徐丹
- 作品数：13 被引量：37H指数：4
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技成果转化专项新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿液组合检测对糖尿病肾脏疾病病理、疗效和预后的相关性研究
- 陆晨岳华杨淑芬石红霞范广建刘红赵红娟顾开宏翁昌亚郭玉徐丹
- “尿液组合检测对糖尿病肾脏疾病病理、疗效和预后的相关性研究”为自选项目，该研究以2006年4月-2015年1月在新疆维吾尔自治区人民医院诊断明确的糖尿病肾脏疾病(diabetic kidneydiseases，DKD)患...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病肾脏疾病诊断尿液检测
- 241例特发性膜性肾病患者临床与病理特点及相关性分析被引量：4
- 2015年
- 目的对特发性膜性肾病患者临床及病理特征进行相关性分析并探讨肾功能下降的影响因素。方法回顾性分析2010年1月至2015年3月在新疆维吾尔自治区人民医院住院并经肾活检诊断为特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy，IMN）临床资料，分别根据肾小球滤过率（estimate glomerular filtration rate，eGFR）及24h尿蛋白定量进行分组，对临床指标和病理资料进行数据收集处理，分析其临床病理特点进行相关分析，并对影响。肾功能的因素进行回归分析。结果总计241例患者入选，其中男性，171例（70．9％），女性70例（29．1％），男、女之比约为2．4：1，所有患者均有不同程度的蛋白尿，其中大量蛋白尿有25例（10．4％）。不同阶段的eGFR患者组间相比，在血白蛋白（Atb）、尿胆微球蛋白（beta2-microglobulin，β2-MG）、局灶节段性肾小球硬化（focal segmental glomurular sclerosis，FSGS）及肾小管间质损害指标上差异均具有统计学意义，在血尿和肾脏小血管病变指标上组间差异均未见统计学意义，而在eGFR〈90ml·min^-1·（1．73m^2）^-1患者中男性及吸烟、年龄大、病程长、血Alb浓度低、肾病综合征发病率比例高。不同程度的24h尿蛋白组间比较，在吸烟及eGFR指标上差异均具有统计学意义。肾脏病理改变与性别无相关性，病理分期与年龄（r=0．137，P=0．034）、血肌酐（r=0．208，P=0．001）、24h尿蛋白定量（r=0．125，P=0．014）、尿IgG（r=0．131，P=0．043）、尿β2-MG（r=0．150，P=0．020）及肾小管间质损害（r=0．238，P=0．035）呈正相关，与血Alb（r=-0．089，P=0．019）及eGFR（r=-3．331，P=0．000）呈负相关。多因素回归分析，年龄、Alb、大量蛋白尿、尿IgG及肾小管间质损害为影响肾功能下降独立的危险因素，95％CI分别为（1．066，1．158）、（0．930，1．063）、（1．904，2．545）、�
- 徐丹陆晨
- 关键词：膜性肾病肾活检蛋白尿
- 241例特发性膜性肾病患者的临床和病理相关性分析
- 陆晨徐丹郭玉
- 不同年龄特发性膜性肾病患者临床与病理分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨不同年龄的特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy，IMN）患者临床病理特点及其相关性。方法回顾性分析2010年5月至2015年5月在新疆维吾尔自治区人民医院肾病科住院，经肾活检病理诊断为IMN患者89例的临床及病理资料，年龄18-76岁，平均年龄（45．2±13．1）岁，病程7d～84个月，平均病程（12．4±18．2）个月，根据不同年龄进行分组，年龄小于20岁（小于20岁组）4例，年龄20-39岁（20-39岁组）22例，年龄40-59岁（40-59岁组）52例，年龄60岁以上（60岁以上组）11例。比较各组间的临床指标，病理分期、免疫荧光检查等。结果89例IMN患者发病年龄以40-59岁组为最高峰（52例，占58．4％）；临床表现中以肾病综合征最多见（66例，占74．