刘昊
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 某54°食用白酒对大鼠血糖及胰岛A细胞表达胰高血糖素的影响
- 2016年
- 目的探讨摄入某品牌54°食用白酒后,不同时长及不同剂量对大鼠血糖及胰岛A细胞表达胰高血糖素(Glu)的影响,以期为科学健康饮酒提供一定的基础实验依据。方法正常成年雄性SD大鼠69只,分为正常对照组(15只)及实验组(54只)。其中实验组分为4周组、8周组、12周组;各周组又分为低剂量组[0.8 m L/(kg·d)]、中剂量组[1.6 mL/(kg·d)]、高剂量组[2.4 mL/(kg·d)]。实验组大鼠每天11:00及17:00各灌胃1次,正常对照组不予处理。分别于第4、8、12周末测空腹血糖,取胰尾组织。采用免疫组化SABC法、图像分析及形态计量法进行研究。结果 (1)各实验组大鼠空腹血糖水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)免疫组化结果显示:光镜下,Glu免疫反应阳性产物呈棕黄至棕褐色细颗粒状,位于胞质内。与正常对照组比较,除12周低剂量组稍有升高(P<0.05)外,余实验各组Glu阳性细胞的免疫染色强度及平均光密度的差异无统计学意义(P>0.05)。(3)形态学计量结果显示:与正常对照组比较,各实验组Glu阳性细胞的面数密度均未见明显变化(P>0.05)。结论在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃,大鼠血糖未见明显异常;对胰岛A细胞的表达和N_A无明显影响。
- 尹丹梁文妹夏白娟李一欣刘昊王燕林
- 关键词：血糖胰高血糖素免疫组织化学
- 某食用白酒对大鼠睾丸间质细胞内表皮生长因子、嗜铬颗粒素A的表达及血清睾酮水平的影响
- 2016年
- 摘要目的：探讨不同时长、不同剂量的贵州某品牌54°食用白酒对大鼠睾丸间质细胞内表皮生长因子（EGF）、嗜铬颗粒素A（CgA）的表达及血清睾酮水平的变化。方法：正常成年雄性SD大鼠，随机分为正常对照组及实验组。采集血清，取睾丸组织。采用免疫组织化学SABC法、图像分析、免疫印迹、化学发光法检测。结果：免疫组织化学显示，EGF、CgA阳性产物存在于睾丸间质细胞胞质内；不同时间点实验组各剂量组EGF及CgA免疫染色强度及平均光密度无明显改变。免疫印迹结果显示，实验组各剂量组EGF蛋白表达水平均无明显改变。各实验组的血清睾酮水平与正常对照组比较未见明显异常，差异无统计学意义。结论：在本实验设定的剂量和时长内，用该品牌54°食用白酒灌胃对睾丸间质细胞内EGF、CgA的表达及血清睾酮水平无明显影响。
- 刘昊梁文妹夏白娟李容瑢
- 关键词：睾酮化学发光法免疫印迹
- 食用白酒对大鼠睾丸间质细胞内StAR表达及血清睾酮水平的影响
- ＜正＞睾酮（T）的合成是以胆固醇为原料在睾丸间质细胞进行,在这一过程中类固醇激素急性调节蛋白（StAR）主要参与早期调节;而晚期调节是通过调控类固醇合成相关酶的表达实现的。本文拟探讨摄入某品牌54°食用白酒后,不同时长及...
- 刘昊梁文妹
- 文献传递
- 适量饮用贵州某食用白酒对Ⅰ型糖尿病小鼠胰岛β细胞的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨摄入贵州某食用白酒对Ⅰ型糖尿病小鼠胰岛β细胞可能的影响及相关机制。方法:正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time PCR、图像分析及形态计量法观察胰岛β细胞分泌胰岛素及胰岛素mRNA表达的改变。结果:糖尿病组及糖尿病饮酒组小鼠空腹血糖升高,达到小鼠糖尿病成模标准。单纯饮酒组小鼠血糖、β细胞平均光密度、面数密度、胰岛素mRNA相对表达量无明显变化。糖尿病组及糖尿病饮酒组β细胞平均光密度值短暂升高,面数密度与胰岛素mRNA相对表达量逐渐降低。结论:在本实验设定的时程和剂量内,单纯饮用该白酒对胰岛β细胞无明显影响。适量饮用该白酒并未加重Ⅰ型糖尿病小鼠胰岛β细胞的损伤。
- 李容瑢李一欣夏白娟尹丹刘昊梁文妹
- 关键词：Β细胞白酒胰岛素小鼠
- 贵州某38°食用白酒对大鼠血清睾酮水平及睾丸间质细胞内StAR、EGF、CgA表达的影响
- 2016年
- 目的探讨摄入贵州某品牌38°食用白酒后,不同剂量和不同时长对血清睾酮水平及大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白(StA R)、表皮生长因子(EGF)、嗜铬颗粒素A(CgA)表达的影响,为科学健康饮酒提供基础实验依据。方法健康成年雄性SD大鼠69只,随机分为正常对照组(n=15)和实验组(n=54)。实验组随机分为4周组、8周组、12周组,每组18只大鼠,每个时间点又分为3个剂量组,即低剂量组、中剂量组、高剂量组。实验组大鼠每天灌胃2次,正常对照组正常喂养。分别在第4、8、12周末,采血清,取睾丸组织。采用免疫组化SABC法、图像分析、蛋白免疫印迹、化学发光法进行研究。结果各实验组的血清睾酮水平与正常对照组比较未见明显异常,差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组相比,4周、8周、12周各实验组StA R的表达有所增强(P<0.05);4周、8周、12周各实验组EGF、CgA的表达无明显差异(P>0.05)。结论在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃后,血清睾酮水平并无明显变化,大鼠睾丸间质细胞内StA R表达水平有所增强,EGF、CgA的表达水平无明显变化。
- 刘昊李一欣尹丹李容夏白娟王燕林陈兴强梁文妹
- 关键词：睾酮嗜铬颗粒素A蛋白免疫印迹
- 贵州某食用白酒对大鼠睾丸间质细胞内StAR、EGF、CgA的表达及血清睾酮水平的影响
- 目的：探讨摄入贵州某品牌两种浓度食用白酒（54°及38°）后，不同剂量和不同时长对大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白（Steroidogenic Acute Regulatory Protein，StAR）、表皮生...
