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刘威

作品数：30 被引量：133H指数：8
供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金：江西省科技计划项目江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 28篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇输血
  • 5篇用血
  • 5篇伤患者
  • 5篇输注
  • 5篇临床输血
  • 5篇临床用血
  • 5篇闭环
  • 4篇血液
  • 4篇细胞
  • 4篇病例
  • 4篇病例对照
  • 4篇创伤
  • 4篇创伤患者
  • 3篇血小板
  • 3篇实时控制
  • 3篇疗效
  • 3篇基因
  • 3篇RHD
  • 3篇大量输血
  • 3篇ABO

机构

  • 30篇南昌大学第一...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇江西省血液中...
  • 1篇海南省肿瘤医...

作者

  • 30篇刘威
  • 28篇乐爱平
  • 13篇吴承高
  • 9篇胡飘萍
  • 8篇李建林
  • 6篇肖昆
  • 6篇杨鹃
  • 6篇曹磊
  • 5篇龚剑国
  • 5篇杨丽云
  • 5篇杨丽云
  • 4篇李松
  • 4篇邹娟
  • 3篇张长林
  • 2篇黄雯
  • 2篇陈世彪
  • 2篇刘景汉
  • 2篇刘强
  • 2篇兰炯采
  • 2篇肖昆

传媒

  • 17篇中国输血杂志
  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国高新科技

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 15篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新生儿ABO、RhD配合型输血的实验研究被引量：6
2017年
目的:通过新生儿ABO、RhD配合型输血与同型输血(下简称"配合型输血或同型输血")的病例资料对照回顾性分析,探讨配合型输血在新生儿输血中的安全性和有效性。方法:收集南昌地区2014年1月-2016年10月26例新生儿红细胞配合型输血患者为配合型输血组,根据1∶1配比病例选取26例新生儿同型输血患者为同型输血组,对26例配合型输血组患者的基本资料,血红蛋白水平(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)等有效性指标和输血前、后Hb、不规则抗体筛查、间接胆红素(IBiL)值、直接抗人球蛋白试验(DAT)和输血不良反应等安全性指标与同型输血间进行对比分析,探讨配合型输血的安全性与有效性。结果:配合型输血与同型输血组间的年龄、性别、住院天数(d)差异均不具有统计学意义(P>0.05)。配合型输血与同型输血组间输血前Hb水平、红细胞输注量(ml)、1 d后Hb、Hct、RBC增加值差异均不具有统计学意义(P>0.05),2组输注红细胞1 d后Hb、Hct、RBC均明显升高(P<0.05)。配合型输血与同型输血组均未发生输血不良反应;配合型输血组IBiL值较输血前明显下降(P<0.05),输血后均未检出新的不规则抗体,除22名新生儿溶血病患者外DAT亦均呈阴性;12例配合型输血患者输血后1、3、7 d的IBiL值、Hb水平间差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论:配合型输血与同型输血在新生儿输血治疗中具有同等的安全性和有效性,是一种安全有效的输血治疗途径。
刘威乐爱平刘景汉兰炯采
关键词：新生儿病例对照
