郑国兵
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中山市博爱医院更多>>
- 发文基金：中山市医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板活化因子与婴幼儿牛奶蛋白过敏严重程度的相关性
- 2021年
- 目的探讨血小板活化因子(PAF)与婴幼儿牛奶蛋白过敏(CMPA)严重程度的相关性。方法选择2018年7月至2019年12月在中山市博爱医院儿保科和儿童消化科确诊为CMPA的婴幼儿60例,根据过敏症状将其分为轻中度过敏组(n=30)和重度过敏组(n=30),另随机选取无任何过敏病史的30例健康儿作为对照组。比较各组的PAF水平及SBS评分,分析PAF表达水平与SBS评分的相关性。结果重度过敏组的PAF水平、SBS评分显著高于轻中度过敏组、对照组(P<0.05)。饮食回避后,重度过敏组、轻中度过敏组的PAF水平、SBS评分显著低于饮食回避前(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,PAF表达水平与SBS评分呈正相关性(P<0.05)。结论 PAF与CMPA严重程度呈正相关性,可作为评估CMPA严重程度的辅助指标,有利于监测CMPA病情发展。
- 蒋国美杨月萍郑国兵严学勤陈小兰
- 关键词：牛奶蛋白过敏血小板活化因子婴幼儿
- 中孕期血清三联筛查对唐氏综合征假阴性病例的鉴别效果分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨中孕期血清三联筛查对唐氏综合征(DS)假阴性病例的鉴别效果。方法收集2013年1月至2015年1月我市产前诊断中心收集的12 000例孕妇的临床资料,其中包含18例唐氏综合征假阴性病例,10例唐氏综合症阳性病例。分别利用血清学二联和三联筛查方案检查该批孕妇的血液标本,进行产前筛查,对于高风险病例采用羊水或脐血染色体核型分析。比较两种方法对于唐氏综合症假阴性病例的检出率以及相关情况。结果 (1)二联筛查法筛出DS高风险孕妇569例,占总人数的4.74%,三联筛查法筛出DS高风险孕妇398例,占总人数的3.32%,前者显著高于后者;(2)两种方法对于确诊DS的检出率差异不大,但假阴性病例筛出的二联筛查法却比三联筛查法比例高,且差异存在统计学意义(均P<0.05);(3)DS假阴性病例孕妇的u E3 MOM值小于正常范围0.85,且通过核对,孕妇采血孕周推算错误的有3例。结论虽然中孕期血清三联筛查对于唐氏综合征具有一定的假阴性,但对于DS的检出率却很高。临床为了避免假阴性的出现,需要加强产前筛查各个环节的质量监控,结合羊水或脐血染色体核型等多种检查和孕产史进行综合评定,最大可能的降低唐氏儿的出生率,降低孕妇家庭的负担。
- 赵婧梁少霞李红艳郑国兵谢丰华
- 关键词：唐氏综合征假阴性
- CMA在胎儿染色体微缺失及微重复进行产前诊断中的应用研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究染色体微阵列芯片技术(CMA)在胎儿染色体微缺失及微重复行产前诊断中的应用。方法从2017年2月到2017年10月,于我院共有368例接受产前诊断及CMA与染色体核型分析的产妇。对所有产妇行CMA及染色体核型分析检测,分析不同检测对染色体微缺失及微重复产前诊断的相关价值。结果 CMA检测法对CNVs<3Mb的检出率明显高于染色体核型分析检测法(均P<0.05);染色体核型分析诊断CNVs的灵敏度57.62%,特异度59.49%,漏诊率42.38%,准确度58.42%,阳性预测值65.41%,阴性预测值51.37%;染色体核型分析诊断VOUS的灵敏度91.30%,特异度86.96%,漏诊率8.70%,准确度89.95%,阳性预测值93.90%,阴性预测值81.97%;CMA诊断CNVs的灵敏度94.76%,特异度90.83%,漏诊率5.24%,准确度93.48%,阳性预测值95.53%,阴性预测值89.34%;CMA诊断VOUS的灵敏度70.82%,特异度27.41%,漏诊率29.18%,准确度54.89%,阳性预测值62.74%,阴性预测值35.24%。