将6个月不同性别的C57BL/6小鼠分为雌、雄两组(n=6),分别取其肝脏,以荧光定量PCR(Real time quantitative PCR,RT-qPCR)测定肝脏中I相代谢酶mRNA的相对表达量。在分析的24个I相代谢酶中有8个代谢酶(Cyp2b9、Cyp4a14、Cyp2b10、Cyp2b13、Cyp4a10、Cyp2c38、Fmo3、Nqo1)的mRNA水平在雌性小鼠肝脏中高表达(P<0.01或P<0.05);5个代谢酶(Cyp4a12、Cyp7b1、Cyp2d9、Fmo5、Cess2c)的mRNA水平在雄性小鼠肝脏中表达较高(P<0.01或P<0.05);其它I相代谢酶在雌雄小鼠肝脏中的mRNA表达没有显著性差异。研究显示,性别差异显著影响小鼠肝脏中I相代谢酶的mRNA表达谱,这将导致药物在药动学和药效学方面的个体差异。
Aurora激酶是参与细胞周期调节的重要激酶,已成为肿瘤研究领域的热点.近年来有研究表明,Aurora激酶A(Aurora kinase A,AURKA)对卵母细胞减数分裂也起到重要的调节作用,但对其在哺乳动物早期胚胎发育中的研究鲜有报道.本研究利用显微注射向受精卵中导入干扰AURKA表达的质粒,观察了AURKA表达敲低对小鼠受精卵早期发育的影响,并检测丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路抑制后,小鼠受精卵卵裂及AURKA表达与活性变化.实验结果表明,干扰AURKA的表达可导致受精卵发育停滞和异常分裂.MAPK通路的抑制亦可破坏受精卵正常卵裂,并下调AURKA的蛋白表达及活性.实验结果提示,AURKA是小鼠受精卵早期发育所必需的,并与MAPK通路的激活相关.
Aurora激酶是肿瘤研究领域的热点,近年来有研究表明该激酶家族在卵母细胞减数分裂中也起着重要的调节作用,但对于其在哺乳动物早期胚胎发育中的研究鲜有报道.本研究通过实时荧光定量PCR、免疫印迹、免疫荧光检测了Aurora激酶B(Aurora kinaseB,AURKB)在小鼠受精卵中的表达和定位,运用RNA干扰技术观察了AURKB功能缺失后对小鼠受精卵发育早期的影响,并检测丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路抑制后小鼠受精卵卵裂及AURKB表达、活性变化.结果表明,在小鼠受精卵第一次卵裂进程中,G2/M期为AURKB的稳定表达时相,其蛋白在G1/S期少量分布于细胞浆,G2期聚集于染色质周围,进入有丝分裂后分布于全细胞.AURKB的功能缺失可导致受精卵发生异常分裂.MAPK通路的抑制亦可破坏受精卵的正常卵裂,并下调AURKB的蛋白表达及活性.结果提示,Aurora激酶B是小鼠受精卵早期发育所必需的,并与MAPK通路的激活相关.