红细胞输注量为急性淋巴细胞白血病患儿3年无病生存时间的独立危险因素被引量：2
2018年
目的探讨红细胞输注量对急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿3年无病生存时间的影响。方法 2016年3月20日利用自行开发的临床用血管理与评价信息系统检索出2010年1月—2013年4月在本院血液科住院治疗的ALL患儿678例,从中共筛选纳入初治年龄0.05）;2）COX单因素回归分析：年龄、免疫学分型、临床危险度和红细胞输注量对ALL患儿3年无病生存时间均具有影响（P0.05）;3）COX多因素回归分析显示：临床危险度和红细胞输注量对ALL患儿3年无病生存时间有明显影响（P0.05）;4）生存曲线分析：不同临床危险度（低度、中度与高度危险）的ALL患儿3年无病生存率分别为1.0 vs 0.84 vs 0.42（P〈0.01）;不同红细胞输注量（≥0.21U/kg与〈0.21 U/kg）的ALL患儿3年无病生存率分别为0.58 vs 0.91（P〈0.05）。结论临床危险度与红细胞输注量均为ALL患儿3年无病生存时间的独立危险因素,ALL患儿治疗期间宜减少红细胞输注。
肖昆乐爱平刘威杨丽云胡飘萍
关键词：COX回归分析
医疗机构临床用血计划质量管理权重要素探析及应用研究被引量：4
2015年
目的探讨影响医疗机构临床用血量的质量管理权重要素,为临床用血计划制订、考核评价实施提供科学依据。方法通过临床输血管理与评价信息系统采集2010-2014年医院临床用血数据,分析临床用血量、出院患者人次、出院患者增长率、输血出院患者人次、异体输血患者人次、自体输血患者人次、手术台次、输血手术台次、出院患者增长率、出院患者输血率、自体输血率、出院患者均异体用血量、成分构成比等临床用血质量指标变化趋势及其相关性,以探讨在临床用血计划制订、考核评价实施中的应用价值。结果 1)异体输血患者人次、患者输血率、异体输血率、均红细胞(RBC)用量、均异体RBC用量均随患者自体输血增长而呈下降趋势,临床用血量与医疗工作量呈非平行增长关系;2)临床用血量、自体输血量与出院患者人次、自体输血患者人次、手术台次、自体输血率、输血出院患者均RBC量间呈正相关,而与出院患者输血率、出院患者异体输血率、出院患者均RBC量、出院患者均异体RBC量间呈负相关(P<0.05);异体成分血用量与异体输血患者人次呈负相关,与输血出院患者均RBC量呈正相关(P<0.05);3)血液制剂A、B、O、AB血型构成比分别为32.61%、24.61%、34.87%、7.91%,红细胞、血浆、血小板、冷沉淀品种构成比分别为29.88%、28.19%、33.73%、8.20%;血液制剂不同血型、不同品种和同一血型品种构成比2010-2014各年度及均值间差异均不具统计学意义(P>0.05)。结论临床用血质量管理持续改进对临床用血量权重影响显著,患者输血率、异体输血率和自体输血率、均异体红细胞用量和成分构成比是医疗机构临床用血计划质量管理权重要素,应纳入临床用血计划实施的考核评价指标。
乐爱平刘威李建林陈世彪杨鹃杨丽云胡飘萍吴承高
关键词：质量管理临床用血量血液制剂
医疗机构临床用血量多元线性回归模型构建与应用研究被引量：8
2015年
目的构建医疗机构临床用血量多元线性回归模型,为临床用血计划科学制订、考核评价和用血质量管理持续改进提供有效途径。方法 1)医院临床用血实施全面质量管理与持续改进;2)利用临床输血管理与评价信息系统采集2009-2014年医院临床用血数据,对临床用血量与出院患者人次及其增长率、输血出院患者人次、异体输血患者人次、自体输血患者人次、手术台次、输血手术台次、出院患者输血率、自体输血率、出院患者均异体用血量、成分构成比等质量指标进行相关分析,构建临床用血量多元线性回归模型。