陈春生
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参芪扶正注射液上市后安全性的监测研究被引量：5
- 2015年
- 目的对参芪扶正注射液上市后临床应用的安全性进行临床研究和综合评价。方法对438例用参芪扶正注射液的住院患者进行观察,记录患者的药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果观察病例438份,参芪扶正注射液使用的适应证、用法用量基本符合说明书的规定,不良反应发生率为0.23%。结论我院参芪扶正注射液临床使用较为规范,参芪扶正注射液发生不良反应的概率较小,临床使用相对安全。
- 赵瑛黄璞史琛伍三兰于丽秀陈春生
- 关键词：参芪扶正注射液医院集中监测安全性再评价
- 载汉防己甲素磁性聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒及磁感应加热诱导药物释放的研究被引量：3
- 2015年
- 目的制备载汉防己甲素的磁性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,通过磁感应诱导加热纳米粒,研究加热前后载药磁性纳米粒粒径,形态学及药物释放的变化。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物磁性纳米粒;利用激光粒径仪(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对纳米粒的理化性质及磁性能进行考察;采用RP-HPLC及ICP-MS测定药物及Fe3O4载药量、包封率。EASYHEAT磁感应加热系统对载药纳米粒进行加热,考察加热前后纳米粒粒径,形态及药物释放量的变化。结果载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物磁性纳米粒呈大小均一,表面光滑圆球形,磁性颗粒均匀分散在聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒内部;振动样品磁强计结果显示,载汉防己甲素磁性聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒具有良好的超顺磁性;汉防己甲素及Fe3O4均具有良好的包封率和载药量。运用磁感应加热至45℃后,磁性纳米粒粒径变大,形态发生聚集破裂,聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒内Fe3O4磁性颗粒发生重排,药物释放量明显增加。结论具超顺磁性载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒,在磁感应加热作用下,能有效控制药物的释放。
- 陈春生傅德皓郑思维史琛
- 关键词：汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物磁性纳米粒药物释放
- 载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒的制备分离及理化性质研究
- 2016年
- 目的:制备复合型核-壳磁性纳米粒,将其与药物汉防己甲素共同包载于聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)中,运用磁珠分选(MACS)技术分离纯化载药PLGA磁性纳米粒,研究其理化性质及药物包封率。方法:采用钴铁纳米颗粒的合成及核壳结构的生长两步法制备CoFe2O4NPs@MnFe2O4纳米粒,采用乳化分散法制备载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒;采用MACS技术分离未被包载的药物及无磁性的PLGA纳米粒;利用激光粒径仪DLS、扫描电镜SEM、透射电镜TEM、振动样品磁强计VSM对纳米粒的理化性质及磁性能进行考察;采用RP-HPLC法测定药物载药量、包封率。结果:经MACS磁分离的载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒平均粒径195.9 nm,其中CoFe2O4NPs@Mn Fe2O4纳米粒为13.6 nm;载药PLGA磁性纳米粒呈表面光滑圆球形,磁性材料均匀分散在纳米粒内部;VSM结果显示载汉防己甲素磁性PLGA纳米粒具有良好的超顺磁性;RP-HPLC法测定载汉防己甲素磁性PLGA纳米粒包封率和载药量分别为(60.57±2.81)%及(1.83±0.27)%。结论:采用MACS分离纯化的载汉防己甲素PLGA磁纳米粒大小均一,具超顺磁性,有较高的包封率和载药量,有进一步研究的价值。
- 史琛傅德皓赵瑛陈春生
- 关键词：汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物磁性纳米粒包封率载药量
- 溴化双十二烷基二甲基铵修饰的载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价被引量：2
- 2015年
- 目的制备溴化双十二烷基二甲基铵(DMAB)修饰的载汉防己甲素(Tet)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(DMAB-Tet-PLGA-NPs),考察其制备的影响因素,优化制备工艺,并对其理化性质、细胞毒性及细胞摄取进行研究。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备DMAB-Tet-PLGA-NPs,运用均匀设计试验优化制备工艺,通过包封率、载药量、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法考察DMAB-Tet-PLGA-NPs对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用定量定性法评价DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞摄取率。结果制备的DMAB-Tet-PLGA-NPs平均粒径为(205.40±2.66)nm,表面带正电,呈规则的球形及椭圆形。药物包封率和载药量分别为(50.780±3.253)%和(2.130±0.035)%。体外释放实验显示DMAB-Tet-PLGA-NPs缓慢释药,48 h累积释药量64.56%。MTT实验表明DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞毒性呈剂量及时间依赖性。定性定量细胞摄取实验证实DMAB-Tet-PLGA-NPs能较好地被细胞摄取。结论 DMAB-Tet-PLGA-NPs粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的活性有明显的抑制作用。
- 傅德皓郑思维陈春生史琛
- 关键词：汉防己甲素PLGA纳米粒
