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王振

作品数:12 被引量:67H指数:4
供职机构:贵州大学动物科学学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技富民强县专项行动计划贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇绵羊
  • 6篇基因
  • 5篇SNPS
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇多态性分析
  • 2篇外显子
  • 2篇细毛
  • 2篇细毛羊
  • 2篇克隆
  • 2篇贵州半细毛羊
  • 2篇半细毛
  • 2篇半细毛羊
  • 2篇PPARΓ
  • 2篇GHR基因
  • 1篇羊毛
  • 1篇羊毛品质
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...

机构

  • 12篇贵州大学
  • 3篇西南科技大学
  • 1篇教育部
  • 1篇遵义师范学院
  • 1篇贵州省动物遗...

作者

  • 12篇王振
  • 11篇刘若余
  • 5篇王金洲
  • 4篇谢海强
  • 3篇申小云
  • 1篇许厚强
  • 1篇蒋自立
  • 1篇阮涌
  • 1篇陈瑶
  • 1篇王振
  • 1篇吴芸
  • 1篇张依裕
  • 1篇杨永强
  • 1篇罗卫星
  • 1篇周迪
  • 1篇孙岩岩
  • 1篇黄兰
  • 1篇胡玲玲
  • 1篇熊勇
  • 1篇刘标

传媒

  • 5篇基因组学与应...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇中国牛业科学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
威宁绵羊GH基因cDNA克隆及组织表达研究被引量:2
2018年
为了保护威宁绵羊品种,为威宁绵羊生长激素(GH)基因原核表达、组织表达谱构建提供基础资料,试验对6月龄、1周岁和2周岁的威宁绵羊公母羊GH基因编码区序列进行克隆,并进行生物信息学分析;同时采用实时荧光定量PCR方法对GH基因在威宁绵羊不同性别及不同生长阶段心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及背最长肌6个组织中mRNA水平上的表达规律进行探究。结果表明:威宁绵羊GH基因CDS区序列长度为754 bp,发现2个SNP位点;GH基因在威宁绵羊不同组织中均有不同程度的表达,但不同性别和不同生长阶段的表达有一定的差异,随着威宁绵羊年龄的增大,其GH基因在部分组织器官中的相对表达量呈现小幅度下降的趋势。
王金洲易鸣程朝友付正仙杨德文程均华王振吴雪刘若余
关键词:GH基因克隆
威宁绵羊GHR基因多态性分析被引量:2
2016年
为了更好地保护和开发利用威宁绵羊这一优良地方品种,本试验利用威宁绵羊构建DNA池,设计8对引物扩增威宁绵羊GHR基因外显子及部分内含子序列。将PCR产物纯化并进行双向测序,通过DNAStar和BLAST等生物软件分析确定SNP位点。利用生物信息学软件分析SNPs对GHR基因的m RNA二级结构的影响、生长激素受体二级和三级结构的改变。结果表明,在扩增的GHR基因中筛选到4个SNPs:Exon1-C^(112)T、Exon4-C^7T、Exon8-A^(27)T、Intron4-C^(27)T,其中Exon8-A^(27)T为错义突变,导致编码的异亮氨酸(Ile)变为苯丙氨酸(Phe);Exon1-C^(112)T和Exon4-C^7T位点对其编码的氨基酸没有影响,是同义突变;Intron4-C^(27)T在内含子区,不参与氨基酸编码。本研究将为更好地保护和开发利用威宁绵羊提供一些参考。
王振申小云王金洲盘道兴熊勇刘若余
关键词:GHR基因SNPS
江口萝卜猪FABPs主要家族基因SNPs筛选及生物信息学分析被引量:16
2015年
以江口萝卜猪为试验材料构建DNA池,采用直接测序技术对猪L-FABP、I-FABP、H-FABP、A-FABP基因进行SNPs快速筛查,共检测出7个SNPs,分别为intron1-T1745C、exon2-T125C、exon2-A131C、exon2-C153A、exon2-A65T、exon2-G40A、intron3-C65T。其中intron1-T1745C、intron3-C65T位于内含子上;exon2-T125C、exon2-C153A为同义突变;exon2-A131C、exon2-A65T、exon2-G40A为错义突变,分别使编码氨基酸发生Glu→Ala、Lys→Met、Glu→Lys的改变,对其进行生物信息学分析表明,突变前后的等位基因频率估算,mR NA二级结构预测,蛋白质二级、三级结构预测分析均有差异。