- 刘昊
- 关键词：间质细胞嗜铬颗粒素A血清睾酮
- 某食用白酒对大鼠血糖、胰岛素和胰高血糖素表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨某品牌食用白酒对大鼠空腹血糖、胰岛B细胞表达胰岛素(Ins)、A细胞表达胰高血糖素(Glu)的影响。方法:正常成年雄性SD大鼠40只,随机分为实验组(EG)和正常对照组(NCG);实验组30只又分为4周组(4 w)及12周组(12 w),每周组均分为低剂量组(L组)、中剂量组(M组)及高剂量组(H组),各实验组均有5只作正常对照;实验组大鼠予相应剂量食用白酒灌胃,每日11∶00 am及5∶00 pm各灌胃1次,正常对照组不予处理;分别于第4 w末及第12 w末测空腹血糖,采用免疫组化SABC法、图像分析及形态计量法计数各组大鼠胰岛Ins阳性细胞和Glu阳性细胞、平均光密度值及面数密度值。结果:各实验组大鼠空腹血糖水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各实验组Ins阳性细胞和Glu阳性细胞的分布、数量及免疫染色强度与正常对照组比较未见明显变化;与正常组比较,各实验组Ins阳性细胞、Glu阳性细胞平均光密度值差异无统计学意义(P>0.05),Ins阳性细胞、Glu阳性细胞的面数密度(NA)差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:某品牌食用白酒灌胃,在本实验设定的剂量和时程内,大鼠血糖未见明显异常,对胰岛B细胞表达Ins及NA、胰岛A细胞表达Glu和NA无明显影响。
- 尹丹梁文妹夏白娟李一欣李容瑢刘昊王燕林
- 关键词：血糖胰岛素胰高血糖素
- 某食用白酒对大鼠脑垂体ACTH阳性细胞表达及超微结构的影响
- 2015年
- 目的:研究某品牌食用白酒对大鼠脑垂体ACTH阳性细胞的表达及其超微结构的影响。方法:正常成年雄性SD大鼠,随机分为正常对照组及实验组,其中实验组分为4周组(4 w)、8周组(8 w)及12周组(12w)3个时间点,每个时间点又分为低剂量组[L组,0.8 m L/(kg·day)]、中剂量组[M组,1.6 m L/(kg·day)]及高剂量组[H组,2.4 m L/(kg·day)];各时间段实验大鼠均有5只作正常对照,实验组大鼠予相应食用白酒灌胃,每日11∶00 am及5∶00 pm各灌胃1次;正常对照组不予处理,分别于第4 w末、第8 w末,第12 w末取脑垂体组织;采用免疫组化SABC法、透射电镜技术、图像分析及形态计量法观察大鼠的脑垂体组织学改变、ACTH阳性细胞表达及平均光密度值。结果:与正常组比较,除4 w时H组ACTH阳性细胞表达有所升高之外,其余各组各时间点与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);透射电镜观察结果也表明,除4 w时H组大鼠ACTH阳性细胞超微结构稍有改变外,其余各组结构正常。结论:在本实验设定的剂量和时程内用某食用白酒灌胃,对大鼠垂体ACTH阳性细胞的表达和超微结构无明显影响。
- 夏白娟梁文妹李一欣李瑢容尹丹刘昊王燕林
- 关键词：促肾上腺皮质激素免疫组织化学垂体
- 食用白酒对大鼠睾丸间质细胞内表皮生长因子、嗜铬颗粒A表达及血清睾酮水平的影响
- 刘昊梁文妹
- 贵州某白酒对大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白表达及血清睾酮水平的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨摄入贵州某54°白酒后,不同时程及不同剂量对大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白(St AR)表达及血清睾酮水平的变化,以期为科学饮酒提供基础资料。方法正常成年雄性SD大鼠69只,随机分为正常对照组(n=15)及实验组(n=54)。实验组分为低剂量组0.8ml/(kg·d)、中剂量组1.6ml/(kg·d)及高剂量组2.4ml/(kg·d),实验组大鼠每日灌胃2次。分别于第4周末、第8周末、第12周末采血清,取睾丸组织。采用免疫组织化学SABC法、图像分析、Western blotting检测睾丸组织St AR的表达,采用化学发光法检测大鼠血清睾酮水平。结果各实验组的血清睾酮水平与正常对照组比较未见明显异常,差异无统计学意义(P>0.05)。St AR免疫组织化学阳性产物存在于睾丸间质细胞胞质内;与正常对照组比较,4周、8周、12周各剂量组St AR免疫染色及平均吸光度均有所增强(P<0.05);Western blotting检测,4周、8周、12周各剂量组St AR蛋白表达水平增强(P<0.05)。结论在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃后,大鼠睾丸间质细胞内St AR表达水平有所增强,血清睾酮水平并无明显变化。
- 刘昊梁文妹
- 关键词：白酒睾酮免疫印迹法化学发光法