结论 CMA在临床胎儿染色体微缺失及微重复产前诊断中能有效提高生育质量,同时伴随芯片技术不断改进及基因数据库中致病数据的完善,CMA技术还会继续快速发展,使其运用到医学的诸多领域,当然CMA在分子细胞有关遗传方面存在有一定的局限与不足,可是其具备与其他技术具有无法替代的优势,具有良好的应用前景。
- 赵婧黄湘梁少霞李红艳郑国兵
- 关键词：胎儿染色体产前诊断
- 1237例不孕症患者染色体检查结果分析被引量：2
- 2016年
- 目的对1 237例不孕症患者进行染色体检查,分析核型结果并探讨不孕症与染色体异常的关系。方法对该院2010年3月至2014年12月收治的1 237例不孕症患者的外周静脉血进行淋巴细胞培养,收获细胞,低渗下固定制片,经G显带处理后镜检进行观察。结果 1 237例患者共检出异常核型111例,总检出率8.9%,其中性染色体异常57例,常染色体异常54例。结论染色体异常是导致原发性不孕的重要原因之一,因染色体异常导致的不孕多数是不可逆的,所以细胞遗传学检查染色体在不孕症患者的诊疗过程中尤为重要。
- 赵婧黄湘张艳芳梁少霞郑国兵
- 关键词：不孕染色体核型染色体异常
- 染色体核型分析在产前诊断中的应用及对出生缺陷的预防价值分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨染色体核型分析在产前诊断中的应用及对出生缺陷的预防价值。方法研究对象为2018.6-2020.6月在我院分娩的180例产妇,根据不同的产前诊断方式将其分为对照组(90例)与观察组(90例),对照组采取常规超声诊断,观察组采取染色体核型分析,将实际情况作为金标准,比较两组产前诊断情况,对出生缺陷者的临床特征进行分析。结果60例存在出生缺陷,观察组的诊断准确率高于对照组(P<0.05)。结论染色体核型分析在产前诊断中具有较高的应用价值,对异常染色体核型情况进行分析,能够有效减少出生缺陷发生风险,具有较高的预防价值,值得临床采纳。
- 郑国兵赵婧梁少霞
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 452例胎儿结构畸形分析及胎儿结构畸形资源库的建立被引量：1
- 2015年
- 目的分析超声诊断胎儿结构畸形与胎儿染色体异常的相关关系,以及建立胎儿结构畸形资源库。方法回顾性分析了我院因产前超声诊断胎儿结构畸形而自愿行介入性产前诊断的452例孕妇的产前超声筛查资料及胎儿染色体核型资料,并收集常规染色体检查未检查出异常的结构畸形胎儿的标本和临床资料建立胎儿结构畸形资源库。结果 452例结构畸形胎儿中,单系统结构畸形399例,占88.27%,多系统畸形53例,占11.73%;染色体异常胎儿48例,异常率为10.62%,其中常染色体三体征36例,占异常核型的75%。目前收集了常规染色体检查未检查出异常的结构畸形胎儿的标本30例。结论胎儿结构畸形与染色体异常有着一定的关联性,产前检查中发现胎儿结构畸形,建议孕妇进行产前咨询和必要的介入性产前诊断。但是仍然有部分结构畸形胎儿未查出染色体异常,为进一步明确结构畸形发生的原因,需收集其标本建立样本库进行后续深入分析。
- 李红艳梁少霞赵婧郑国兵董兴盛陈咏莲陈敬林黄湘
- 关键词：染色体异常
- 探究荧光定量聚合酶链反应技术在常见染色体非整倍体检测中的应用效果
- 2021年
