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高分辨气相色谱-质谱法同时测定食用油中二噁英和呋喃的多氯(溴)代二苯并衍生物的含量被引量：1: 2014年; 提出了用高分辨气相色谱-质谱法同时测定食用油中17种多氯取代以及8种多溴取代的苯并二噁英和苯并呋喃含量的方法。食用油样品依次经过酸性硅胶床、多段硅胶柱及Florisil柱净化。净化中分别用正己烷、正己烷-二氯甲烷(97+3)混合液、正己烷-二氯甲烷(40+60)和单一的二氯甲烷作为淋洗剂,洗脱上述化合物,GC-MS测定。各化合物的检出限(3S/N)在0.022 3~1.67μg·L-1之间。用标准加入法测得多氯代化合物的回收率在97.8%~118%之间,多溴代化合物的回收率在96.5%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为4.9%~6.7%和6.6%~17%之间。; 李晓明张莉娜牟靖芳陈佩; 关键词：多氯代二苯并呋喃食用油

生物质燃烧的二噁英排放特性被引量：11: 2011年; 通过室内模拟燃烧5种生物质,分别采集燃烧排放的烟气作为样品,然后分析生物质和燃烧产物的二噁英含量,得到玉米秸秆、稻草、松树、桉树、松针燃烧的二噁英排放因子分别为2.59、16.78、1.44、5.15、34.12 n.gkg-1,对应的I-TEQ浓度为0.26、1.04、0.10、0.31、1.49 n.gkg-1.OCDD对浓度贡献最大,所占百分比值分别为28.20%、21.82%、44.73%、64.09%、52.28%;对总毒性当量浓度贡献最大的为2,3,4,7,8-PeCDF,所占百分比值分别为44.62%、37.50%、44.00%、51.61%、40.94%.5种生物质二噁英含量分别为5.01、21.28、3.55、9.10、81.32 n.gkg-1,比对应生物质燃烧的二噁英排放因子大;I-TEQ含量分别为0.014、0.62、0.013、0.13、1.29 n.gkg-1,比对应生物质燃烧的二噁英总毒性当量小.生物质燃烧排放的二噁英一方面来源于原材料释放,尤其是OCDD;另一方面来源于二噁英合成,尤其是低氯代二噁英(P4—5CDD/Fs).2,3,4,7,8-PeCDF与二噁英总浓度及总毒性当量浓度具有较好线性相关性,R2>0.91、P<0.011.; 陈德翼彭平安胡建芳任曼陈佩; 关键词：生物质燃烧二噁英排放特性

丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料、四溴双酚A混合物的热解实验:含溴二噁英生成研究被引量：1: 2016年; 模拟电子垃圾热回收处理过程,将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料（ABS）、四溴双酚A（TBBPA）分别与4种金属（Cu、Fe、Zn和Ni）进行混合,在自制的加热装置内开展了不同气氛、不同温度条件下热解实验研究。对产物溴代二噁英（PBDD/Fs）检测显示,2,3,7,8-TBDF、2,3,7,8-TBDD及1,2,3,4,7,8-与1,2,3,6,7,8-Hx BDD为主要产物,其中2,3,7,8-TBDF含量最高,约占总PBDD/Fs的12%～90%。反应生成的8种2,3,7,8-PBDD/Fs浓度范围为0.05～2 082 ng·g-1。在同等实验条件下,温度升高有利于ABS塑料混合物中PBDD/Fs的生成。Cu、Fe、Zn和Ni四种金属都具有催化效应。空气、氮气气氛下热解实验显示,空气气氛下PBDD/Fs的生成量大,2种条件下生成的二噁英总量比值在0.8～99.6之间变化。无金属催化条件下此比值变化范围较小,为0.8～1.5;在金属参与条件下,此比值变化范围加大,为1.2～99.6;其中,在Cu和Fe参与下,此比值较高。各种热解条件下形成的PBDD/Fs都具有PBDFs〉PBDDs的特征。研究结果说明,虽然无金属参与条件下含TBBPA的ABS热解生成溴代二噁英浓度较低,但金属（如Cu等）存在时,此类污染物的浓度显著增加。; 梅俊陈佩彭平安; 关键词：ABS塑料四溴双酚A 热解

广州市类二噁英-多氯联苯大气沉降通量和组成被引量：5: 2010年; 研究了广州市4个采样点2005年11月到2006年3月期间的类二噁英-多氯联苯(DL-PCBs)的沉降通量和组成.研究表明,广州市DL-PCBs的平均沉降通量为223pg·m-·2d-1,对应的毒性当量为1.5pg·m-·2d-1.城区DL-PCBs的沉降通量是郊区的1.6倍.各采样点DL-PCBs同系物分布相同,主要的同系物为PCB118、PCB105、PCB77,其平均含量分别为30%、18%和17%.湿季的DL-PCBs的沉降通量高于干季,表明降水对沉降通量影响明显.通过初步的源分析,发现某些含PCBs产品和固体废物焚烧可能是大气中DL-PCBs主要的来源.; 任曼陈德翼陈佩彭平安; 关键词：大气沉降

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陈佩