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徐海霞

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:信阳师范学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金NSFC-河南人才培养联合基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇细胞定位
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇介导
  • 1篇精原干细胞
  • 1篇精原细胞
  • 1篇精子
  • 1篇精子发生
  • 1篇克隆
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸蛋白激...

机构

  • 4篇信阳师范学院
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇徐海霞
  • 4篇徐永杰
  • 3篇李瑞
  • 1篇曾文先
  • 1篇梁小娟
  • 1篇陈磊
  • 1篇朱振东
  • 1篇张鹏飞
  • 1篇张凯丽
  • 1篇王亚玲

传媒

  • 2篇信阳师范学院...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇第十七次全国...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪TAK1基因的cDNA全长克隆、时空表达及亚细胞定位分析
2018年
为了研究转化生长因子β激活激酶1(Transforming growth factor-β-activated kinase 1,TAK1)在猪骨骼肌生长发育中的作用,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得猪TAK1的cDNA全长,并分析其时空表达及真核细胞中的亚细胞定位情况。结果表明,TAK1 cDNA全长2 163 bp(Gen Bank登录号:KU504629),ORF为1 740 bp,编码579个氨基酸,其氨基酸序列与人、恒河猴、绵羊的相似性均为98. 8%,表明该蛋白在不同物种间高度保守。猪TAK1蛋白具有催化丝氨酸/酪氨酸磷酸化的STKc_TAK1结构域,而在该结构域中还有多个保守的ATP结合位点、A-Loop结构域、TAB1(TGF-beta activated kinase 1)结合位点。荧光定量PCR结果显示,TAK1基因在出生后120 d大白猪的免疫器官脾脏中表达量最高,胰腺、背最长肌等组织中的表达量较低;而不同发育时期的背最长肌中,该基因在胚胎期65 d表达量最高,随着生长发育表达量下调;在不同品种间,TAK1基因在各时期大白猪中的表达量均高于梅山猪,除出生后90 d外,其他时期差异均达到显著水平或极显著水平。pcDNA3. 1(+)-EGFP-TAK1重组质粒转染C2C12细胞后的荧光共定位结果显示,TAK1蛋白的表达主要集中在细胞质中。综上,TAK1基因在猪骨骼肌发育过程中起着重要作用,为进一步研究猪TAK1基因的功能奠定了基础。
李瑞徐海霞吴伟王素莹任梦可张朋朋徐永杰
关键词:骨骼肌克隆亚细胞定位
非编码RNA在肌肉生长发育中的调控作用研究进展被引量:2
2021年
非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)在肌肉生长发育过程中发挥着重要的作用,参与调控骨骼肌干细胞的增殖、分化和肌纤维的肥大等过程.利用30篇文献综述了3类非编码RNA(长链非编码RNA、miRNA和环状RNA)在骨骼肌生长发育中的最新研究进展,旨在为肌肉疾病的治疗和农业动物生产性能的改良提供新思路.
张朋朋王亚玲韩秋程晓芳李岑岑徐海霞徐永杰
关键词:肌肉发育长链非编码RNAMIRNA
慢病毒介导精原干细胞制作转基因小鼠
徐海霞覃金洲曲荣凤朱振东张鹏飞曾文先
关键词:精原干细胞慢病毒转基因
猪hnRNPK蛋白与酪氨酸蛋白激酶c-Src的互作分析被引量:1
2018年
旨在探讨猪不均一核糖核蛋白K(hnRNPK)与含SH3结构域的非受体型酪氨酸激酶(c-Src)之间的互作关系。采用PCR和酶切连接的方法,构建pGBKT7-hnRNPK、pGADT7-c-Src、pGADT7-ΔSH3、pGADT7-ΔSH2、pGADT7-ΔPTKc和pGADT7-SH3酵母双杂交载体,用PEG-LiAc法转化到酵母菌株AH109中,鉴定其自激活活性,并通过酵母双杂交方法从体内验证猪hnRNPK蛋白与c-Src不同缺失体之间的相互作用;采用DNA重组技术构建pET28a-hnRNPK与pGEX-6p1-c-Src、pGEX-6p1-ΔSH3、pGEX-6p1-ΔSH2、pGEX-6p1-ΔPTKc和pGEX-6p1-SH3蛋白表达载体,转化E.coli BL21经IPTG诱导表达目的蛋白,利用亲和层析纯化法纯化融合蛋白,通过GST pull-down试验从体外验证猪hnRNPK蛋白与c-Src不同缺失体之间的相互作用。结果表明,成功构建了猪hnRNPK与c-Src不同缺失体的酵母双杂交重组质粒,转化酵母细胞发现各质粒均无自激活活性;在酵母中,与阴性对照相比,共转化pGBKT7-hnRNPK与pGADT7-c-Src或pGADT7-ΔPTKc或pGADT7-SH3的酵母菌落在SDTrp-Leu-His-Ade四缺培养基上生长良好,表明在酵母中hnRNPK与c-Src激酶N端的SH3结构域之间存在直接的相互作用;成功构建了猪hnRNPK与c-Src不同缺失体的融合表达质粒,经IPTG诱导表达及纯化获得了可溶性His-hnRNPK、GST-c-Src、GST-ΔSH3、GST-ΔSH2、GST-ΔPTKc和GST-SH3融合蛋白,GST pull-down试验表明,hnRNPK与c-Src N端存在较强的相互作用,与SH2和PTKc结构域相互作用则较弱。本研究揭示了猪hnRNPK蛋白可与c-Src蛋白的N-端的SH3结构域互作,有助于进一步研究它们的调节位点,为深入探讨hnRNPK与c-Src相互调控关系,进而阐明其生物学功能奠定了基础。
梁小娟徐海霞徐海霞张朋朋李瑞
关键词:C-SRC酵母双杂交DOWN
靶向hnRNP K基因siRNA的筛选及其对精原细胞存活的影响
2017年
利用免疫细胞荧光、RNA干涉(RNA interfere,RNAi)、qRT-PCR、Western blot及细胞计数等方法,设计合成三对小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)(siRNA-hnRNP K-1,2,3),对小鼠精原细胞中内源性的不均一性核糖核蛋白K(Heterogeneous ribonucleoproteins K,hnRNP K)进行敲低并对其沉默效率进行筛选,研究其对小鼠精原细胞存活的影响.结果表明,siRNA-hnRNP K-3对小鼠精原细胞具有80%以上的沉默效率,转染后发现细胞数目明显减少,说明沉默hnRNP K基因的表达对小鼠精原细胞的存活有显著影响.
徐海霞李瑞王素莹张凯丽张朋朋陈磊徐永杰
关键词:精原细胞小鼠精子发生
共1页<1>
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