2％），其次浮肿（63例，占70．8％）。不同年龄组的IMN患者临床指标显示收缩压、舒张压、总胆固醇、血肌酐、尿酸、24h尿蛋白定量与年龄之间具有统计学意义（P〈O．05），尤其是40～59岁组和60岁以上组患者高血压、高血脂明显高于小于20岁组和20-39岁组。病理资料显示，40～59岁组及60岁以上组患者肾脏病理指标中肾小管一间质损害程度及动脉壁增厚变性较小于20岁组和20-39岁组严重，病理分期以Ⅲ期最常见（34例，占38．2％）、其次Ⅱ期（20例，占22．5％）；免疫荧光以IgG沉积最多见（86例，占96．6％）、其次为C3沉积（55例，占61．8％）。结论IMN患者以40岁以上中老年男性多见，以肾病综合征为主要临床表现；40岁以上患者收缩压、舒张压、总胆固醇、血肌酐、尿酸，肾小管-间质损害程度及动脉壁增厚变性较严重，故对IMN患者应早期行肾穿刺活检，以明确疾病的病理类型及疾病进展情况，对实施治疗方案及延缓疾病进展有十分重要的意义。
- 蔡娟娟顾开宏郭玉徐丹段亚丽翁昌亚陆晨
- 关键词：特发性膜性肾病肾活检年龄
- MYH9、STAT4、uPA基因多态性与特发性膜性肾病的相关性被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨MYH9（rs12107）、STAT4（rs3024912）、uPA（rs4065）单核苷酸多态性与特发性膜性相关性。方法：2011年6月至2015年5月在新疆维吾尔自治区人民医院确诊的45例特发性膜性肾病（IMN）患者为病例组（IMN组），45例IgA肾病（IgAN）患者为疾病对照组（IgAN组），45例健康体检者为健康对照组，选取直接测序方法检测rs12107、rs3024912、rs4065位点单核苷酸多态性（SNP），分析3个位点基因型及等位基因频率与IMN相关性。结果：A组rs12107位点CC基因型、C等位基因频率（48．9％、65．6％）高于B组（13.3％、33．3％）和C组（20．0％、46．7％），差异有统计学意义（P〈0．05）：C等位基因携带者患IMN的风险是T等位基因的2．18倍（95％CI1．19～3．97）：单因素Logistic回归分析rs12107位点CC基因型较非CC基因型的患者发生肾功能衰竭的风险高（OR=5．56，95％CI 1．27～24．29，P=0．023）；rs3024912基因型和等位基因频率在3组之间差异均无统计学意义；rs3024912位点GG基因型的患者是非GG基因型的患者发生肾功能衰竭风险的6．30倍（95％CI1．48～26．83，P=0．013）；rs4065位点只有TT一种基因型，未见到TC、CC基因型。结论：MYH9基因m12107位点CC基因型和C等位基因是新疆维吾尔族IMN的易感因素，且CC基因型与肾功能相关：STAT4基因rs3024912位点GG基因型与新疆维吾尔族IMN易感性无关．但与肾功能相关。
- 郭玉李璐顾开宏赵宗峰徐丹陆晨
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物
- 新疆维吾尔族IgA肾病血管紧张素转换酶、血管紧张素原和内皮型一氧化氮合酶基因多态性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)、血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因多态性与新疆维吾尔族IgA肾病相关性。方法选择2011年6月至2015年5月在新疆维吾尔自治区人民医院经肾脏病理和生化检测[血白蛋白(serum albumin,Alb)、血肌酐、24 h尿蛋白定量等实验室检查]等综合确诊的45例IgA肾病患者为IgA肾病组;另选择健康体检者45例为健康对照。选取直接测序方法检测ACE I/D、AGT M235T、eNOS G894T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。结果 ACE I/D和AGT M235T的基因型和等位基因频率在2组之间分布差异无统计学意义(P>0.05)。IgA肾病组eNOS GG基因型和G等位基因的频率(62.2%,75.6%)高于健康对照组(26.7%,50.0%),差异均有统计学意义(χ~2=11.520,P=0.001;χ~2=12.577,P<0.0001)。