结果 1)临床用血量与输血出院患者人次、输血手术台次、异体输血手术台次、术中输血率、输血出院患者均异体RBC量间相关均不具统计学意义(P>0.05);成分血成分构成比在2009-2014各年度及均值间差异均不具统计学意义(P>0.05);2)临床用血量与出院患者人次、自体输血患者人次、手术台次、自体输血率间呈正相关(P<0.05),而与异体输血患者人次、出院患者输血率、出院患者异体输血率、出院患者均RBC量、出院患者均异体RBC量间呈负相关(P<0.05);异体输血患者人次、患者输血率、异体输血率、人均红细胞(RBC)用量、人均异体RBC用量均呈随患者自体输血增长而下降的变化趋势。3)临床用血量多元线性回归方程为Y=210 737.37-17.67×X1-3.54×X2+227 631.76×X3-149 980.71×X4(R2=1.0,P<0.05),回归方程检验具统计学意义(F=20 988.38,P<0.05),回归系数亦均具显著性意义(t=123.12、-77.94、-18.64、88.88、-71.77,P<0.05),临床用血量预测值与实际值间不具统计学意义(t=-0.159,P=0.88;P>0.05)。结论 1)异体输血患者人次、自体输血患者人次、自体输血率、出院患者均RBC用量、出院患者均异体RBC用量是医疗机构临床用血计划科学制订、考核评价和用血质量管理持续改进过程中减少患者输血需求,控制临床
乐爱平刘威李建林陈世彪杨鹃杨丽云胡飘萍吴承高
关键词：临床用血量多元线性回归模型质量管理
临床输血全程闭环智能路径质量和安全实时控制被引量：14
2017年
目的构建临床用血管理与评价信息系统中临床输血全程闭环智能路径,实现临床输血全程质量和安全实时控制与质量持续改进。方法按照临床用血全面质量管理要求,采用.NET框架的B/S/S和C/S/S相结合的模式,应用Oracle数据库技术和SOA服务技术对临床输血的设备、人员、材料、环境、法则等全程管理要素和技术要素,采取现场控制、前馈控制和反馈控制相结合的实时控制手段构建临床输血全程闭环智能路径。结果 1)成功构建的临床输血全程闭环智能路径与血液制剂、血液标本及质量分析与持续改进等全程闭环智能路径间实现了智能无缝对接与信息共享;2)通过临床输血全程闭环智能路径对质量和安全要素的实时智能信息检索与路径提示的前馈控制、智能路径的现场控制及智能信息共享的反馈控制,本院实现了临床输血全程质量和安全智能路径化实时控制及质量持续改进;3)该路径具备规范、智能、全程闭环、路径实时控制及质量持续改进等特点,全面质量管理持续改进的应用成效明显。结论临床输血全程闭环智能路径满足了医院临床用血全面质量管理全程实时控制与质量持续改进的要求,在提高临床用血依从性,推行患者血液管理,减少输血需求,有效提升临床用血水平等方面具有良好的应用价值。
肖昆曹磊李建林龚剑国李劲波向军熊伟范时海刘威乐爱平
关键词：临床输血实时控制
临床用血不良事件智能路径化实时控制与输血安全预警被引量：16
2017年
目的通过临床用血全程闭环智能路径实时控制与用血不良事件质量持续改进,实现输血安全预警,预防临床用血不良事件发生。方法在临床用血全程闭环智能路径中针对用血安全要素采取智能信息化检索、比对与路径化实时控制,并与医疗安全不良事件报告管理平台互联互通,依据PDCA原理质量持续改进,以有效实施输血安全预警。结果 1)通过对输血前检测、评估、输血方式与治疗方案、输血治疗知情同意书签署、输血申请审核审批、输血疗效评价等路径化实时控制与多学科诊疗,有效预防了可避免的输血、输血延误或不足及血液制剂选择不正确;2)通过对血液标本路径生成、核查核对、有效时限、检测状态等运行和操作轨迹的智能路径化实时控制与操作信息提示,有效避免了血液标本错误与输血实验检测不规范;3)通过对血液库存预警和血液制剂核查核对、有效时限、检测结果比对等运行和操作轨迹的智能路径化实时控制、操作与授权信息提示,预防了应急用血不及时或库存不足,有效避免了血液制剂错误或超时限输注;4)通过血液制剂与受血患者运行轨迹融合,实现了输血过程监测、输血不良反应调查报告、输血疗效评价与输血护理和病程记录的智能路径化实时控制与信息共享;5)临床用血不良事件路径与质量持续改进分析信息共享,自上线应用以来,医院临床用血不良事件发生率显著下降(χ2=10.211,P<0.05),输血安全预警质量持续改进成效显著。结论临床用血全程闭环智能路径的实时控制与质量持续改进能有效预防临床用血不良事件的发生,为输血安全预警与决策提供循证依据,亦为覆盖整个输血链的血液预警系统建立奠定了坚实基础。
