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顾铭

作品数:9 被引量:50H指数:5
供职机构:江苏省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇凋亡
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞
  • 2篇激酶
  • 2篇AURORA...
  • 2篇创面
  • 1篇毒性
  • 1篇对照临床研究
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇心理
  • 1篇心理应激
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇血流
  • 1篇血流灌注
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子

机构

  • 7篇江苏省中医院
  • 6篇南京中医药大...
  • 2篇悉尼大学

作者

  • 9篇顾铭
  • 8篇姚昶
  • 7篇张媞
  • 5篇叶小舟
  • 5篇陈佳静
  • 3篇卞卫和
  • 3篇许岩磊
  • 2篇朱小纾
  • 2篇陈绪
  • 1篇李琳
  • 1篇牟丹丹
  • 1篇李晨
  • 1篇刘玉芳
  • 1篇张缇

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
三黄煎剂抑制Aurora激酶A增强乳腺癌MCF-7细胞对他莫昔芬治疗敏感性的研究被引量:6
2015年
目的探讨三黄煎剂对他莫昔芬作用于MCF-7细胞药效的影响及相关机制。方法采用CCK-8法检测三黄煎剂对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,q-PCR法、Western Blot法检测三黄煎剂对MCF-7细胞Aurora A、p53的mRNA及蛋白表达水平的影响。siRNA沉默MCF-7细胞中Aurora A,并用CCK-8法检测对三黄煎剂作用于MCF-7细胞增殖抑制的影响。CCK-8法、Annexin V-FITC/PI法检测三黄煎剂联合他莫昔芬对MCF-7细胞增殖抑制率、凋亡率的影响。Western Blot法检测三黄煎剂联合他莫昔芬对MCF-7细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果三黄煎剂对MCF-7细胞增殖抑制率呈浓度梯度依赖增长(P〈0.05),给药48 h疗效好于24h(P〈0.05),与给药72h无统计学差异(P〉0.05)。三黄煎剂能够调节MCF-7细胞Aurora A、p53蛋白及mRNA的表达。siRNA沉默Aurora A将三黄煎剂对MCF-7细胞增殖抑制率下调了50.0%(49.2%~24.8%)。三黄煎剂与他莫昔芬联用能够增加他莫昔芬对MCF-7细胞的增殖抑制率及凋亡率,调节凋亡相关蛋白c-PARP,c-Caspase 3,Bcl-2/Bax水平。结论三黄煎剂能够抑制MCF-7细胞增殖并增加MCF-7细胞对内分泌治疗药物他莫昔芬的敏感性,这可能与三黄煎剂对Aurora激酶A的抑制有关。
许岩磊陈曦琰陈绪卞卫和姚昶朱小纾张媞顾铭
关键词:MCF-7细胞他莫昔芬细胞增殖细胞凋亡
三黄煎剂联合新辅助化疗对乳腺癌的近期疗效及对Survivin及Ki-67表达的影响被引量:7
2016年