ACE DD基因型患者的血肌酐[178.00(101.99,204.24)μmol/L]明显高于ACEⅡ基因型的患者[78.27(64.23,112.78)μmol/L],2种基因型间差异有统计学意义(P=0.018)。AGT M235T、eNOS G894T各基因型间血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。ACE DD基因型患者的24 h尿蛋白定量[2.66(1.44,3.87)g]明显高于ACEⅡ基因型患者的[1.31(0.14,2.65)g],2组间差异有统计学意义(P=0.023);AGT M235T、eNOS G894T各基因型间24 h尿蛋白定量差异均无统计学意义(P>0.05);ACE I/D、AGT M235T和eNOS G894T各基因型间血尿差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ACE/AGT与新疆维吾尔族IgA肾病患者的易感性无关,eNOS基因可能是新疆维吾尔族IgA肾病患者的一个易感因素,ACE基因DD基因型与新疆维吾尔族IgA肾病的进展相关。
- 宋雪徐丹赵宗峰陆晨
- 关键词：IGA肾病血管紧张素转换酶血管紧张素原内皮型一氧化氮合酶
- M型磷脂酶A_2受体和人类白细胞抗原基因单核苷酸多态性与维吾尔族特发性膜性肾病的相关性被引量：6
- 2017年
- 目的探讨M型磷脂酶A_2受体(M-type phospholipase A_2receptor,PLA_2R)rs35771982和人类白细胞抗原(human leukocyte antigen DQα-chain 1,HLA-DQA1)rs2187668位点单核苷酸多态性与维吾尔族特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的相关性。方法 45例维吾尔族IMN患者为IMN组,45例同期维吾尔族体检健康者为对照组,采用直接测序法检测2组PLA_2R基因rs35771982、HLA-DQA1基因rs2187668位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),比较2组基因型和等位基因频率;采用单因素logistic回归分析风险基因型。结果 IMN组PLA_2R基因rs35771982位点C等位基因频率(78.90%)明显高于对照组(40.00%)(P<0.01);在显性模型下PLA_2R基因rs35771982位点携带CC基因型的患病风险为携带CG+GG基因型的7倍(OR=7.00,95%CI:2.74~17.87,P=0.000),隐性模型下携带GG基因型的患病风险为携带CC+CG基因型的0.13倍(OR=0.13,95%CI:0.04~0.44,P=0.000);IMN组PLA_2R基因rs35771982位点CC基因型血清肌酐[103.15(74.28,175.67)μmol/L]和24h尿蛋白[2.77(2.00,3.95)g]明显高于CG+GG基因型[73.70(58.87,106.65)μmol/L、1.90(1.39,2.75)g](P<0.05),收缩压[(138.03±23.11)mmHg]高于CG+GG基因型[(123.13±15.05)mmHg],血清白蛋白[26.80(17.84,28.86)g/L]明显低于CG+GG基因型[29.96(25.67,36.64)g/L](P<0.05);2组HLA-DQA1SNP rs2187668位点仅检测到GG基因型,未检测到GA、AA基因型。结论 PLA_2R基因rs35771982位点CC基因型和C等位基因是新疆维吾尔族IMN的易感基因,也是功能基因,其中CC基因型与尿蛋白定量呈正相关,与血清白蛋白水平呈负相关。
- 郭玉赵宗峰徐丹蔡娟娟陆晨
- 关键词：肾小球肾炎膜性人类白细胞抗原单核苷酸多态性
- 不同年龄特发性膜性肾病患者临床和病理特点相关性分析
- 陆晨蔡娟娟顾开宏郭玉徐丹段亚丽翁亚昌
- M型磷脂酶A2受体和人类白细胞抗原基因单核苷酸多态性与特发性膜性肾病的相关性研究
- 陆晨郭玉赵宗峰徐丹蔡娟娟
- MYH9、STAT4、uPA基因多态性与特发性膜性肾病易感性研究
- 陆晨郭玉顾开宏赵宗峰徐丹
