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周爱云

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：常熟市外国语初级中学更多>>
发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇受体
  • 1篇受体机制
  • 1篇偶联
  • 1篇转导
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇酪氨酸激酶受...
  • 1篇激酶
  • 1篇氨酸
  • 1篇G蛋白
  • 1篇G蛋白偶联
  • 1篇G蛋白偶联受...

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇常熟市外国语...

作者

  • 1篇赵菡
  • 1篇许婵娟
  • 1篇周爱云
  • 1篇刘剑峰
  • 1篇蒋明
  • 1篇林昕

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
G蛋白偶联受体转激活酪氨酸激酶受体机制被引量：1
2011年
G蛋白偶联受体(G-protien coupled receptors,GPCRs)和酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinases,RTKs)是体内两类重要的受体家族,介导着绝大多数信号事件。GPCRs能够"绑架"RTKs进行信号转导,即GPCRs能够在没有外加RTKs配体的情况下激活RTKs,这种现象称为转激活。作为转激活的核心过程,GPCR调控RTK磷酸化主要采取RTK配体依赖模式和非RTK配体依赖模式。不同的G蛋白亚型、酪氨酸磷酸激酶、酪氨酸磷酸酶(protein-tyrosine phosphatases,PTPs)以及活性氧自由基(reactiveoxygen species,ROS)均在此过程中具有重要作用。GPCR和RTK还能形成信号复合体(signaling complex)从而实现蛋白质之间的动态相互作用。对转激活的研究为GPCR靶点药物开发提供了新思路。
蒋明郭卉赵菡周爱云林昕许婵娟刘剑峰
关键词：G蛋白偶联受体酪氨酸激酶受体信号转导
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