王子瑶
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅资助项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水飞蓟素对人骨肉瘤 Saos-2细胞的抑制作用及相关机制被引量：4
- 2016年
- 目的研究水飞蓟素对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法设置对照组及不同浓度水飞蓟素组,作用人骨肉瘤Saos-2细胞。倒置相差显微镜观察细胞形态变化;CCK-8法测定细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测ERK1/2、p-ERK1/2及cleaved caspase-3蛋白表达。结果水飞蓟素抑制Saos-2细胞增殖,呈时间及浓度依赖性;水飞蓟素诱导Saos-2细胞凋亡,呈浓度依赖性;水飞蓟素降低Saos-2细胞p-ERK1/2蛋白表达,增加Saos-2细胞cleaved caspase-3蛋白表达,呈浓度依赖性,而ERK1/2蛋白表达无明显变化。结论水飞蓟素能够抑制人骨肉瘤Saos-2细胞增殖及诱导其凋亡,其作用机制可能与抑制ERK信号通路及上调caspase-3蛋白表达有关。
- 严晨邬亚华王子瑶殷嫦嫦殷明
- 关键词：水飞蓟素骨肉瘤ERK信号通路CASPASE-3
- GDF-5和Dex通过Wnt/β-catenin信号通路促进rBMSCs体外成软骨分化被引量：6
- 2016年
- 目的利用生长分化因子(GDF-5)联合地塞米松(Dex)诱导大鼠BMSCs成软骨分化,并探讨Wnt/β-catenin信号通路在其中的作用。方法用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,取P3代细胞随机分成6组:BMSCs组、BMSCs+Dex组、BMSCs+GDF-5组、BMSCs+GDF-5+Dex组、BMSCs+GDF-5+Dex+SB216763组和BMSCs+GDF-5+Dex+XAV-939组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian blue染色检测细胞的蛋白聚糖,RT-PCR检测成软骨分化相关基因aggrecan、Col2、Sox9、Col1,Wnt/β-catenin信号通路相关基因Dvl1、Gsk3β、β-catenin mRNA表达,Western blot检测Ⅱ型胶原蛋白和β-catenin蛋白表达。结果与BMSCs组相比,BMSCs+GDF-5+Dex组能够使诱导的细胞蛋白聚糖分泌明显增加;Aggrecan、Col2、Sox9基因表达明显增加(P<0.05);Ⅱ型胶原蛋白表达增加(P<0.05);β-catenin mRNA及蛋白表达水平也增加(P<0.05)。与BMSCs+GDF-5+Dex组相比,添加SB216763组蛋白聚糖,Ⅱ型胶原基因和蛋白表达增加(P<0.05);相反,添加XAV-939组相应的成软骨分化基因及蛋白表达下降(P<0.05)。结论 GDF-5联合地塞米松(Dex)可诱导大鼠BMSCs成软骨分化,Wnt/β-catenin信号通路可能在其中发挥促进作用。
- 汪建样殷嫦嫦邬亚华严晨王子瑶殷明
- 关键词：WNT/Β-CATENINBMSCS成软骨分化GDF-5
- 刺头复叶耳蕨总黄酮促进脐带间充质干细胞成骨分化被引量：1
- 2017年
- 目的研究刺头复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from arachniodes exilis,TFAE)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)成骨分化中的作用。方法采用组织块贴壁法分离培养h UCMSCs,取P3代细胞进行实验,不同浓度的TFAE处理h UCMSCs,CCK-8法检测细胞活性;AMP法测定碱性磷酸酶(ALP)活力,茜素红染色检测钙结节形成;RT-PCR检测成骨相关基因I型胶原酶a1(collagen type I alpha1,Col1a1)、骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、Runx2、Osterix(Osx)mRNA表达水平,Western blot检测Col1a1、OPN蛋白表达水平。结果在一定浓度范围内,TFAE(1、5 mg·L^(-1))促进细胞增殖;钙结节数量增多;ALP活力增强,成骨相关基因Col1a1、OPN、Runx2、OsxmRNA及Col1a1、OPN蛋白表达水平上调。结论一定浓度的TFAE促进h UCMSCs增殖及成骨分化。
- 严晨殷嫦嫦王子瑶殷明
- 关键词：增殖COL1A1OPN成骨分化
- 淫羊藿素促进BMSCs成软骨分化的研究被引量：1
- 2015年
- 研究淫羊藿素在GDF-5诱导BMSCs成软骨分化过程中的作用。全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),取P3代细胞随机分成4组:对照组,淫羊藿素(Icaritin)组,Growth differentiation factor 5(GDF-5)组,Icaritin+GDF-5联合组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian Blue染色检测细胞的蛋白聚糖改变,RT-PCR检测软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9及COL1的表达情况,Western Blot检测COL2和COL1蛋白表达水平。结果提示,与对照组及GDF-5组相比,Icaritin+GDF-5联合组蛋白聚糖染色更深;软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9明显增加;Ⅱ型胶原蛋白表达量均明显增加。淫羊藿素能够促进GDF-5诱导BMSCs成软骨分化。
- 汪建样殷嫦嫦王子瑶耿书国胡文龙殷明
- 关键词：淫羊藿素GDF-5BMSCS成软骨分化
- 间充质干细胞成脂分化过程中SREBP-1对SIRT1的调控
- 2016年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSC)成脂分化过程中转录因子SREBP-1对SIRT1的调控作用。方法:通过油红O染色鉴定BM M SC成脂分化;RT-PCR检测AP2、LPL、SREBF-1和SIRT1的mRNA转录水平;Western-blot检测SREBP-1表达水平;染色质免疫沉淀技术验证SREBP-1与SIRT1启动子之间的结合情况。结果:成脂诱导培养液中的BMMSC 14 d后被诱导成为成熟的脂肪细胞;RT-PCR显示AP2、LPL和SREBF-1、SIRT1在BMMSC成脂分化过程中表达上调;SREBP-1的蛋白水平也明显高表达;SREBP-1抗体免疫沉淀的基因组DNA成功扩增出SIRT1基因条带。结论:在BMMSC成脂分化过程中,SREBP-1能与SIRT1启动子区域特异性结合,可能参与SIRT1表达的调控。
- 胡文龙曹俊殷嫦嫦吴平平严晨严晨
- 关键词：间充质干细胞SREBP-1SIRT1染色质免疫沉淀
- β-氨基丙腈对人骨肉瘤MG-63细胞的体外迁移、侵袭能力影响机制研究
- 目的： 研究赖氨酰氧化酶（ Lysyl oxidase， LOX）的抑制剂β-氨基丙腈（β-Aminopropionitrile,BAPN）对人骨肉瘤 MG-63细胞体外迁移及侵袭的影响,并进一步研究BAPN对人骨肉瘤...
- 王子瑶
- 关键词：骨肉瘤MG-63细胞细胞迁移细胞侵袭
