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2024年7月16日星期二

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2014年我院上半年药物不良反应报告分析总结被引量：4: 2015年; 目的:针对本院2014年上半年发生的药物不良反应进行分析总结,分析药物不良反应发生的特点、临床表现及其构成比例,为医院临床安全用药、合理用药提供参考。方法:对本院2014年上半年发生的药物不良反应进行收集、整理、汇总、分析,分别以患者的性别、年龄、药物不良反应的临床表现、反应类型以及严重程度,发生药物不良反应的药物品种、给药途径等为指标进行统计归纳分析。结果:本院2014年上半年发生的药物不良反应中,以中青年为主要人群,占总例数60.52%。所涉及药物不良反应药物品种27种,其中抗菌药物9种,占药品总数33.33%,中药注射剂7种,占药品总数25.92%,以静脉滴注为给药途径发生的比例最高,占总数94.73%。临床表现形式以对皮肤及附件的损害最多,占总例数33.33%。结论:为保障医院安全用药、合理用药,应加强和规范抗菌药物以及中药注射剂的使用,辨证施治,严格按照药品说明书规范使用,药物不良反应的发生与多种因素相关,临床药师及医护人员共同加强对患者的用药监护,加强药物不良反应监测工作有助于减少药物不良反应的发生。; 杨季菱覃芳; 关键词：药物不良反应合理用药

大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床研究被引量：5: 2021年; 目的探讨大活络联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2019年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的类风湿性关节炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服大活络丸,1丸/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组炎性因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,及类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分和不良反应。结果治疗后,对照组总有效率为81.25%,明显低于治疗组的95.83%(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低(P<0.05),治疗组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均显著降低(P<0.05)。治疗后,治疗组类风湿因子、红细胞沉降率指标均低于对照组(P<0.05),治疗组患者类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率12.00%,明显高于治疗组的8.33%(P<0.05)。结论大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床效果明显优于艾拉莫德治疗,具有一定的临床推广应用价值。; 胡文文郝智慧覃芳; 关键词：大活络丸风湿性关节炎肿瘤坏死因子-Α 类风湿因子红细胞沉降率

HPLC法测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：12: 2015年; 目的：建立测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的方法,并考察不同冲化条件对其含量的影响.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水（28：72,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl.结果：黄芪甲苷检测进样量线性范围为2.91～17.46μg;精密度、稳定性的RSD〈2%、重复性试验的RSD=3.63%,加样回收率95.76%～98.20%, RSD为1.03%（n=6）.较佳冲服方法为将两种颗粒混合后用80℃水冲化,保温5 min后服用.结论：本方法操作简便、重复性好,可用于当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的测定.; 李广胜覃芳杨季菱胡文文张俊丽张伟欣; 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法

药学教学与药学实践实习的相关性: 2018年; 目的:探讨提高药学教学方法实践及实习操作。方法:药学教学实践中贯彻更新教学内容、注重实践、丰富教学手段等研究型实习教学方法。结果:采取形态多样的教学方法和手段培养学生学习专业知识的浓厚兴趣,提升学生的自我决策能力和独立分析问题的能力。结论:教学方法实践具有一定的实际应用意义。; 李广胜覃芳; 关键词：药学教学

我院2014年上半年药物不良反应报告的总结与分析: 目的针对我院2014年上半年发生的药物不良反应进行分析总结,分析药物不良反应发生的特点、临床表现及其构成比例,为医院临床安全用药、合理用药提供参考.方法对我院2014年上半年发生的药物不良反应进行收集、整理、汇总、分...; 杨季菱覃芳

当归补血颗粒不同冲化方法黄芪甲苷含量比较被引量：2: 2016年; 目的:比较当归补血配方颗粒在不同的冲化方法下黄芪甲苷的含量差别。方法:以当归补血配方颗粒(黄芪配方颗粒为主药)为研究对象,以黄芪甲苷为考察指标,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-Evaporative Light Scattering Detector,HPLC-ELSD)法测定其含量;通过正交试验,测定其在不同温度、保温不同时段条件下黄芪甲苷的含量,确定较佳的当归补血配方颗粒的冲化条件;分别以单方黄芪配方颗粒组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒混合冲化组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒分别冲化后合并组为研究对象,测定其中黄芪甲苷的含量,比较三组冲化方法下黄芪甲苷的含量。结果:在使用的色谱条件下,在进样后22 min左右处出黄芪甲苷色谱峰。当归补血配方颗粒较佳的冲化条件为:水温80℃下保温5min冲服;经配伍冲化后黄芪甲苷含量有所增加。结论:HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,稳定性高,重复性好。; 刘玉红杨季菱覃芳张俊丽; 关键词：黄芪甲苷 HPLC-ELSD法正交试验

黄芪配方颗粒中黄芪甲苷含量测定方法的建立及不同厂家产品含量的比较: 覃芳杨季菱

补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘临床研究被引量：1: 2022年; 目的:观察补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将107例支气管哮喘患者按照随机数字表法分为研究组54例和对照组53例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予补中益气汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、夜间憋醒次数、嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)]变化情况。结果:对照组有效率为81.13%,研究组有效率为96.30%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胸膈满闷、咯痰、咳嗽等中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后夜间憋醒次数、EOS、IL-5低于本组治疗前,且治疗后研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF高于本组治疗前,且治疗后研究组高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘,可改善患者临床症状及炎性因子水平,减少夜间憋醒次数,提高肺功能。; 覃芳焦莉; 关键词：支气管哮喘补中益气汤加减中西医结合疗法

黄芪配方颗粒中黄芪甲苷含量测定方法的建立及不同厂家产品含量的比较: 李广胜覃芳

反相高效液相色谱法同时测定利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量被引量：1: 2021年; 目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据。方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法。色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05%磷酸溶液-乙腈(9010);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃;检测波长:275 nm(对羟基苯乙酮)和327nm(绿原酸)。结果:在选定的色谱条件下,对羟基苯乙酮峰和绿原酸峰与其他峰分离度良好。对羟基苯乙酮浓度在2.545~20.36 mg·L^(-1)范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率(n=6)为98.97%,RSD=1.72%。绿原酸浓度在10.31~82.47 mg·L^(-1)范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率(n=6)为98.05%,RSD=1.04%。结论:该方法专属性强、灵敏度高,可用于利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定。; 覃芳李广胜郭兴辉胡文文刘会丽; 关键词：高效液相色谱法绿原酸

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