盘道兴王振杨茂林廖乔平杨昌平吴宇萍谢海强刘若余
关键词:SNPS生物信息学
务川黑牛SOCS基因家族表达调控分析被引量:2
2017年
本实验旨在研究务川黑牛SOCS基因家族的表达及调控,分别提取8头成年务川黑牛的背最长肌、腰大肌、肝脏、心脏、脾脏、小肠、肺、皮下脂肪共8个组织样品的RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测务川黑牛SOCS基因家族在不同组织中m RNA的相对表达量。结果表明:务川黑牛SOCS基因家族成员m RNA在不同组织中均有表达,在脾脏和背最长肌中表达量较高,在腰大肌和心脏中表达量很低;CIS基因和SOCS2基因在多个组织中m RNA表达量较低且非常接近,CIS和SOCS2基因可能以低表达量形式协同参与生长调控;SOCS1和SOCS3在多个组织中m RNA表达量均较高且接近;SOCS4和SOCS5基因m RNA表达谱特征具有较高相似性,其功能发挥可能具有一定相关性。
王金洲蒋自立张强陈瑶杨永强盘道兴王振刘若余吴芸
关键词:SOCS荧光定量PCR
威宁绵羊和贵州半细毛羊STAT5b基因部分外显子SNP研究被引量:4
2015年
为给贵州本地绵羊选种选育提供更好的科学依据,本试验利用威宁绵羊和贵州半细毛羊构建DNA池,设计4对引物扩增其STAT5b基因部分外显子及内含子序列。PCR产物经纯化后进行双向测序。利用DNAStar和BLAST分析确定多态性位点。利用生物信息学软件分析SNPs位点对STAT5b基因RNA二级结构、STAT5b蛋白二级及三级结构的影响。结果表明,在扩增的STAT5b基因中筛选到6个SNPs:exon5-G12A、exon8-G56A、exon8-C104T、intron2-A3164C、intron4-C1026T和intron5-T3323C,其中exon8-G56A为错义突变,导致编码的谷氨酸(Glu)变为赖氨酸(Lys);exon5-G12A和exon8-C104T多态位点均未改变氨基酸的编码,为同义突变;intron2-A3164C、intron4-C1026T和intron5-T3323C均在内含子区,不参与氨基酸编码。
王振申小云盘道兴谢海强孙岩岩刘若余
关键词:STAT5BSNPS贵州半细毛羊
威宁绵羊IGF-1基因外显子多态性分析被引量:1
2017年
为了更好地保护和开发利用威宁绵羊这一优良地方品种,本实验利用威宁绵羊构建DNA池,设计4对引物扩增威宁绵羊IGF-1基因外显子及部分内含子序列。将PCR产物纯化并进行双向测序,通过DNAStar生物软件分析确定多态性位点。利用在线生物信息学软件分析多态位点对IGF-1基因RNA的二级结构、类胰岛素生长因子1的二级和三级结构的影响。结果表明,在扩增的IGF-1基因中筛选到3个SNPs:Intron1-A4387C、Exon2-T87C、Exon4-A27T,其中Exon4-A27T为错义突变,导致编码的精氨酸(Arg)变为丝氨酸(Ser);Exon2-T87C多态位点均未改变氨基酸的编码,为同义突变;Intron1-A4387C在内含子区,不参与氨基酸编码。
刘标易鸣张依裕王振程朝友杨德文程均华付正仙王进
关键词:IGF-1基因SNPS
不同毛色贵州水牛MC1R、TYR基因SNP研究被引量:7
2015年
[目的]为促进贵州白水牛资源保护与开发的科学性,同时为品种选育提供更加充分的科学依据。[方法]本实验以贵州水牛(灰色)为对照组,以贵州白水牛为实验组分别构建DNA池,对不同毛色贵州水牛的MC1R基因和TYR基因进行PCR扩增并确定SNP位点,并利用生物信息学软件分析突变位点对RNA的二级结构,蛋白质的二、三级结构的影响。[结果]在贵州水牛(灰色)和贵州白水牛扩增的MC1R基因中共同筛选到错义突变exon1-T843C,导致缬氨酸(Val)变成丙氨酸(Ala),还在贵州水牛(灰色)中筛选到exon1-C1228T(同义)、exon1-G1330A两个突变位点。在两种水牛扩增的TYR基因共同筛选到2个错义突变exon1-G826A、exon5-T70C,分别导精氨酸(Arg)突变为组氨酸(His)、亮氨酸(Leu)突变为异亮氨酸(Ile);1个同义突变exon3-A83G。
