张媛媛
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
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- 丙戊酸钠对多发性骨髓瘤细胞株RPM18226和U266细胞自噬的影响被引量：9
- 2016年
- 目的探讨丙戊酸钠对多发性骨髓瘤（MM）细胞株RPM18226和U266细胞自噬的影响。方法丙戊酸钠处理RPM18226和U266细胞，吖啶橙染色后采用荧光显微镜观察细胞自噬形态学变化，MTT法检测细胞增殖抑制的变化，流式细胞术检测细胞凋亡，实时定量PCR（RT-PCR）和WesternBlot法检测细胞自噬相关因子LC3、Beclin1的变化。结果荧光显微镜观察到RPM18226及U266细胞存在基础水平的自噬现象，丙戊酸钠作用后能够诱导细胞自噬增多；MTT法检测结果显示丙戊酸钠对细胞增殖抑制具有时间及浓度依赖性，作用24h后半数抑制浓度分别为（12．03±0．23）mmol／L和（10．16±0．37）mmol／L。8mmol／L丙戊酸钠作用24h后，RPM18226、U266细胞LC3mRNA表达水平（22．454-0．07、0．064-0．02）、Beclin1mRNA表达水平（283．094-17．3、1．53±0．01）与空白对照组（1．00：L0．00、1．00±0．00）比较，差异均有统计学意义（尸值均〈0．05）。随着丙戊酸钠浓度增加和作用时间延长，LC3、Beclin1蛋白表达水平逐渐增加，LC3I向LC3Ⅱ的转化率逐渐升高。结论RPM18226和U266细胞中存在基础水平的自噬现象，丙戊酸钠对MM细胞的自噬有激活作用，这可能是丙戊酸钠治疗MM的机制之一。
- 张媛媛张志华赵瑞娟李红王陶然闫丽娜谷翠红赵蕾郝长来
- 关键词：多发性骨髓瘤丙戊酸LC3BECLIN1
- 丙戊酸钠诱导多发性骨髓瘤细胞株细胞凋亡和自噬
- 2017年
- 目的探讨丙戊酸钠(VPA)对多发性骨髓瘤(MM)细胞株细胞凋亡与自噬的影响。方法 MM细胞株RPMI8226和U266分为空白对照组及VPA 2、4、8mmol/L三个处理组。HE染色法观察VPA诱导细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术检测VPA诱导RPMI8226和U266细胞凋亡情况。实时定量PCR和Western blot检测凋亡信号传导通路蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-8 mRNA和蛋白表达。结果随着VPA浓度升高,RPMI8226和U266细胞凋亡率上升(P<0.05)。VPA浓度为8mmol/L时,Bax、Caspase-3、Caspase-8 mRNA和蛋白相对表达量随着VPA作用时间延长而增加,而Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量随VPA作用时间延长而下降(P<0.05)。结论 VPA促进MM细胞株RPMI8226和U266细胞凋亡,且呈浓度和时间依赖性。
- 裴晓川张媛媛赵瑞娟白春强王丽红李俊东李红闫丽娜张志华郝长来
- 关键词：多发性骨髓瘤丙戊酸钠细胞凋亡自噬
- 硼替佐米治疗多发性骨髓瘤耐药机制的研究进展被引量：3
- 2015年
- 多发性骨髓瘤（MM）为浆细胞恶性肿瘤,以溶骨性破坏、免疫缺陷、肾脏损害为特点.近年来,MM的治疗取得了长足进展,尤其是泛素蛋白酶体系统（UPS）抑制剂硼替佐米的应用为MM患者带来希望,但部分MM患者在治疗过程中出现硼替佐米耐药.笔者拟就MM概述、UPS的组成与蛋白酶体的结构、硼替佐米用于MM的疗效等方面,对MM硼替佐米的耐药机制,如核因子（NF）-κB信号转导途径、蛋白酶体β5亚基（PSMB5）、黏后蛋白1C末端亚单位（MUC1-C）、凋亡途径及热休克蛋白（HSP）等进行综述.
- 张媛媛张志华
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米
- 细胞凋亡与自噬关系的探讨被引量：5
- 2016年
- 细胞凋亡与自噬同属于程序性细胞死亡，而上述二者对于维持细胞和机体的稳态均是必不可少的基本生理机制。细胞凋亡与自噬之间既有区别又有联系，而两者关系较为复杂，迄今为止尚未被完全阐明。笔者对细胞凋亡与自噬之间的关系进行综述，以期为临床研究及基础实验提供理论参考。
- 裴晓川张媛媛张志华
- 关键词：自噬细胞凋亡程序性细胞死亡
- 二甲基亚砜(DMSO)对骨髓瘤细胞RPMI8226影响的研究被引量：5
- 2017年
- 目的:探索二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞的影响。方法:利用细胞增殖-毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测不同浓度DMSO作用于RPMI8226细胞不同时间后对细胞的增殖抑制作用。利用吖啶橙染(AO)色在倒置荧光显微镜下观察细胞的形态变化。结果:DMSO浓度≤0.6%时各处理组与对照组细胞存活率无影响,当DMSO≥0.8%时,随着浓度的增加以及作用时间的延长,DMSO对RPMI8226细胞的增殖抑制作用逐渐增强,呈浓度-时间依赖性(P<0.05),且在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞。结论:DMSO浓度≤0.6%时,对RPMI8226细胞基本无影响,当浓度≥0.8%,DMSO具有抑制细胞增殖促进细胞凋亡的作用。
- 李俊东裴晓川白春强张媛媛张志华闫丽娜李红郝长来
- 关键词：细胞增殖
