张一铭
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 通过不对称氢转移反应诱导动态动力学拆分合成手性五元碳环核苷
- 碳环核苷类化合物通常表现出重要的抗肿瘤,抗病毒活性,在医药领域具有重要的研发和应用价值。具有代表性的手性碳环核苷类药物,如恩替卡韦(anti-HBV),阿巴卡韦(anti-HIV)和卡巴韦(anti-HIV)等。目前合成...
- 张齐英郝二军张一铭渠桂荣郭海明
- 关键词：不对称氢转移反应动态动力学拆分
- 文献传递
- 通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四嗪类化合物被引量：1
- 2016年
- 1,2,3,4-四嗪类化合物作为一种高氮化合物,具有较高的能量密度,在新型含能材料领域具有潜在的应用.通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应,高效地构建了四氢-1,2,3,4-四嗪类化合物.反应条件温和,通过原位生成1,2-二氮杂-1,3-二烯与偶氮酯反应,无需催化剂,反应能放大到克级规模,并具有较好的底物普适性.
- 索永波谢明胜陈阳光张一铭郭真李建平渠桂荣郭海明
- 一种合成烷基取代的1,2,3-三唑类化合物的新方法被引量：1
- 2015年
- 随着1,2,3-三唑衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,其合成引起了广大化学工作者的关注.但是对1,2,3-三唑衍生物N(1)位官能团的转换还很少有人研究.通过碱和一价铜作为催化剂,将N(1)位为磺酰基的1,2,3-三唑'一锅两步'转化为N(1)位为苄基、取代苄基、烷基或卤代烷基的1,2,3-三唑衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单等特点.同时,我们根据捕捉到的反应中间体对反应机理进行了推测.
- 谢明胜唐浩鑫张一铭郭真郭海明渠桂荣
- 关键词：烷基取代
