周秦
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，...
- 徐柏玲陈晓光周洁季鸣姚海平周秦
- 文献传递
- 新型PARP1/2抑制剂Zj-6413抗乳腺癌活性及机制研究
- 2015年
- 聚（ADP-核糖）聚合酶1/2（PARP1/2）是两种同源蛋白修饰酶,催化底物蛋白的多聚（ADP-核糖）化（PAR）修饰,调节底物蛋白的功能.PARP1/2在细胞DNA损伤修复、细胞死亡和转录调节等活动中具有重要调控功能,尤其在肿瘤发生发展中发挥重要作用.PARP1/2抑制剂能够对DNA双链断裂修复基因BRCA1/2缺陷的乳腺癌和卵巢癌发挥很强的选择性杀伤作用,此外能在多种肿瘤的放化疗中作为放化疗增敏剂.筛选得到具有明显抗肿瘤活性且较低毒性的PARP1/2抑制剂,对于敏感肿瘤治疗具有重要意义.
- 周秦季鸣陈晓光
- 关键词：抗乳腺癌抑制剂肿瘤发生发展DNA损伤修复BRCA1/2
- 新型PARP1/2抑制剂Zj-6413抗乳腺癌活性及机制研究
- 周秦季鸣陈晓光
- 新型PARP1/2抑制剂Zj-6413抗乳腺癌活性及机制研究
- 聚(ADP核糖)聚合酶1/2(PARP1/2)是两种同源蛋白修饰酶,催化底物蛋白的多聚(ADP核糖)化(PAR)修饰,调节底物蛋白的功能.PARP1/2在细胞DNA损伤修复、细胞死亡和转录调节等活动中具有重要调控功能,尤...
- 周秦季鸣陈晓光
- 关键词：PARP抑制剂乳腺癌DNA损伤
- 含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，...
- 徐柏玲陈晓光周洁季鸣姚海平周秦
- 文献传递