目的:观察三黄煎剂联合新辅助化疗对乳腺癌近期疗效及T细胞免疫功能、肿瘤组织Survivin及Ki-67表达的影响。方法:选择2013年1月~2014年12月在南京中医药大学第三附属医院肿瘤科首诊的乳腺癌患者96例,按照随机数字表分为观察组和对照组,对照组患者接受TAC化疗方案,观察组患者在接受TAC化疗方案的同时服用三黄煎剂,两组疗程均为12周。治疗前及治疗12周时抽取患者外周静脉血,采用流式细胞术检测外周血CD3+、CD4+和CD8+水平;采用粗芯针穿刺采集癌组织,采用反转录酶-聚合酶链锁反应和免疫组化法检测乳腺癌组织Survivin和Ki-67 mRNA和蛋白表达;并且根据世界卫生组织实体肿瘤疗效评定标准评价治疗12周的疗效及安全性。结果:(1)治疗后观察组患者外周血CD3+、CD4+和CD4+/CD8+较对照组显著升高(P〈0.01),CD8+较对照组显著降低(P〈0.01);(2)治疗后观察组患者肿瘤组织Survivin、Ki-67 mRNA表达水平均较对照组显著降低(P〈0.05);(3)治疗后观察组患者肿瘤组织中Survivin、Ki-67蛋白阳性表达均较对照组显著降低(P〈0.05);(4)观察组患者的ORR和DCR均较对照组均显著升高(P〈0.05);(5)观察组患者血红蛋白降低、转氨酶升高及脱发的发生率以及整体不良反应发生率较对照组显著降低(P〈0.05)。结论:三黄煎剂联合新辅助化疗对乳腺癌具有较好的近期疗效和安全性,并能显著改善患者T细胞免疫功能,降低肿瘤组织中Survivin和Ki-67表达。
刘玉芳李琳许岩垒张缇顾铭姚昶
关键词:乳腺癌新辅助化疗SURVIVINKI-67
生肌玉红胶原对后肢缺血性创面模型大鼠血管新生的影响被引量:2
2016年
目的探讨生肌玉红胶原促进慢性缺血性创面愈合的可能作用机制。方法 72只大鼠随机分为空白组、对照组、实验组3组,每组24只。所有大鼠建立大鼠后肢缺血性创面模型,空白组直接缝合皮肤,实验组以生肌玉红提取液(0.5 g/ml,50μl/只)载入10 mm×10 mm×2 mm长方体胶原放置血管离断缺损处的缺血肌肉组织处,对照组将载入50μl生理盐水的相同大小胶原放置于血管离断缺损处的缺血肌肉组织处,然后缝合皮肤。各组均观察28天。观察各组大鼠一般情况,并分别于第3、7、14、28天检测大鼠后肢缺血创面处微血管计数及对照组与实验组植入标本内血红蛋白含量。结果空白组大鼠后肢均有跛行,部分苍白并见到肢端青紫,实验组大鼠后肢无明显缺血表现。与空白组同时间点比较,对照组第14、28天时微血管计数高于空白组,实验组第7、14、28天时亦明显高于空白组(P<0.05)。与对照组同时间点比较,实验组第7、14天时微血管计数明显升高(P<0.05)。实验组第3、7、14、28天植入标本内血红蛋白含量明显高于同时间点对照组(P<0.05)。结论生肌玉红胶原可促进缺血性创面组织血管新生并改善其血流灌注,可能为其促进慢性缺血性创面愈合的作用机制。
顾云慧牟丹丹顾铭李晨张媞陈佳静叶小舟卞卫和姚昶
关键词:血管新生血流灌注
生肌玉红胶原皮肤毒性与刺激性实验研究被引量:6
2016年
目的观察生肌玉红胶原可能产生的对兔皮肤毒性作用和豚鼠的皮肤致敏与刺激作用,为临床安全使用提供实验依据。方法皮肤毒性实验:取家兔,分别采用皮肤完整与破损方法进行急性皮肤毒性实验,造模24 h后,将脱毛区域涂敷生肌玉红胶原药物或基质,基质组予以等量基质,高剂量组予以1.5 g/kg生肌玉红胶原,低剂量组予以0.5 g/kg生肌玉红胶原,观察实验动物体质量、毛发、肢体运动和行为活动等的改变,14 d时取涂拭药物区域皮肤,进行病理组织学检查。皮肤致敏与刺激实验:取豚鼠进行皮肤致敏与刺激实验,记录皮肤过敏反应评分以及局部皮肤有无红斑、水肿、出血点等病变,并进行病理检查。结果生肌玉红胶原低、高剂量组对破损或完整皮肤、实验动物活动、毛发均正常,未见体质量减轻,实验组与对照组在皮肤结构、炎细胞浸润等方面均类似。豚鼠致敏实验显示,生肌玉红胶原组与阳性对照组相比,体质量明显上升,生肌玉红胶原不产生致敏反应,积分与致敏率为0。豚鼠皮肤刺激实验显示,生肌玉红胶原对破损及完整皮肤结构、毛细血管扩张、炎细胞浸润等均无刺激作用。结论生肌玉红胶原无皮肤毒性、无过敏及皮肤刺激反应,临床使用安全。