敖啟燕胡玲玲罗师红赵永超王振刘若余
关键词:MC1R基因SNPS
不同品种猪PPARγ和C/EBPα基因表达规律与肌内脂肪含量的相关被引量:25
2017年
【目的】研究PPARγ和C/EBPα基因在猪不同组织、月龄和品种中mRNA的表达规律,结合屠宰试验分析PPARγ和C/EBPα mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。【方法】选取3—7月龄的江口萝卜猪、从江香猪和大白猪为试验材料,提取心、肝、脾、肺、肾、小肠、背最长肌和皮下脂肪的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测PPARγ和C/EBPα基因在3个品种不同月龄各组织中mRNA的相对表达量,同时测定背最长肌中的肌内脂肪含量。【结果】PPARγ、C/EBPα在大白猪3-7月龄各组织中均有表达,其中肝、小肠、背最长肌、皮下脂肪的表达水平较高,心、脾、肺、肾的表达水平较低。其中PPARγ在小肠、背最长肌、皮下脂肪中3、4月龄分别与6、7月龄的表达量差异极显著(P<0.01),C/EBPα在肝、肺、小肠、皮下脂肪中3月龄与6、7月龄均差异极显著(P<0.01);PPARγ、C/EBPα在江口萝卜猪心、脾、肺、肾、背最长肌的表达量最低,在皮下脂肪中最高,具有组织特异性。其表达量随月龄递增而上升,皮下脂肪的增加幅度最大。其中PPARγ在小肠、背最长肌、皮下脂肪中3、4月龄与6、7月龄的表达量差异极显著(P<0.01)。C/EBPα在小肠、皮下脂肪中3月龄与5、6、7月龄的表达量均差异极显著(P<0.01);PPARγ、C/EBPα在从江香猪心、肝、脾、肺、肾、小肠、背最长肌的表达量较低,在皮下脂肪的表达量最高,PPARγ的表达量随月龄增加而上升的幅度较小,C/EBPα的表达量在各组织中的表达量随时间增加而上升。其在小肠、皮下脂肪、背最长肌中3、4月龄与6、7月龄的表达量差异极显著(P<0.01);PPARγ和C/EBPα基因在各组织均有表达,组织间的表达量存在差异,其中在肝、小肠、皮下脂肪中为高丰度表达。随着月龄的增加,PPARγ和C/EBPα基因mRNA的表达模式基本相同,总体呈现上升趋势,6、7月龄的表达水平较高,即随着月龄的增加而逐渐上�
盘道兴王振杨茂林廖乔平杨昌平吴宇萍王金洲刘若余
关键词:PPARΓC/EBPΑ基因表达肌内脂肪
威宁绵羊GHR基因克隆及组织表达被引量:1
2019年
本试验以6月龄、1周岁和2周岁的威宁绵羊公母羊为研究对象,利用分子手段对威宁绵羊GHR基因编码区序列进行克隆,并进行生物信息学分析,此外,本试验同时采用实时荧光定量PCR的手段对GHR基因在威宁绵羊不同性别及不同生长阶段心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及背最长肌6个组织中mRNA水平上的表达规律进行探究,结果显示:威宁绵羊GHR基因CDS区序列长度为1 905 bp,发现2个SNP位点。GHR基因在威宁绵羊各组织均有不同程度的表达,在不同性别、不同生长阶段相同组织中的表达具有一定的显著性差异。
吴雪易鸣程朝友付正仙杨德文程均华王振王金洲刘若余
关键词:GHR基因克隆
贵州威宁绵羊生产及屠宰性能测定与分析被引量:10
2017年
为了探讨贵州威宁绵羊的生产及屠宰性能间的相关性,试验测定了89只纯种贵州威宁绵羊(45只成年羊、44只周岁羊)的屠宰性能、体尺性状、肉质性状、脏器系数和羊毛品质,并进行了显著性和相关性分析。结果表明:各年龄段威宁绵羊宰前体重、胴体重、净肉重均互呈极显著正相关(P<0.01);体尺性状方面,各年龄段公母羊体高和管围差异均极显著(P<0.01),周岁公母羊胸深差异显著(P<0.05),而成年羊宰前体重、胴体重、净肉重、胸深、胸围之间互呈极显著(P<0.01)正相关;肉质性状方面,周岁公母羊间水分含量差异显著(P<0.05),且水分与滴水损失、剪切力呈显著(P<0.05)正相关;脏器系数方面,各年龄段威宁绵羊宰前体重与肝脏、蹄重呈极显著正相关(P<0.01);羊毛品质方面,威宁绵羊各年龄阶段的公羊与母羊毛丛长差异均显著(P<0.05)。说明贵州威宁绵羊肉质性状处于中上水平,体重、体尺和屠宰性能低下,羊毛品质处于中等水平。
阮涌许厚强许厚强罗卫星罗卫星刘若余周迪王振
关键词:屠宰性能肉质性状体尺性状脏器系数羊毛品质
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