刘华伟
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 针对AK12的小分子干扰RNA抑制胶质瘤细胞的增殖被引量：1
- 2005年
- 目的比较靶向性丝／苏氨酸激酶2(AKT2)不同的小分子干扰RNA构建体对脑胶质瘤细胞增殖的抑制作用。方法选择大鼠AKT2的3个siRNA靶序列构建靶向AKr2的siRNA表达质粒,进行对C6细胞的AKT2表达及增殖抑制的研究,蛋白印迹检测AKT2的表达水平,TUNEL法分析细胞凋亡,流式细胞术分析细胞周期变化,~3H-TdR掺入法分析细胞增殖。结果转染siRNA表达质粒组AKT2表达下调72％、88％和91％。各转染组的凋亡率明显增加(x^2：34．218,P<0．001),转染后S期指数较对照细胞明显减少,转染组细胞自第2天起存活率均明显下降(P<0．01),且各个转染组之间存活率也有极显著性差异(P<0．01),以尾部调节结构域转染组最显著。结论靶向AKT2的siRNA表达质粒可以特异性地抑制AKT2的表达,显著抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- 董伦武永康赵勇刘华伟
- 关键词：AKT2小分子干扰RNA胶质瘤增殖
- 放线菌素D和VM-26对大鼠胶质瘤细胞增殖的影响的体内实验研究
- 2006年
- 目的研究放线菌素D(ACTD)、替尼泊甙(VM-26)对大鼠胶质瘤细胞增殖的体内治疗效果。方法将C6大鼠胶质瘤细胞接种于鼠脑右侧尾状核,并对鼠脑内已形成的C6胶质瘤分别用ACTD及VM-26抗瘤缓释剂瘤区原位注射。观察大鼠的一般情况、生存期、肿瘤病理学和磁共振成像(MRI)动态改变,采用PCNA计数、TUNEL法检测肿瘤细胞增殖活性及凋亡。结果对照组及空载组大鼠平均生存期为19.3d,ACTD组6只及VM-26组3只大鼠生存期明显延长,存活期超过200d;除因病理检查人为处死各2只外,ACTD组治疗后4周内死亡2只,VM-26组5只。MRI检查对照组脑内有明显瘤灶,治疗组脑内瘤灶治疗后明显减少或消失,治疗组C6细胞增殖活性降低,大量细胞凋亡,ACTD组较VM-26组显著。结论ACTD可望成为体内局部应用治疗胶质瘤的优选化疗药物。
- 武永康董伦刘华伟申林海
- 关键词：放线菌素D替尼泊甙神经胶质瘤化学疗法
- 人FGF-1对免疫系统的影响
- 2004年
- 酸性成纤维细胞生长因子 (acidfibroblastgrowthfactor,aFGF或FGF 1 )是成纤维细胞生长因子家族成员之一 ,是一种重要的生长因子。人FGF 1 (FGF 1 )是一个 1 7～ 1 8kDa的非糖基化多肽 ,三胚层来源的细胞都可以表达。FGF 1的生物学效应非常广泛 ,在组织和器官发育、血管发生、血细胞生成、肿瘤发生、伤口愈合等方面发挥重要的作用。FGF 1对人体的免疫系统也有重要的影响 ,能提高多种刺激诱导的T细胞增殖、凋亡及细胞因子的产生。主要概述了FGF 1的生物学效应、对免疫系统的影响及其潜在的临床应用价值。
- 刘华伟李校堃赵勇
- 关键词：FGF免疫系统生物学效应血细胞生成器官发育
- 放线菌素D和替尼泊甙对大鼠胶质瘤细胞增殖影响的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究放线菌素D(Actinomycin D,ACTD)和替尼泊甙(Teniposide,VM-26)对大鼠胶质瘤细胞增殖的影响。方法应用免疫细胞化学方法,观察C6细胞经不同剂量ACTD和VM-26作用48h后PCNA、CyclinD1表达的改变,FCM法分析细胞凋亡;流式细胞术分析细胞周期变化,3H-TdR掺入法分析细胞增殖。结果对照组PCNA和CyclinD1均为强阳性;经放线菌素与VM-26作用后,PCNA和CyclinD1表达均受到显著的抑制,尤以放线菌素D组效果最佳,与对照组比较差别显著,FCM法发现C6组几乎没有凋亡细胞,高浓度的ACTD和VM-26组的凋亡率明显增加(χ2=63.714,P<0.01);流式细胞分析发现ACTD和VM-26组S期指数较对照细胞明显减少,3H-TdR掺入法发现与C6组比较,ACTD和VM-26组48h存活率均明显下降,且两者之间存活率也有明显差异(χ2=52.223,P<0.01);以ACTD组下降最显著。结论放线菌素D可显著抑制胶质瘤细胞恶性增殖并诱导细胞凋亡,可以成为胶质瘤化疗的一种新策略,值得进一步进行体内实验。
- 武永康董伦张恒柱申林海赵勇刘华伟
- 关键词：放线菌素D替尼泊甙胶质瘤增殖
