探讨胰高血糖素(Glu)在适量饮酒小鼠及1型糖尿病(T1DM)饮酒小鼠发病过程中的可能作用。采用正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮用54%vol董酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time PCR,图像分析及形态计量法观察胰岛α细胞分泌Glu及胰腺Glu m RNA表达的改变。结果表明,(1)糖尿病组及糖尿病饮酒组小鼠空腹血糖升高,达到小鼠糖尿病成模标准;(2)单纯饮酒组小鼠α细胞表达Glu平均光密度、面数密度无明显变化;(3)糖尿病组及糖尿病饮酒组α细胞平均光密度值无明显升高,而面数密度与Glu mRNA相对表达量逐渐增高(P<0.05)。结果显示,在本实验设定的剂量及时长内,单纯饮酒小鼠Glu表达改变不明显;适量饮用该白酒对糖尿病小鼠Glu表达未见明显影响。
目的:探讨摄入某品牌54度食用白酒后,不同时长及剂量下,对大鼠肝细胞肿瘤坏鲜红因子(TNF-α)表达及凋亡的影响。方法:将115只正常雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=25)及实验组(n=90),实验组分为低剂量组[0.8 m L/(kg·d)]、中剂量组[1.6 m L/(kg·d)]、高剂量组[2.4 m L/(kg·d)];实验组大鼠每日上午11点及下午5点用该白酒各灌胃1次,正常组不予处理,分别于第4、8、12、16和20周末时取肝脏组织,采用免疫组化SABC法检测TNF-α表达,TUNEL法检测各组大鼠肝细胞凋亡、图像分析及形态计量法检测大鼠肝细胞TNF-α平均光密度值及凋亡指数(AI)。结果:正常对照组及各实验组肝细胞中,TNF-α免疫反应的阳性产物主要集中于胞浆,TUNEL检测肝细胞凋亡阳性产物存在于肝细胞核内,与正常对照组比较,第4周、8周、12周、16周及20周末时各实验组肝细胞内TNF-α免疫反应阳性产物位置及染色强度未见明显变化,AI也无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本实验设定的剂量和时程内,用该白酒灌胃后,对大鼠肝细胞TNF-α表达水平及AI未见明显影响。
目的:探讨大鼠摄入不同剂量的某品牌54度食用白酒后,不同时点大鼠肝细胞金属硫蛋白(MT)表达的变化。方法:115只正常雄性SD大鼠分为正常对照组(n=25)和低剂量组[灌胃白酒0.8 m L/(kg·d)]、中剂量组[灌胃白酒1.6 m L/(kg·d)]及高剂量组[灌胃白酒2.4 mL/(kg·d)]实验组,各组大鼠均给予正常饲料喂养,各白酒组还给予相应剂量的白酒灌胃;所有大鼠分别于灌胃第4、8、12、16及20周取肝脏组织,采用免疫组化SABC法、免疫蛋白印迹(Western Blot)检测肝细胞及肝组织匀浆中MT蛋白表达。结果:正常组及各实验组肝细胞MT免疫反应的阳性产物主要集中在胞浆,呈棕褐色细颗粒状;而肝小叶之间的结缔组织,血管、Kuffer细胞、胆管组织未见MT着色,所有阴性对照未见MT阳性产物;与正常对照组比较,第4、8、12、16及20周各实验组大鼠肝细胞内MT免疫反应阳性产物定位及免疫反应染色强度未见明显变化;MT、β-actin蛋白分别在15 k D、42 k D处显示出特异性条带;第4、8、12、16及20周各实验组MT蛋白表达水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验设定的剂量和时程内,用该白酒灌胃后,对大鼠肝细胞MT表达水平无明显影响。
