王晓舟
- 作品数：17 被引量：57H指数：4
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- 艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌合并恶性胸腔积液的效果
- 2022年
- 目的将艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠用于肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床治疗,研究并分析其临床治疗效果。方法以2020年4月至2021年4月这一区间作为研究时段,在这一期间从合理选择我院收治的肺腺癌合并恶性胸腔积液患者64例进行研究分析,按照患者入院先后顺序进行分组,前50%入院患者计为本次研究对照组,后50%入院患者组成本次研究试验组,每组分别包括32例患者。两组患者均给予静脉应用培美曲塞二钠治疗,并在此前提下,对照组患者进行顺铂胸腔灌注,试验组实施艾迪与顺铂胸腔灌注,治疗完成后,观察并分析两组临床疗效。结果对比两组临床疗效发现,试验组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);并且试验组的不良反应发生率远远低于对照组(P<0.05)。结论对于肺腺癌合并恶性胸腔积液患者进行艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗具有非常显著的临床治疗效果,能够有效改善患者病情症状,降低不良反应发生概率,促进患者身体功能以及各项生理指标恢复,具有较高的临床应用价值。
- 王晓舟
- 关键词：肺腺癌培美曲塞二钠恶性胸腔积液
- 安罗替尼联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果及安全性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨安罗替尼联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取2018年7月~2019年1月经辽宁省人民医院肿瘤一科确诊的57例晚期NSCLC(三线)患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组(29例)和对照组(28例)。对照组:进行常规化疗及对症治疗。观察组:在常规化疗的基础上,给予患者口服盐酸安罗替尼胶囊12 mg/(次·d),连续服药2周,停药1周,3周为1个治疗周期,第6周对疗效进行评估。比较两组患者的临床疗效、生存指标以及不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为肝功能异常、厌食恶心呕吐、白细胞减少、肾功能异常、血小板减少、乏力、腹泻以及出血,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合化疗治疗NSCLC可有效控制病情发展,延长患者生存期,并且具有较好的安全性。
- 王晓舟李洪石于溪王梓瑛赫丽杰
- 关键词：非小细胞肺癌安全性
- 实体肿瘤治疗效果评价标准的研究进展被引量：24
- 2019年
- 临床上评价肿瘤治疗效果最重要的一点就是评估肿瘤负荷的变化,因此实体瘤客观有效的治疗效果评价标准显得尤为重要。目前,临床上常用的实体瘤治疗效果评价标准为WHO和RECIST标准。这两个标准已成为近30年来国内外肿瘤界采用的通用标准。然而,随着介入治疗、靶向治疗及免疫治疗药物越来越多地应用于临床中,发现这些传统标准并不能准确而全面地评价介入、靶向及免疫治疗药物的抗肿瘤效果。本文主要在既往传统实体瘤评价标准的基础上,针对近年来陆续出现的一些新的实体瘤评价标准进行综述。
- 张志强马怡郑爽王梓瑛王晓舟刘爽赫丽杰
- 关键词：恶性肿瘤肿瘤学
- SALL4在肝细胞癌诊断及预后评估中的应用价值
- 2023年
- 婆罗双树样基因4(sal-like 4,SALL4)作为SALL家族的一员,是一种维持干细胞自我更新和多能性的转录因子,在胚胎生长发育过程中起到关键调控作用。SALL4在成人体内的表达处于沉默状态,已有证据表明其异常激活与癌症的发生、发展相关。目前多项研究发现,在血液系统恶性肿瘤以及多种实体瘤中均检测到SALL4再表达,尤其是在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中。SALL4作为一种新的肿瘤标志物,联合血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)可以提高HCC诊断率。近年来,SALL4在未经手术治疗的肝癌患者的疗效及预后评估中起到重要作用;SALL4高表达者预后普遍较差,同时联合对比增强超声(contrast enhanced ultrasound,CEUS)可以实时反映患者体内肿瘤大小、分化程度,可用于预测生存期。因此,深入了解SALL4在HCC诊断及预后中的临床价值,有助于提高HCC早期诊断效能,从而改善患者预后,减轻家庭及社会医疗负担。
- 朱雯婷于溪郑爽王晓舟李洪石孙椿雨冯靖靖李娜赫丽杰
- 关键词：肝细胞癌预后
- DC+CIK联合常规化疗对延长晚期NSCLC患者生存期、提高生活质量的作用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨晚期NSCLC患者生存期、生活质量受DC＋CIK联合常规化学治疗（化疗）的影响.方法：随机选取2012年5月～2015年5月我院收治的120例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,依据随机数字表法分这些患者为两组,即研究组（n=60）和对照组（n=60）.给予对照组患者单纯常规化疗治疗,给予研究组患者DC＋CIK联合常规化疗治疗,然后对两组患者的临床疗效、免疫功能、PFS、OS及1年、2年生存率、生活质量进行统计分析.结果：研究组患者的DCR90.0%（54/60）显著高于对照组73.3%（44/60）（P〈0.05）,PFS显著长于对照组（P〈0.05）,1年、2年生存率均显著高于对照组（P〈0.05）,KPS评分显著高于对照组（P〈0.05）,但两组患者的ORR11.7%（7/60）、5.0%（3/60）,CD3^＋、CD3^＋ CD4^＋、CD3^＋ CD8^＋T细胞、CD4^＋/CD8^＋T细胞比值、CD3^-CD56^＋NK细胞,OS之间的差异均不显著（P〉0.05）.结论：DC＋CIK联合常规化疗能够有效延长晚期NSCLC患者生存期、提高生活质量.
