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胡林辉

作品数：9 被引量：16H指数：2
供职机构：安徽医科大学血液病研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇急性
  • 4篇细胞
  • 3篇髓系
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇基因
  • 3篇急性髓系
  • 3篇急性髓系白血...
  • 2篇血功能
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板增多
  • 2篇血小板增多症
  • 2篇增多症
  • 2篇突变
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血功能
  • 2篇急性白血
  • 2篇急性白血病
  • 2篇核型

机构

  • 5篇安徽医科大学
  • 5篇安徽医科大学...

作者

  • 9篇胡林辉
  • 6篇熊术道
  • 5篇张翠
  • 5篇王会平
  • 5篇杨冬冬
  • 4篇翟志敏
  • 3篇丁洋洋
  • 3篇李曼曼
  • 2篇陶千山
  • 2篇刘军
  • 1篇张家奎
  • 1篇郭进京
  • 1篇曹艳芸
  • 1篇黄传荣
  • 1篇王卫国
  • 1篇张夏
  • 1篇王建华
  • 1篇王伟伟

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇癌变．畸变．...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
senex基因在急性髓系白血病中的表达及意义被引量：2
2017年
目的探讨senex基因在急性髓系白血病(AML)中的表达水平,并探讨其在AML发生发展中的意义。方法应用实时荧光定量PCR检测senex基因在21例初诊AML患者(初诊组)、27例骨髓完全缓解的AML患者(缓解组)、19例骨髓复发的AML患者(复发组)以及12例对照者(对照组)的骨髓单个核细胞中的表达情况,比较4组之间的基因表达水平差异,并分析senex基因表达水平与临床特征和疗效的关联性。结果初诊组senex基因表达水平高于缓解组(4.06±2.72 vs 2.52±1.83,P=0.04)和对照组(4.06±2.72 vs 1.22±0.48,P=0.001),复发组senex基因表达水平高于对照组(3.27±2.54 vs 1.22±0.48,P=0.017),且各亚型之间以AML-M3的senex基因表达水平最高。AML患者senex基因mRNA表达水平与骨髓原始细胞比例存在相关性(rs=0.557,P=0.000)。此外分析AML初诊患者的临床特征显示1次化疗缓解的患者(n=14)的senex基因表达显著低于1次化疗未缓解的患者(n=7)(1.77±1.47 vs 4.85±2.20,P=0.003),并且1次化疗未缓解的患者预后均较差。结论 senex基因的异常表达可能与AML的发生发展以及预后密切相关。
曹艳芸陶千山王会平胡林辉张家奎翟志敏
关键词：急性髓系白血病细胞衰老复发凋亡抵抗
原发血小板增多症中JAK2V617F突变与凝血功能之间的相关性研究
胡林辉蒲莲芳丁洋洋李曼曼杨冬冬张翠熊术道
原发血小板增多症患者 JAK2 V617F 突变与凝血功能的相关性被引量：1
2016年
目的：探讨原发血小板增多症（ET）患者 JAK2 V617F 突变及其突变负荷与血常规及凝血功能之间的相关性。方法回顾性分析2008年1月至2015年12月收治的90例 ET 患者临床及实验室资料，用等位基因特异性聚合酶链反应行 JAK2 V617F 点突变检测，实时定量特异性聚合酶链反应行JAK2 V617F 检测突变负荷，分析 JAK2 V617F 突变及突变负荷与血常规及凝血功能的相关性。结果90例ET 患者中，50例患者检出 JAK2 V617F 突变，突变率为55.6%。 JAK2 V617F 突变组红细胞计数[（4.67±0.89）×109／L 比（4.04±0.99）×109／L， P＝0.003]、白细胞计数[（11.64±5.20）×109／L 比（9.11±4.11）×109／L， P＝0.014]、血细胞比容[（0.41±0.07）比（0.36±0.07），P＝0.005]均较野生型组高，凝血酶原时间较野生型组长[（13.18±1.63） s 比（12.02±1.24） s，P＝0.000]。 JAK2 V617F 突变负荷为（29.91±18.63）%，JAK2 V617F 突变负荷与血常规之间未见相关性（均 P＞0.05），与纤维蛋白降解产物（FDP）之间存在相关性（r＝0.456，P＝0.001）。结论 ET 患者存在较高的 JAK2 V617F 突变率，临床早期检测JAK2 V617F 突变及突变负荷可能对 ET 患者血管性事件早期预防具有重要的临床价值。
胡林辉蒲莲芳丁洋洋李曼曼刘军王会平杨冬冬张翠熊术道
关键词：JAK2V617F突变凝血功能
儿童急性B淋巴细胞白血病缓解期外周血MDSCs的变化及意义被引量：1
2015年
目的:观察儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)缓解期患者外周血髓系来源的抑制性细胞(MDSCs)的变化,并探讨其原因及可能的意义。方法:分别抽取22例儿童B-ALL行长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和强的松(VDLP)方案化疗后缓解期患者和20例健康体检儿童的外周血,流式细胞术检测和分析CD33^+HLA-DR^-/CD33^+细胞比例、以及CD14^+CD33^+HLA-DR^-和CD15^+CD33^+HLA-DR^-两群MDSCs细胞比例的变化,统计分析B-ALL患者和健康对照组之间MDSCs的差异。结果:儿童B-ALL缓解期患者外周血CD33^+HLA-DR^-MDSCs所占CD33^+细胞的比例较健康对照组明显降低(P=0.001);单核细胞来源的CD14^+CD33^+HLA-DR^-MDSCs的比例较健康对照组显著降低(P<0.01);粒细胞来源的CD15^+CD33^+HLA-DR^-MDSCs比例亦较健康对照组明显降低(P=0.004)。结论:儿童B-ALL患者行VDLP方案化疗后完全缓解期患者外周血MDSCs的比例明显下降,其低水平的MDSCs可能与化疗后机体免疫系统尚未完全正常建立相关。