- 目的:探究荧光定量聚合酶链反应(quantitative fluorescent polymerase chain reaction,QF-PCR)技术在常见染色体非整倍体检测中的应用效果。方法:选取2019年1月至2020年12月产前诊断500例标本中的13、18、21、X、Y染色体,并与传统的G显带染色体核型分析结果做对比。结果:在500例样本中,通过QF-PCR技术检测出非嵌合型染色体数目异常有60例,其中有21三体综合征25例,18三体综合征20例,13三体综合征5例,X单体3例,XXX1例,XXY2例,XYY2例,XXX合并18三体综合征2例,检测结果与核型分析结果一致。结论:QF-PCR技术在常见染色体非整倍体检测中具有很大的应用价值,在临床检测中的应用效果较好。
- 郑国兵张艳芳梁少霞赵婧谢丰华彭建明
- 关键词：染色体非整倍体产前诊断核型分析
- QF-PCR技术中短串联重复序列杂合度分析及与染色体核型结果的比较研究
- 2022年
- 目的使用QF-PCR技术对产前样本进行快速诊断,分析多重短串联重复序列(STR)标记杂合度以及三体峰型,为QF-PCR试剂盒STR位点的设计提供研究基础。方法选取2020年9月至2021年7月在中山市博爱医院产前诊断中心进行介入性产前诊断的525例样本作为研究对象,运用QF-PCR技术对13、18、21及性染色体非整倍体进行快速诊断,使用GeneMapper 5.0软件查看并记录STR分型结果图。结果13、18、21及X染色体的STR标记中杂合度最高分别为D13S742、D18S386、D21S1414、DXS8377;杂合度最低的分别为D13S628、D18S391、D21S1433、DXS981。QF-PCR技术发现异常样本共计31例(5.9%),其中三体型27例(21三体19例,18三体6例,13三体2例),X单体1例,染色体其他异常3例;检测到18和21三体中均有4例STR标记为2∶1或者1∶2的双峰;STR位点均为单峰2例,STR位点仅一个双峰23例。结论与传统染色体核型分析比较,QF-PCR技术能更快速诊断常见染色体非整倍体的数目异常,具有简便快速、特异性高的优点。在设计QF-PCR试剂盒时需要选择D13S742、D18S386、D21S1414等杂合度高的STR位点。
- 许晨霞王德刚张艳芳郑国兵彭建明
- 关键词：QF-PCR染色体核型杂合度快速产前诊断
- 串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用分析被引量：5
- 2021年
- 目的探讨串联质谱技术(MS/MS)在新生儿遗传代谢病(IMD)筛查中的应用。方法选取2018年10月至2020年12月于中山市博爱医院产前中心就诊的新生儿70509例,采用MS/MS技术对其有机酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、及氨基酸代谢异常三类疾病进行筛查。结果在接受筛查的70509例新生儿中,住院可疑阳性患儿663例,门诊可疑阳性患儿26例,阳性初筛率为0.98%,最终确诊30例,总发病率为1/2350,其中有机酸代谢异常6例、脂肪酸代谢异常8例、氨基酸代谢异常16例;确诊疾病具体分型为:3羟-3甲基戊二酸尿症(HMG)、异丁酰辅酶脱羟酶A缺乏症(IBDD)、全羟化酶合成酶不足症(HLCS)、鸟氨酸血症(ORN)、I型瓜氨酸血症(CTLN1)各1例,甲基丙二酸血症(MMA)、短酰基辅酶脱羟酶A缺乏症(SCADD3)各3例,高甲基硫酸血症(MIM)4例,原发性肉碱缺乏症(PCD)5例,高丙氨酸血症(HPA)12例。结论运用MS/MS对新生儿遗传代谢性疾病进行筛查,可起到及早发现、诊断、治疗的作用,能显著降低人口出生缺陷。MS/MS具有筛查病种丰富,筛查项目齐全,且筛查时间短的优势。因此MS/MS在筛查新生儿IMD中具有重要运用价值。
- 郑国兵梁睿唐家彦王德刚梁少霞谢丰华
- 关键词：遗传代谢病串联质谱技术新生儿
