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宋爽

作品数:13 被引量:12H指数:2
供职机构:延边大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇病毒
  • 7篇细小病毒
  • 5篇基因
  • 5篇鹅细小病毒
  • 4篇VP3基因
  • 3篇免疫
  • 3篇NS1基因
  • 2篇痘病
  • 2篇痘病毒
  • 2篇阴道
  • 2篇阴道肿瘤
  • 2篇语文
  • 2篇诊疗
  • 2篇禽痘
  • 2篇禽痘病毒
  • 2篇犬细小病毒
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重组禽痘病毒
  • 2篇免疫保护
  • 2篇免疫保护机制

机构

  • 13篇延边大学

作者

  • 13篇宋爽
  • 7篇鲁承
  • 7篇高旭
  • 5篇金丽兰
  • 4篇王艳秋
  • 4篇陶志
  • 3篇张立媛
  • 2篇于清洋
  • 2篇李文学
  • 1篇梁晚枫
  • 1篇孙福亮
  • 1篇王妍
  • 1篇许应天
  • 1篇于龙政

传媒

  • 5篇吉林畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇今日畜牧兽医
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鹅细小病毒YBLJ株NS1基因的克隆及生物信息学分析被引量:1
2016年
为了克隆鹅细小病毒(GPV)NS1基因,并对其进行生物信息学分析,试验参照GenBank发表的GPV全基因组序列(U25749)设计扩增GPV-NS1基因的1对特异引物,经PCR扩增,将克隆的GPV-NS1基因进行TA克隆和转化,对鉴定正确的质粒进行测序,并对测序结果进行生物信息学分析。结果表明:YBLJ株GPV-NS1基因全长1884bp,编码627个氨基酸,与其他11株GPV的NS1基因核苷酸同源性为93.6%~99.9%,氨基酸同源性为96.2%~99.8%;蛋白二级结构中α螺旋占31.42%,β折叠占19.30%,无规则卷曲占49.28%;蛋白三级结构中α螺旋和β折叠占GPV-NS1总蛋白的一半以上的比例。说明GPV-NS1基因和其编码的氨基酸均较保守,尤其氨基酸更为保守,提示NS1蛋白虽然是非结构蛋白,但其对于GPV应该是至关重要的功能蛋白。
宋爽高旭于清洋张立媛鲁承
关键词:鹅细小病毒NS1基因非结构基因生物信息学
一例犬阴道肿瘤的诊疗体会被引量:2
2016年
笔者所在动物医院接收一病犬.外阴异常增大.阴道口有淡红色液体流出.可见一肿瘤硬物位于阴门内,表面光滑,呈淡粉色,圆球状,稍突出于阴门等症状。通过临床症状检查.初步确诊为上壁阴道肿瘤。采取手术切除法治疗.麻醉后将外阴部剪毛剃毛消毒.将犬固定在手术台.然后开放患处。
陶志鲁承李文学宋爽
关键词:阴道肿瘤病犬诊疗表面光滑手术台液体流
试析趣味识字教学在小学语文教学中的应用
2021年
汉字文化从古至今都是重中之重,是中华文明的积淀和象征。一个人对于汉字的认识体现出了其应有的修养,因此作为国人要做的就是打好汉字基础,尤其是对于小学阶段的学生来说,更应该体现出汉字要从小培养的重要性。在小学阶段的语文教学过程中,汉字教学作为最基础的教学,是学生在刚入门阶段就一点点的积累起来的,但是汉字的中规中矩性导致学生的学习积极性不高,教师也在一步步摸索中打造出了趣味识字教学课堂。
宋爽
关键词:趣味识字小学语文课堂教学汉字教学
不同绵羊群体KAP2基因多态性分析
2016年
为了探究KAP2基因在不同绵羊群体的多态性,本次试验利用PCR-SSCP的方法,分析新吉细毛羊、道赛特羊和小尾寒羊的基因型和突变位点,并对KAP2基因编码区序列进行多态性分析。结果:新吉细毛羊基因序列第292位点处发生T→C的突变,绵羊群体基因型可分为AA、AB、BB基因型;A基因频率中新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.3261、0.3696、0.5217,B基因频率中新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.6739、0.6304、0.4783,AA基因型频率新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.2609、0.3043、0.3913,AB基因型频率新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.1304、0.2174、0.2609,BB基因型频率新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.6087、0.4783、0.3478。结论:绵羊群体分为AA、AB、BB基因型,BB基因型为优势基因型。
陶志鲁承孙福亮宋爽
关键词:SNP
犬瘟热病毒检测方法的研究进展被引量:2
2016年
犬瘟热病毒是犬瘟热的病原体,属副粘病毒科、麻疹病毒属成员,是危害犬类健康最严重的病原之一,给养犬业带来巨大的经济损失,而采取早期诊断和对症治疗是预防犬瘟热的有效措施。本文对近些年国内外有关犬瘟热病毒检测技术的新进展予以了综述,期待为诊断、预防和控制犬瘟热的流行和蔓延提供参考。
宋爽高旭王艳秋金丽兰陶志
关键词:犬瘟热病毒免疫学分子生物学
一例犬阴道肿瘤的诊疗报告被引量:1
2016年
2015年10月我系动物医院接收一病犬,外阴异常增大,阴道口有淡红色液体流出,可见一肿瘤硬物位于阴门内,表面光滑,呈淡粉色,圆球状,稍突出于阴门等症状。通过临床症状检查,初步确诊为上壁阴道肿瘤。采取手术切除法治疗,麻醉后将外阴部剪毛剃毛消毒,将犬固定在手术台,然后开放患处,充分暴露肿瘤,用两根长针在肿瘤根部插入加以固定,沿肿瘤基部做环形切口,彻底切除肿瘤,之后闭合创口。3 d后可正常排尿,预后良好。
陶志李文学宋爽鲁承
关键词:手术摘除
曹勇军“生活化语文”教育理念及对高中语文教学的启示
宋爽
犬细小病毒及其诱导细胞凋亡的研究进展被引量:1
2016年
犬细小病毒病是犬细小病毒引起的犬病毒性传染病,临床主要分出血性肠炎型和非化脓性心肌炎型,一年四季均可发病,发病率和致死率均较高,严重影响了养犬业的健康发展。本文对犬细小病毒病的分类、生物学特征、诱导细胞凋亡及机制的研究进展进行了综述,以期为研究CPV-2的致病机理提供理论依据和借鉴。
金丽兰高旭张立媛宋爽鲁承
关键词:NS1基因宿主细胞细胞凋亡
鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达被引量:3
2017年
为了构建共表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因与鹅IFNγ基因的重组禽痘病毒,本研究将GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因克隆到禽痘病毒转移载体中,构建串联基因的禽痘病毒转移载体pSY-GoIFNγ-VP3,采用脂质体法将其转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),经蓝斑法筛选重组病毒,并进行8轮蚀斑纯化,以及PCR鉴定和间接免疫荧光(IFA)分析。结果表明,所获得的重组病毒rFPV-GoIFNγ-VP3能稳定表达外源基因。本研究为进一步开展GPV重组禽痘病毒疫苗的研制奠定了基础。
宋爽高旭于清洋鲁承梁晚枫于龙政王妍
关键词:鹅细小病毒重组禽痘病毒VP3基因Γ干扰素共表达
鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达
鹅细小病毒病(Goose Parvovirusis,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起雏鹅的急性、亚急性和败血性传染病,俗称为小鹅瘟,呈世界性分布,发病率和死亡率极高,给养鹅业带来了巨大...
宋爽
关键词:VP3基因Γ干扰素重组禽痘病毒
文献传递
共2页<12>
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