熊术道王会平蒲连芳胡林辉张翠杨冬冬翟志敏
关键词：白血病急性白血病急性B淋巴细胞白血病
LncRNA-HOTAIR在ATRA诱导AML细胞分化中的作用及机制
研究背景与目的：　　急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是一类髓系造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，其在各个年龄段均可发病，且病程进展迅速、临床预后差。近年来，随着靶向药物全反式维甲酸(Al...
胡林辉
关键词：急性髓系白血病全反式维甲酸组蛋白修饰细胞分化
长非编码RNA在白血病中的研究进展
2016年
最近研究表明，一些长非编码 RNA（lncRNA）在伴混合谱系白血病（MLL）基因重排、BCR-ABL、早幼粒白血病基因和维甲酸受体α（PML-RARα）以及急性髓系白血病1（AML1）-ETO 等融合基因的白血病中的表达具有特异性，并与疾病的发生、发展和预后密切相关。表达特异的 lncRNA 有望为白血病的诊断和治疗提供新策略，并对临床预后提供指导。
胡林辉熊术道
关键词：白血病染色体核型
非M3型急性髓系白血病细胞遗传学及分子生物学特征和预后分析被引量：3
2016年
目的 探讨和分析非M3型急性髓系白血病（AML）细胞遗传学及分子生物学特征以及预后影响因素。方法 回归性分析99例非M3型初治AML患者临床及实验室数据,探讨和分析患者性别、年龄、初诊时白细胞数、血小板数、有无贫血、乳酸脱氢酶水平、染色体核型以及融合基因等因素对AML患者无疾病进展生存时间（DFS）及总体生存时间（OS）的影响。结果 患者中位发病年龄为44岁（1-84岁）,中位随访时间为12.6月（0.33-59.47月）,化疗后达完全缓解（CR）率为62.7%,复发率为44.1%,不同年龄段患者CR率有明显差异（P=0.035）;单因素及多因素分析显示老年及染色体数目异常为AML患者OS的独立预后不良因素,t（8,21）/inv（16）系其独立预后良好因素。结论 老年及染色体数目异常为非M3型AML患者独立预后不良因素;t（8,21）/inv（16）是其独立预后良好因素。AML临床应结合年龄、细胞遗传学及分子生物学等预后因素进行预后评估,据此制定个体化治疗,对延长患者生存时间,提高生活质量,具有重要指导意义。
熊术道胡林辉蒲莲芳丁洋洋李曼曼刘军杨冬冬王会平张翠
关键词：核型基因融合
红细胞分布宽度在多发性骨髓瘤患者预后分期中的价值被引量：8
2017年
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者红细胞分布宽度(RDW)与预后分期的关系。方法以27例初诊MM患者和30例正常人为研究对象,根据血细胞检测结果计算得出RDW,比较两组RDW的差异;对MM患者进行国际标准分期(ISS),分析RDW在不同分期间的差异;用ISS分期进行分组,绘制受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),取RDW 14.65%作为最佳截点,把MM患者分为低RDW组(RDW≤14.65%)和高RDW组(RDW>14.65%),分析两组患者总体生存期(OS)的差异。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验。结果实验组和对照组RDW水平分别为(15.60±2.35)%vs(12.72±0.61)%,差异具有统计学意义(t=6.201,P<0.001);低ISS分期(Ⅰ+Ⅱ期)和高ISS分期(Ⅲ期)间RDW水平分别为(13.99±1.08)%vs(16.55±2.39)%,差异有统计学意义(t=3.800,P=0.001);低RDW组和高RDW组的中位生存时间分别为13个月和8个月,差异有统计学意义(X^2=6.481,P=0.011)。结论 RDW增高的MM患者,其危险分层更高,预后更差。
郭进京胡林辉陶千山王卫国张夏黄传荣王伟伟王建华翟志敏
关键词：多发性骨髓瘤红细胞分布宽度
伴FUS/ERG融合基因急性白血病3例并文献复习被引量：1
2015年
目的通过分析伴FUS/ERG融合基因急性白血病(AL)临床及实验室检查特点,提高人们对伴FUS/ERG融合基因阳性AL的认识及诊治水平。方法回顾性分析我院3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者临床资料,分析和讨论其发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后。结果 3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者中,1例为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),另2例为急性髓系白血病(AML);3例患者发病年龄轻(平均年龄13岁),外周血白细胞高;B-ALL患者完全缓解,停药3年后出现右侧睾丸T淋巴母细胞瘤;1例AML患儿确诊18天后死亡;另1例AML患者经化疗获得完全缓解,但出现新的白血病细胞克隆(CD34+CD117-CD33+CD64+CD4+CD45+++)。结论伴FUS/ERG融合基因阳性AL的发病年龄相对年轻,见于除AML-M3以外的各型AL;白血病细胞负荷大,病情危重,疗效差,易复发,预后不良;FUS/ERG融合基因检测应作为初诊AL分子诊断的常规检测项目。
熊术道胡林辉蒲莲芳王会平张翠杨冬冬翟志敏
关键词：白血病基因
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