任萌萌
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 枸杞多糖对Aβ激活大鼠海马星形胶质细胞分泌的炎症因子和α7nAChR表达的影响
- 苗珍花任萌萌王雨张春李云鸿王银
- 巨噬细胞示踪小鼠的构建及在PCOS研究中的应用
- 2024年
- 目的构建骨髓来源单核-巨噬细胞谱系示踪小鼠,并探究其在多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢免疫机制研究中的应用。方法基于Cre/LoxP系统构建巨噬细胞荧光示踪小鼠模型,将Lyz2^(Cre)工具鼠与R26-CAG-LSL-tdTomato示踪小鼠交配,通过PCR鉴定,筛选得到Lyz2^(Cre);Td-tomatoflox/flox小鼠;收取各器官组织制作冰冻切片,通过激光共聚焦成像,检测Lyz2^(Cre);Td-tomatoflox/flox小鼠中巨噬细胞的示踪效果;并对示踪小鼠进行高脂喂养联合来曲唑灌胃,构建肥胖型PCOS模型。通过功能学及组织病理学方法评估PCOS模型构建是否成功;通过免疫荧光多重标记结合激光共聚焦成像检测Td-tomato示踪的巨噬细胞在生理性卵巢及PCOS卵巢中的分布及分型。结果在肝、肺、脾脏、卵巢及子宫等巨噬细胞丰富的组织中可见清晰的Td-tomato荧光信号与巨噬细胞分布相符;PCOS模型组卵巢呈多囊样改变,且小鼠体质量、卵巢湿重与血糖均升高(P均<0.05);免疫荧光多标检测结果显示,与对照组相比,PCOS组卵巢中骨髓来源巨噬细胞增多(P<0.05)并浸入囊状卵泡腔中,且M1型占比升高(P<0.05)。结论成功构建了巨噬细胞谱系示踪小鼠(Lyz2^(Cre);Td-tomatoflox/flox),PCOS小鼠卵巢骨髓来源巨噬细胞呈现M1型,可能是导致PCOS卵巢免疫微环境失衡的关键因素。
- 李博雅李雪刘美辰杨婷婷任萌萌马萍马萍马虹张淑雅
- 关键词：多囊卵巢综合征卵巢
- 枸杞叶及枸杞多糖对去势雌性大鼠骨密度的影响被引量：13
- 2015年
- 目的利用X射线小动物活体成像方法动态观察枸杞叶和枸杞多糖对去势雌性大鼠不同时间、不同部位骨密度的影响。方法 48只6月龄SD雌性未孕大鼠随机分为:假手术(Sham组)、去卵巢组(OVX组)和给药组,给药组再分为去卵巢+枸杞叶高剂量组(1000mg·kg-1)、低剂量组(500mg·kg-1)和枸杞多糖高剂量(100mg·kg-1)、低剂量组(50mg·kg-1)。采用去卵巢法造模,于造模4、8周后进行椎骨、股骨、胫骨骨密度测定;造模8周后,进行枸杞叶及枸杞多糖自由饮水给药干预,于给药6周和12周后进行椎骨、股骨、胫骨骨密度测定。结果大鼠去卵巢造模4周和8周后,OVX组和各给药组大鼠椎骨、股骨、胫骨骨密度均低于Sham组(P均<0.05),造模8周组大鼠椎骨、股骨、胫骨骨密度均低于4周组(P均<0.05)。给枸杞叶和枸杞多糖高、低剂量6周和12周后,OVX组、各给药组大鼠椎骨、股骨、胫骨骨密度均低于Sham组(P均<0.05);给药6周各给药组大鼠椎骨、股骨、胫骨骨密度与OVX组差异无统计学意义(P>0.05,给药12周给药组大鼠椎骨、股骨、胫骨骨密度高于OVX组(P<0.05)。结论大鼠去卵巢6周和12周后,其椎骨、股骨、胫骨均出现了骨质丢失,而服用枸杞叶及枸杞多糖后,可延缓去卵巢后的骨质丢失,且长时服用效果优于短时服用。
