郭真
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四嗪类化合物被引量：1
- 2016年
- 1,2,3,4-四嗪类化合物作为一种高氮化合物,具有较高的能量密度,在新型含能材料领域具有潜在的应用.通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应,高效地构建了四氢-1,2,3,4-四嗪类化合物.反应条件温和,通过原位生成1,2-二氮杂-1,3-二烯与偶氮酯反应,无需催化剂,反应能放大到克级规模,并具有较好的底物普适性.
- 索永波谢明胜陈阳光张一铭郭真李建平渠桂荣郭海明
- 一种新的合成氯法拉滨的方法被引量：2
- 2014年
- 氯法拉滨是临床上唯一可以特异性地治疗儿童白血病的药物,2004年被美国食品和药物管理局批准上市.由于现有合成方法存在路线长、收率低和α/β异构体难以分离等问题,限制了该药物的广泛使用和进一步研究.以廉价且商品化的2-氯腺苷为原料,通过乙酸酐保护糖环上的3个羟基,在水合肼和乙酸作用下,选择性地脱除2'位的乙酰基.然后,以商品化的氟代试剂二乙胺基三氟化硫(DAST)进行2'位羟基的氟代反应,再使用NH3/MeOH饱和溶液脱除乙酰基可得氯法拉宾.这4步反应的总收率为49%,且得到的产品全部为β构型.同时,还发现2位取代基的位阻越大,越有利于选择性脱除2'位的乙酰基.本方法可以在克级规模上进行生产,收率无下降,同时中间体及产物的纯化不需要通过柱层析分离,显示出良好的应用前景?.
- 夏然郭真秦博文汲智越谢明胜渠桂荣郭海明
- 关键词：氯法拉滨氟代核苷
- 银催化9-联烯嘌呤与氟代双(苯磺酰基)甲烷的单氟甲基化反应（英文）被引量：2
- 2018年
- 以氟代双(苯磺酰基)甲烷为氟化试剂,AgF(3 mol%)为催化剂,实现了9-联烯嘌呤的单氟甲基化反应,并在不同取代基的9-联烯嘌呤底物中均表现出了较好的收率.单氟甲基化反应具有较高的化学选择性和E-选择性.同时,这种方法为合成含氟嘌呤化合物提供了一种有效的途径.
- 郭真谢明胜韩瑞杰渠桂荣郭海明
- 一种合成烷基取代的1,2,3-三唑类化合物的新方法被引量：1
- 2015年
- 随着1,2,3-三唑衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,其合成引起了广大化学工作者的关注.但是对1,2,3-三唑衍生物N(1)位官能团的转换还很少有人研究.通过碱和一价铜作为催化剂,将N(1)位为磺酰基的1,2,3-三唑'一锅两步'转化为N(1)位为苄基、取代苄基、烷基或卤代烷基的1,2,3-三唑衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单等特点.同时,我们根据捕捉到的反应中间体对反应机理进行了推测.
- 谢明胜唐浩鑫张一铭郭真郭海明渠桂荣
- 关键词：烷基取代
