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王双双

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇血管
  • 2篇肾上腺
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇调脂
  • 1篇调脂药
  • 1篇调脂药物
  • 1篇调脂治疗
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇心血管系统疾...
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管系
  • 1篇血管系统
  • 1篇血管系统疾病
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖变化
  • 1篇血糖波动
  • 1篇药物
  • 1篇胰岛

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 5篇王双双
  • 4篇母义明
  • 3篇陈康
  • 3篇李婷
  • 2篇哈斯
  • 2篇安平
  • 2篇李萍
  • 1篇纪立农
  • 1篇窦京涛
  • 1篇洪天配
  • 1篇杨国庆
  • 1篇汪保安
  • 1篇胡大一
  • 1篇郭玲玲
  • 1篇王安平
  • 1篇李雪琼
  • 1篇刘金河
  • 1篇王海滨

传媒

  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白血病相关蛋白LRP16过表达HepG2稳定细胞系的构建及鉴定被引量:1
2015年
目的:构建白血病相关蛋白16(LRP16)过表达的Hep G2稳定细胞系,鉴定LRP16过表达的效果。方法:把EX-Y2069-Lv201过表达质粒载体包装成LPP-Y2069-Lv201-400过表达慢病毒,感染Hep G2细胞系,通过荧光筛选及药物筛选,获得LRP16稳定过表达细胞系;应用q PCR和Western印迹鉴定该稳定细胞系中LRP16的表达。结果:q PCR结果显示过表达稳转株(LPP-Y2069-Lv201-400)中LRP16基因的表达量为对照稳转株(LPP-NEG-Lv201-100)的128.64倍;Western印迹结果显示过表达稳转株的LRP16表达量明显高于对照稳转株,结果与q PCR一致。结论:构建并鉴定了人LRP16基因过表达Hep G2稳定细胞系。
李婷王安平李萍王双双母义明
关键词:慢病毒载体HEP
中国住院2型糖尿病患者胰岛素强化治疗现况调查及因素分析被引量:5
2016年
糖尿病是严重威胁人类健康的疾病,是全球性公共卫生问题。2013年中国成人糖尿病患病率为11.6%,前驱糖尿病人群更是高达50.1%。目前我国因糖尿病死亡人数1 271 000例,且糖尿病治疗的平均花费有333.06美元。糖尿病患病率还在不断增加,并且这种形势仍在不断恶化。因此近年来越来越多的人关注住院患者血糖管理,国际各权威机构也相继发表了住院患者血糖管理指南与共识。
王双双陈康安平李雪琼李婷王海滨洪天配纪立农母义明
关键词:血糖变化管理指南胰岛素类似物血糖波动人胰岛素
内分泌科的血脂达标情况及相关因素分析
2016年
心血管系统疾病是危害人类健康的最主要的疾病,研究证实血脂异常是引发心血管疾病的重要危险因素,积极的调脂治疗能有效控制疾病的发生发展。一项Meta分析中提出血浆低密度脂蛋白(LDL)的水平每减少1 mmol/L(390 mg/L)就能使主要心血管事件降低21%[1]。尽管目前对心血管病的预防和治疗意识已经有了很大的提高,但仍有一半以上的高危患者血脂未达标[2,3]。
王双双安平陈康哈斯郭玲玲李婷胡大一Baishali Ambegackar母义明
关键词:内分泌科心血管系统疾病干预性研究调脂治疗低密度脂蛋白调脂药物
非经典型21-羟化酶缺乏症1例基因分析并文献复习
2015年
目的分析非经典型21-羟化酶缺乏症的临床表现和病例自身及子代基因型特点。方法分析2014年7月本院内分泌科诊断的1例非经典型21-羟化酶缺乏症伴肾上腺占位患者的临床特点、诊疗结果以及基因测序,并结合文献进行回顾性分析。结果患者女性,37岁,月经不规律,查体示上部量79 cm,下部量73 cm,体型肥胖,有轻微男性化表现,阴蒂肥大。CT示左侧肾上腺占位,实验室检查提示高雄激素血症、高胰岛素血症,17-羟孕酮>20 ng/ml,睾酮4.11 nmol/L。中剂量地塞米松可抑制17-羟孕酮且使睾酮轻微下降。家族中哥哥身材矮小,女儿出现阴蒂肥大表现,可支持诊断为先天性肾上腺皮质增生:非经典21-羟化酶缺乏症。基因测序分析发现患者及其子代均存在与非经典21-羟化酶缺乏症相关的基因突变(CYP21A2:P030L,I172N等)。结论高雄激素血症伴有肾上腺增生或存在肾上腺占位的患者应常规筛查17-羟孕酮,对非经典21-羟化酶缺乏症患者后代进行基因筛查可早期诊断疾病。
哈斯陈康刘金河李萍杨国庆汪保安王双双窦京涛母义明
关键词:先天性肾上腺皮质增生基因突变
卧立位试验评估RAAS在肾上腺意外瘤中的诊断价值
目的:总结卧立位试验评估RAAS(Resin-Angiotensin-Aldosterone System,肾素-血管紧张素-醛固酮系统)在AI(Adrenal incidentalomas,肾上腺意外瘤)中的特点,评估...
王双双
关键词:肾上腺意外瘤肾素活性血管紧张素醛固酮
文献传递
共1页<1>
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