您的位置: 专家智库 > >

惠博

作品数:5 被引量:17H指数:3
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇肝癌
  • 2篇癌基因
  • 2篇IGF
  • 1篇胆道
  • 1篇胆囊
  • 1篇医患
  • 1篇医患沟通
  • 1篇医患纠纷
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑癌基因P1...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质

机构

  • 5篇西安交通大学
  • 1篇哈佛大学

作者

  • 5篇王志东
  • 5篇惠博
  • 4篇姬媛媛
  • 3篇卓飞
  • 2篇王宝太
  • 2篇杨正安
  • 2篇史敏
  • 2篇杨正安
  • 2篇陈海燕
  • 1篇刘颖

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
将医患沟通评价体系纳入外科研究生规范化培训的措施研究被引量:4
2018年
良好的医患沟通技巧和习惯的建立,是医患双方互相了解最为重要的基础。从研究生临床规范化培训阶段就开始实施和培养良好的医患沟通习惯和技巧十分必要。文章介绍了在外科研究生规范化培训过程中,培训机构应积极组织医患沟通实践活动,导师或带教教师在临床活动中应以身作则、真实示范医患沟通过程,同时应制定医患沟通效果的客观评价标准等措施,从而提高其医患沟通能力,有效降低医患纠纷风险。
王志东刘颖惠博姬媛媛卓飞
关键词:医患沟通外科研究生医患纠纷
SOCS3对人肝癌MHCC97-H细胞上皮间质转化的影响被引量:4
2019年
目的:研究细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)对人肝癌细胞MHCC97-H细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法:体外培养人肝癌高转移细胞株MHCC97-H,应用25 nmol/L的SOCS3 siRNA瞬时转染细胞(阳性转染组),同时使用空质粒转染细胞(阴性对照组)。24 h后用荧光显微镜观察转染后的细胞荧光表达情况。48 h后,应用倒置显微镜观察细胞形态变化情况,采用细胞免疫荧光染色法检测MHCC97-H细胞中EMT的上皮标志物E-cadherin和间质标志物α-SMA的表达情况。结果:与阴性对照组相比,SOCS3 siRNA成功转染的MHCC97-H细胞显示出绿色荧光。SOCS3 siRNA瞬时转染后肝癌细胞从呈现上皮样特征的鹅卵石形态,向具有间质细胞形态的纺锤形和梭形特征发生转变。免疫细胞荧光检测E-cadherin和α-SMA的表达结果显示,SOCS3 siRNA阳性转染组上皮标志物E-cadherin的免疫荧光表达明显减弱,而细胞的间质标志物α-SMA的免疫荧光表达显著增强。结论:本实验研究显示,下调肝癌细胞的SOCS3表达,其通过改变细胞的EMT表型分子及表型特征,促进肝癌的增殖,提示SOCS3可能在肝癌细胞的EMT中发挥着重要作用。调控SOCS3表达水平可以抑制肝癌的发生发展,为临床防治肝癌提供了新思路。
卓飞孙晋王志东王志东李亮惠博
关键词:肝癌SOCS3上皮间质转化E-CADHERINΑ-SMA
IGF-Ⅱ对肝癌细胞MHCC97-H癌基因C-myc和N-ras表达的影响被引量:6
2015年
目的观察胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)对肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras表达的影响。方法培养肝癌细胞株MHCC97-H,用IGF-Ⅱ(50ng/mL)作用48h后,分别采用细胞免疫荧光、Western blot法及Real-time PCR法检测细胞中C-myc和N-ras的表达情况,并与对照组比较,进行定量分析。结果 C-myc及N-ras蛋白阳性表达主要位于细胞核。对照组、IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc荧光表达量分别为(100.00±2.89)%、(254.00±35.57)%,N-ras荧光表达量分别为(100.00±14.43)%、(257.30±22.43)%。与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc及N-ras蛋白表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc和N-ras的mRNA表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-Ⅱ可上调肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras的蛋白及mRNA表达,这可能是IGF-Ⅱ促进肝癌细胞增殖的分子机制之一,这为临床上肝癌防治提供了新线索。
姬媛媛王志东杨正安王宝太史敏惠博雷妮娜岳卫娜
关键词:N-RAS
IGF-Ⅱ对人肝癌细胞HepG2中抑癌基因p16和p53表达的影响被引量:2
2017年
目的:观察胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)对人肝癌细胞HepG2中生物学表型变化及抑癌基因p16和p53表达的影响。方法:培养人肝癌细胞株HepG2,IGF-Ⅱ(25、50、100 ng/ml)作用于不同时间点(24、48、72 h),观察各组细胞生物学表型变化。IGF-Ⅱ(50 ng/ml)作用于HepG2 48 h后,分别采用Realtime PCR、Western blot及细胞免疫荧光法检测人肝癌细胞中p16和p53的表达情况,并进行定量分析。结果:IGF-Ⅱ诱导HepG2细胞形态发生一定改变;IGF-Ⅱ可增加HepG2细胞存活率及细胞增殖,但差异无统计学意义(P>0.05);IGF-Ⅱ(50 ng/ml)对HepG2细胞的克隆形成有一定的促进作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16和p53 mRNA及蛋白表达量明显降低(P<0.05)。此外,p16和p53阳性表达主要位于细胞核。对照组、IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16荧光表达量分别为(100.00±11.55)%、(68.33±6.01)%,p53荧光表达量分别为(100.00±17.32)%、(57.67±10.11)%。与对照组相比,IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16及p53荧光表达量明显减弱(P<0.05)。结论:IGF-Ⅱ可通过诱导人肝癌细胞HepG2生物学表型的改变,下调抑癌基因p16和p53的mRNA及蛋白表达,继而发挥促进肝癌进展的作用。
姬媛媛王志东陈海燕王宝太杨正安惠博史敏卓飞
关键词:生长增殖HEPG2细胞
新型近红外荧光探针MHI85在胆道系统成像的实验研究被引量:1
2019年
目的:观察一种新型近红外荧光探针MHI85在器官中的成像特点,寻找特异性的器官成像荧光探针,为手术提供帮助。方法:用海洋光学测量系统检测近红外荧光探针MHI85的吸光度和荧光强度,分析其光学特点。随后将近红外荧光探针MHI85注射到CD-1小鼠体内,4小时后观察小鼠体内腹腔、胆囊和胆管、离体小鼠腹部脏器的近红外荧光成像情况。并测量离体脏器的信号背景比(SBR)。结果:近红外荧光探针MHI85最大吸收峰值和荧光峰值分别在690 nm和713 nm,说明其发光谱在700 nm左右,且成像稳定。利用小动物活体成像系统发现,近红外荧光探针MHI85在小鼠胆囊、胆囊管、左右肝管、肝总管可见明显荧光信号。心、肺、肝、胰、脾、肾、十二指肠、小肠均无荧光信号,而胆囊中可见明显的荧光信号。离体脏器SBR结果显示,胆囊的SBR明显高于其他脏器。结论:近红外荧光分子探针MHI85对胆囊及胆道系统具有良好的靶向性,且成像清晰、定位准确。
王志东姬媛媛陈海燕惠博杨正安Choi Hak Soo
关键词:成像胆囊胆道
共1页<1>
聚类工具0