- 张志强王梓瑛张宇王晓舟郑爽赫丽杰
- 关键词：晚期NSCLC生存期生活质量
- 泛素连接酶Cbl-b通过调节c-Met影响肺癌放射敏感性
- 2020年
- 目的探讨泛素连接酶Cbl-b是否通过调节c-Met影响肺癌放射敏感性。方法采用0Gy,4Gy,8Gy以及12Gy的放射线作用肺癌细胞A549,采用CCK-8法检测其吸光度值,计算细胞活力;采用细胞克隆形成实验检测放射敏感性;采用Western blot法检测泛素连接酶Cbl-b蛋白表达水平。将空白对照质粒(Control组)和Cbl-b过表达质粒(Cbl-b组)转染进细胞,采用CCK-8和细胞克隆形成实验检测放射敏感性;采用Western blot法检测c-Met蛋白表达水平。结果4Gy,8Gy以及12Gy的放射线显著抑制细胞增殖,并且随着剂量增加细胞增殖能力显著下降。放射线同样能抑制A549细胞的克隆形成率,并且随着放射线剂量增加细胞克隆形成率显著被抑制。放射线显著上调了A549细胞内Cbl-b蛋白表达。过表达Cbl-b显著降低A549细胞的增殖能力,并且放射敏感性显著升高,同时过表达Cbl-b通过下调c-Met增加A549细胞的放射敏感性。结论泛素连接酶Cbl-b通过下调c-Met提高肺癌细胞A549的放射敏感性。
- 王晓舟李洪石于溪王梓瑛赫丽杰
- 关键词：肺癌
- 胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞对免疫功能影响及临床疗效分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析晚期胰腺癌患者化疗后联合应用树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK细胞)干预对患者免疫功能的影响以及临床疗效。方法 80例接受化疗的晚期胰腺癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规化疗,观察组采用化疗+DC-CIK细胞治疗。对比两组患者免疫功能的变化和临床疗效。结果治疗后观察组患者CD3、CD4、CD8检出值均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后1年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞干预能够改善患者免疫功能,可以提高临床疗效,值得临床推广应用。
- 张志强王梓瑛郑爽王晓舟赫丽杰
- 关键词：胰腺癌化疗
- 一种肿瘤组织活检取样设备
- 本实用新型涉医疗器械领域，具体涉及一种肿瘤组织活检取样设备，包括外壳、针头和负压组件，针头具有有取样槽，还包括切割组件；切割组件包括第一旋转电机、电机座、第一螺纹杆、螺纹套、连接板、割刀和导向组件，使用时，医生手持外壳将...
- 李洪石王晓舟于溪赫丽杰
- BEZ235对非小细胞肺癌A549细胞的放射增敏作用被引量：1
- 2020年
- 目的采用双PI3K/mTOR抑制剂BEZ235联合放疗的方法,评价BEZ235对非小细胞肺癌A549细胞的放射增敏作用。方法分别采用单纯放疗和BEZ235联合放疗作用于A549细胞,MTT测定BEZ235对A549细胞的抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);克隆形成实验评估BEZ235对A549细胞放射敏感性的影响;Western blotting检测AKT、pAKT蛋白的表达水平。结果BEZ235可以剂量依赖性抑制A549细胞的增殖,IC50为1.56μmol·L-1;实验组细胞存活分数(SF)显著低于对照组(P<0.05);实验组pAKT蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05)。结论BEZ235可通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活,从而抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖,并提高其放射敏感性。
- 宋帅韩彧佳赫丽杰王晓舟魏宁刘爽
- 关键词：非小细胞肺癌PI3K/AKT/MTOR放疗增敏
- 盐酸安罗替尼治疗晚期妇科肿瘤患者的疗效及安全性被引量：6
- 2020年
- 目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期妇科肿瘤的疗效及安全性。方法收集2018年7月至2019年6月我院肿瘤一科确诊的晚期妇科肿瘤患者22例,给予患者口服盐酸安罗替尼胶囊12 mg/(次·d),连续服药2周,停药1周,3周为1个治疗周期,每6周对疗效进行评估1次,观察分析患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应情况。结果14例卵巢癌患者的疾病控制率(DCR),客观缓解率(ORR)分别为85.71%、57.14%;4例宫颈癌的DCR及ORR分别为100.00%、50.00%;4例子宫内膜癌的DCR及ORR分别为75.00%、50.00%。此外,14例晚期卵巢癌患者的中位PFS为10.80个月,4例宫颈癌的中位PFS为12.50个月,4例子宫内膜癌的中位PFS为15.50个月。22例患者未出现4级不良反应发生,耐受性良好。结论盐酸安罗替尼治疗晚期妇科肿瘤,可有效控制病情发展,延长患者生存期,并且具有较好的安全性。
- 郑爽张志强王晓舟王梓瑛马怡刘爽韩彧佳赫丽杰
- 关键词：妇科肿瘤疗效安全性
