张晓
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(68)Ga-FAPI PET对肝脏及胆道恶性肿瘤的诊断及预后价值被引量：1
- 2023年
- 目的探讨^(68)Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)PET对肝胆恶性肿瘤的诊断和预后价值。方法回顾性分析2020年7月至2023年2月因怀疑或确诊肝脏或胆道恶性肿瘤于华中科技大学同济医学院附属协和医院进行^(68)Ga-FAPI PET检查的患者33例[男23例、女10例,年龄(55.4±13.5)岁]。PET图像由3位经验丰富的核医学医师评估,以穿刺活组织检查或术后病理、临床及影像随访结果为诊断"金标准"。采用单因素方差分析和最小显著差异t检验进行组间比较;采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析,组间比较采用log-rank检验。结果33例患者中,初始诊断与分期14例、再分期19例;肝细胞癌(HCC)14例、胆管细胞癌(CCA)13例、胆囊癌(GBC)6例。HCC、CCA、GBC原发灶对^(68)Ga-FAPI均有明显摄取,组间SUV_(max)差异无统计学意义(F=1.58,P=0.250)。^(68)Ga-FAPI PET对肝胆恶性肿瘤初始诊断和再分期的灵敏度为14/14和15/15。与常规影像比较,^(68)Ga-FAPI PET改变了29.2%(7/24)患者的诊断和分期。30.3%(10/33)恶性肿瘤患者因^(68)Ga-FAPI PET检查结果改变治疗策略。随访显示22例生存、11例死亡,总生存期为355.56(80.00,516.97)d,1年和2年生存率分别为68.2%、57.9%。^(68)Ga-FAPI PET半定量参数SUV_(max)、病灶/肝脏比值(TLR)、病灶/血池比值(TBR)无预后价值,但^(68)Ga-FAPI PET诊断无远处转移组的预后优于有远处转移组(P=0.032)。结论^(68)Ga-FAPI PET对肝胆恶性肿瘤的诊断具有很高的灵敏度,有助于指导治疗决策和预后评估。
- 覃春霞吕玉虎宋杨美惠盖永康阮伟伟张晓李梦婷刘芳兰晓莉
- 关键词：胆道肿瘤喹啉类正电子发射断层显像术
- 点击化学在分子影像学中的应用和进展被引量：1
- 2016年
- 点击化学基于其快速高效、高选择性、生物正交反应等特点，在现代化学发展及放射性药物化学合成中发挥着H益重要的作用。此外，点击化学在放射性探针制备及分子显像预定位技术方面也具有广泛的应用前景。笔者就点击化学在分子影像方面的进展综述如下。
- 张晓兰晓莉胡帆张永学
- 关键词：点击化学分子影像分子探针
- 99Tcm-血管细胞黏附分子-1单链抗体用于动脉粥样硬化模型兔的显像研究被引量：2
- 2017年
- 目的 观察99Tcm标记的VCAM-1 scFv（99Tcm-scFv-VCAM-1）对粥样硬化造模兔的显像效果,探索其对探测粥样硬化病变的可行性.方法 以HYNIC为双功能螯合剂进行99Tcm标记,用PD-10柱纯化99Tcm-scFv-VCAM-1,并用快速薄层层析法测定其标记率、放化纯.采用内膜免疫损伤法加高脂饮食法对新西兰大白兔进行粥样硬化造模,以病理切片验证主动脉粥样硬化病变.造模兔注射显像剂后分别于1和2 h时处死,取各组织测质量及放射性计数.另外对造模组和对照组兔注射显像剂后分别于1和2 h行平面显像,观察腹主动脉放射性摄取情况.显像后主动脉组织行免疫组织化学染色,分析其VCAM-1表达情况.采用两样本t检验比较组间差异.结果 99Tcm-scFv-VCAM-1标记率为75%~83%,放化纯为（98.54±1.03）%,比活度为216 MBq/nmol.病理检测证实,粥样硬化造模兔主动脉有斑块形成,而对照组未见斑块存在.生物分布提示,显像剂主要经肾脏排泄.兔的99Tcm-scFv-VCAM-1平面显像可见造模组腹主动脉显像剂摄取高于对照组,二者T/B比值在2 h分别为3.68±0.73、2.42±0.39（n=5）,差异有统计学意义（t=2.950,P＜0.05）.免疫组织化学染色证实造模组主动脉有粥样硬化斑块存在,并有大量VCAM-1表达.结论 99Tcm-scFv-VCAM-1可作为分子探针用于探测模型兔动脉粥样硬化,为粥样硬化的早期诊断提供了实验依据.
- 刘纯宝张晓宋夷龄张凤真张影影王怡春兰晓莉张永学
- 关键词：动脉粥样硬化血管细胞粘附分子-1单链抗体锝
- I型内含子核酶介导靶向CEA双报告基因显像的体外研究
- 2015年
- 目的构建靶向CEA的以I型内含子核酶为载体核心介导的生物发光一核素双报告基因显像系统。方法采用基因工程技术构建靶向CEA的I型内含子核酶及核酶-荧光素酶-胸苷激酶（Rib53-Fluc-tk）报告质粒，采用细胞生物发光等方法检测核酶反式剪接产物的表达；以Iodogen固相氧化法合成131I-氟-碘阿糖呋喃基尿嘧啶（FIAU），行细胞摄取实验。采用两样本t检验、方差分析及最小显著差异（LSD）t检验进行统计分析。结果Rib53一Fluc—tk测序正确；乳腺癌细胞MCF-7的荧光素酶比值增高，可达O．64±0．10（n=4）；MCF-7细胞转染Rib53-Fluc—tk后的反式剪接产物条带大小为520bp，测序结果正确；pCDNA3．1-CEA及Rib53-Fluc-tk共转人胚。肾细胞293T，可探测到生物发光信号。131I—FIAU的标记率为（64．02±4．79）％（n=3），放化纯为（95．96±1．07）％（n=3），标记产物在人血清中24h的稳定性高。293T单独转染Rib53-Fluc-tk，细胞摄取率仅为（0．31±0．01）％（n=4）；293T共转染pCDNA3．1-CEA、Rib53-Fluc-tk质粒，细胞摄取率增加至（1．40±0．06）％（n=4），F=1007．29，t=136．34，P〈0．01。结论成功构建了I型内含子核酶为核心介导的靶向CEA的双报告基因系统，并对CEAmRNA进行了生物发光以及细胞摄取的检测，为改善传统报告基因显像的特异性奠定了体外实验的基础。
- 张雅婧陈继征高雪梅胡雪张晓梁嘉前高再荣
- 关键词：癌胚抗原生物发光成像