乐爱平刘威曹磊李建林龚剑国李劲波向军熊伟范时海
关键词：实时控制输血安全输血不良反应
全程闭环智能信息化临床用血全面质量管理体系的构建被引量：15
2017年
目的通过构建全程闭环智能信息化临床用血全面质量管理体系,以实现临床用血全面质量管理的事前主动评价、全程实时控制和持续改进智能分析。方法 1)依据以患者为中心、预防为主、持续改进的临床用血全面质量管理要求,对临床用血全程、多部门参与人员、质量和安全进行智能路径化实时控制与质量持续改进;2)通过信息系统逻辑层支持临床用血全程质量和安全指标评价的逻辑管理,多维分析模型支持临床用血全面质量管理持续改进。结果 1)通过对临床用血全程操作和运行状态及轨迹的智能路径化实时控制、信息共享与多维数据分析处理,采用质量管理工具进行持续改进智能分析,构建了全程闭环智能信息化临床用血全面质量管理体系;2)具有质量和安全的全面性,过程与环节控制的实时溯源性,管理方式的事前主动评价性,管理手段的智能集成性,PDCA管理方法的科学性等特点;3)临床用血质量管理指标持续改进取得显著成效。结论全程闭环智能信息化临床用血全面质量管理体系能有效提升临床用血全面质量管理与持续改进水平,为卫生行政部门和医疗机构临床用血管理决策提供循证依据。
杨丽云刘威曹磊李建林龚建国李劲波向军熊伟范时海乐爱平
关键词：临床用血
一种临床血液监测管理设备
本发明提供一种临床血液监测管理设备，涉及血液管理技术领域。该设备包括RFID系统、血液自动化存取设备和控制系统；RFID系统采集血液信息并传输至控制系统；血液自动化存取设备置于医院现有血液冷藏箱内，由货架区和运动执行机构...
刘威乐爱平刘莹吴承高胡嘉梅刘强曹磊谢中原熊伟
文献传递
新生儿ABO、RhD配合型输血的实验研究
目的 通过新生儿ABO、RhD配合型输血与同型输血(下简称"配合型输血或同型输血")的病例资料对照回顾性分析,探讨配合型输血在新生儿输血中的安全性和有效性.方法 收集南昌地区2014年1月-2016年10月26例新生儿红...
刘威乐爱平刘景汉兰炯采
关键词：新生儿病例对照
血小板计数对慢性重型肝炎患者人工肝支持系统疗效的危险因素分析被引量：4
2019年
目的探讨血小板(PLT)计数对慢性重型肝炎(CSH)患者人工肝支持系统(ALSS)疗效的影响。方法 2015年4月至2017年5月在本院感染科住院期间行ALSS治疗的CSH患者179例,共筛选纳入了136例CSH患者为研究对象,以ALSS治疗是否有效将患者分为观察组(治疗有效者,n=61)和对照组(治疗无效者,n=75),分析比较两组患者临床基本资料,并进行Logistic回归分析。结果 (1)两组患者年龄、起病时间、住院时间、压疮危险因素评分、终末期肝病模型(MELD)评分、肝性脑病、肝肾综合征、自发性腹膜炎、白细胞、血红蛋白、PLT、凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、国际标准比率、凝血酶原活动度和肌酐差异均具有统计学意义(P <0.05);(2)MELD评分、肝性脑病与PLT计数均为CSH患者ALSS疗效的独立危险因素(P <0.05)。结论 MELD评分、肝性脑病与PLT计数均为CSH患者ALSS疗效的独立危险因素,在内科综合治疗的基础上,临床医生对PLT计数偏低(PLT≤50×109/L)的CSH患者进行ALSS治疗前及时提高PLT计数(使PLT> 50×109/L)有助于其临床预后转归。
肖昆葛善飞刘威胡飘萍黄雯乐爱平
关键词：慢性重型肝炎人工肝支持系统血小板计数疗效
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