张媞顾铭叶小舟陈佳静姚昶
关键词:皮肤毒性皮肤过敏性皮肤刺激性
三黄煎剂调节Aurora激酶A提高表柔比星对乳腺癌MDA-MB-231细胞药效的研究被引量:5
2016年
目的:探讨三黄煎剂对表柔比星作用于MDA-MB-231细胞药效的影响及相关机制。方法:采用CCK-8法检测三黄煎剂对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响。RT-PCR法、Western Blot法检测三黄煎剂对MDA-MB-231细胞Aurora A、p53的mRNA及蛋白表达水平的影响。siRNA沉默MDA-MB-231细胞中Aurora A,并用CCK-8法检测对三黄煎剂作用于MDA-MB-231细胞增殖抑制的影响。CCK-8法、Annexin V-FITC/PI法检测三黄煎剂联合表柔比星对MDA-MB-231细胞增殖抑制率、凋亡率的影响。Western Blot法检测三黄煎剂联合表柔比星对MDA-MB-231细胞凋亡相关蛋白及Aurora A表达的影响。结果:三黄煎剂对MDA-MB-231细胞增殖抑制率呈浓度梯度依赖增长(P<0.05),给药48 h疗效好于24 h(P<0.05),与给药72 h无统计学差异(P>0.05)。三黄煎剂能够调节MDAMB-231细胞Aurora A、p53的mRNA及蛋白的表达。siRNA沉默Aurora A后,将三黄煎剂对MDA-MB-231细胞增殖抑制率下调了34.6%(51.5%到33.7%)。三黄煎剂与表柔比星联用能够增加表柔比星对MDA-MB-231细胞的增殖抑制率及凋亡率,调节凋亡相关蛋白c-PARP,c-Caspase 3,Bcl-2,Bax及Aurora A的表达水平。结论:三黄煎剂能够增加MDA-MB-231细胞对化疗药物表柔比星的敏感性,可能与三黄煎剂对Aurora激酶A的抑制有关。
卞卫和许岩磊陈曦琰陈绪姚昶朱小纾张媞顾铭
关键词:MDA-MB-231细胞增殖凋亡
温针灸改善乳癌术后慢性淋巴水肿随机对照临床研究被引量:14
2016年
目的:观察温针灸对于乳腺癌相关的慢性淋巴水肿(BCRL)疗效,为临床广泛应用温针灸治疗乳腺癌术后患侧上肢水肿提供临床依据。方法:将30例来自江苏省中医院乳腺病科门诊BCRL患者随机分为实验组与对照组各15例,对照组每日口服地奥司明片3次,0.9 g/次,14 d为1个疗程,观察2个疗程。实验组隔日进行温针灸治疗28 d,温针灸治疗采用局部取穴为主,结合辨证配合远端选穴,取穴进针后以"平补平泻"手法行针,针灸30 min,予长度为3 cm艾条悬灸。28 d为1个疗程,整个疗程结束后评价疗效。实验组和对照组分别于治疗前及治疗第7、14、21、28天测量病人的患侧上肢臂围、肩关节活动度(ROM)并评估生活质量,分别计算有效指数及肩关节治疗前后活动度均值,以此两项指标及生活质量评估两组疗效。结果:(1)温针灸可以明显提高BCRL治疗有效指数,其对腕部及肘关节上10 cm部位效果较其余部位好(P<0.05)。(2)温针灸对肩关节活动度改善地奥司明片疗效相当,但其可以更早拓展肩关节功能。(3)温针灸可以提高BCRL患者生活质量,实验组自述后生活质量较对照组明显提高(P<0.05)。(4)在治疗期间没有不良反应报告,实验室检查临床安全显示正常的范围。结论:温针灸治疗可以有效地改善患者BCRL的程度、更早拓展肩关节活动度、提高术后生活质量,并具有良好的安全性。