- 王杰任萌萌王雨苗永霸赵殷奇范丑丑李云鸿王银苗珍花
- 关键词：枸杞叶枸杞多糖去势骨密度
- Lyz2+单核-巨噬细胞在多囊卵巢综合征小鼠子宫中的谱系示踪
- 2024年
- 目的在骨髓来源巨噬细胞谱系示踪小鼠上建立多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)模型,通过谱系示踪方法揭示巨噬细胞在PCOS小鼠子宫中的分布特点。方法利用Cre/LoxP系统构建骨髓来源巨噬细胞谱系示踪小鼠,分别构建Td-tomato^(flox/flox)小鼠和Lyz2^(Cre)工具小鼠,使两者进行交配,得到Lyz2^(Cre)Tdtomato^(flox/flox)小鼠,其骨髓来源单核-巨噬细胞均被标记上红色荧光蛋白(Td-tomato),再通过来曲唑联合高脂饲料构建PCOS小鼠模型,通过免疫荧光多标结合激光共聚焦共定位方法检测PCOS小鼠子宫中巨噬细胞的分布及数量。结果成功构建了骨髓来源单核-巨噬细胞谱系示踪小鼠(Lyz2^(Cre)Td-tomato^(flox/flox)),并在谱系示踪小鼠上成功构建了PCOS小鼠模型。PCOS小鼠子宫的HE染色结果显示结构异常;免疫荧光多重标记检测发现,在PCOS小鼠子宫中巨噬细胞分布在子宫外膜、肌层、内膜,且M2型巨噬细胞数量增多(P<0.05)。结论本研究构建了肥胖型PCOS小鼠模型,发现骨髓来源的M2型巨噬细胞在PCOS小鼠子宫中增多。
- 刘美辰李博雅任萌萌杨婷婷马萍马萍马虹裴秀英裴秀英
- 关键词：多囊卵巢综合征CRE/LOXP系统
- 枸杞多糖含药血清对Aβ激活星形胶质细胞分泌炎症因子和α7nAChR表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究枸杞多糖(LBP)含药血清对Aβ1-40激活的海马星形胶质细胞(astrocyte,AC)分泌炎性因子TNF-α、IL-6和α7nAChR表达的影响。方法 4月龄SD大鼠分别灌胃给予LBP和等量蒸馏水,常规制备含药血清;原代培养SD大鼠海马AC,经纯化鉴定后随机分为对照组、Aβ1-40组、药物组。各药物组为在加入Aβ1-40前12h预先分别加入:尼古丁、甲基牛扁亭(MLA)、LBP血清和空白血清,各组加Aβ1-40后继续培养24、48和72h。MTS法检测细胞的增殖活性;ELISA检测TNF-α和IL-6的浓度;免疫荧光染色和Western Blot检测α7nAChR的表达。结果 1原代培养的AC纯度达到95%以上,达到实验要求;2与对照组相比,Aβ1-40激活后的AC增殖活性和TNF-α、IL-6的浓度均升高(P均<0.05),α7nAChR的表达明显增多(P<0.05);3与Aβ1-40组比较:给予尼古丁和MLA后,AC增殖活性和TNF-α、IL-6的浓度以及α7nAChR的表达均降低(P均<0.05),给予LBP血清后,TNF-α、IL-6的浓度和α7nAChR的表达明显减少(P均<0.05),但AC增殖活性仍显著升高(P<0.05);LBP血清组与尼古丁组在Aβ1-40激活24和72h时α7nAChR的表达接近,与MLA组在Aβ1-40激活24h时接近。结论 LBP含药血清能降低Aβ1-40诱导的海马AC升高的TNF-α、IL-6水平和α7nAChR的高表达。
- 任萌萌王雨张春李云鸿王银苗珍花
- 关键词：枸杞多糖含药血清Β淀粉样蛋白星形胶质细胞TNF-ΑIL-6