陈佳静叶小舟张媞顾铭姚昶
关键词:温针灸肩关节活动度
生肌玉红膏提取液促进脂肪干细胞增殖的实验研究被引量:12
2017年
目的:探查生肌玉红膏提取液对脂肪干细胞的增殖作用与机制,为构建中医药组织工程血管化支架提供前期基础。方法:实验分为空白组:仅加入细胞培养液与CCK-8溶液,对照组:空白组基础上加入细胞密度为4×104/m L P3代的脂肪干细胞悬液0.2 m L,实验组:对照组基础上加入生肌玉红膏梯度浓度为0.012 5、0.025、0.05、0.1 mg/m L的生肌玉红膏提取液。表面抗原及脂滴油红O染色与细胞茜素红S染色鉴定脂肪干细胞;CCK法测定脂肪干细胞增殖状况;流式细胞仪测定脂肪干细胞增殖周期及蛋白质印迹法(Western blot)测定脂肪干细胞凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax及促血管生长因子VEGF的表达。结果:脂肪干细胞P3代细胞表面抗原CD34阴性,CD90阳性,油红O染色可见细胞中的脂滴且细胞茜素红S染色阳性;生肌玉红膏提取液浓度由低到高刺激脂肪干细胞增殖率逐渐增加,0.05 mg/m L时增殖达到高峰,明显高于对照组及浓度为0.012 5 mg/m L与0.025 mg/m L组(P<0.01)及对照组;浓度为0.05 mg/m L生肌玉红膏提取液在培养后24 h与48 h脂肪干细胞细胞周期更多位于DNA合成期与合成后期,比例分别达24%与28%,高于对照组8%左右(P<0.01)并显著促进抑制凋亡蛋白Bcl-2与凋亡蛋白Bax的比例与刺激VEGF表达。结论:生肌玉红膏具有促进脂肪干细胞增殖疗效且0.05 mg/m L生肌玉红膏提取液疗效较佳,其作用机制与抗脂肪干细胞凋亡相关。
冯泽宇许岩磊张媞顾铭陈佳静叶小舟姚昶
关键词:生肌玉红膏脂肪干细胞增殖细胞周期凋亡
生肌玉红胶原抗炎实验与机制研究被引量:3
2016年
目的观察生肌玉红胶原的抗炎作用并探查其可能的作用机制。方法采用小鼠耳肿胀实验、大鼠蹊部肉芽组织增生实验、小鼠耳廓微循环与腹部毛细血管通透实验评价生肌玉红胶原的抗炎功效,采用大鼠感染性创面测定创面白细胞总数及炎症因子以探查其抗炎机制。结果生肌玉红胶原明显抑制耳肿胀及肉芽组织增生,同时改善耳廓微循环及减轻毛细血管通透性,与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.01),其中生肌玉红胶原高剂量组、中剂量组功效稍好于低剂量组;生肌玉红胶原显著抑制创面白细胞浸润,与胶原组与对照组相比有显著性差异(P<0.05),创面炎症因子IL-6、TNF-α含量在造模后3至15天均显著低于对照组与胶原组(P<0.01)。结论生肌玉红胶原具有显著的抗炎、改善微循环作用,机制与减少慢性创面炎细胞浸润与炎症因子分泌相关。
顾铭李晨张媞陈佳静叶小舟姚昶
关键词:抗炎微循环慢性创面炎症因子
“思胜恐”疗法改善围手术期乳腺癌患者心理应激的临床研究
目的:探析思胜恐疗法对围手术期乳腺癌患者心理应激的影响,从而进一步探索完善围手术期乳腺癌患者心理治疗的方法,以促进其术后恢复,改善预后。  方法:选择30例符合纳入标准的需行乳腺癌改良根治术治疗的患者,按随机原则分成2组...
顾铭
关键词:围手术期乳腺癌心理应激
文献传递
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