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宋显明: 作品数：17 被引量：22H指数：3; 供职机构：塔里木大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金塔里木大学校长基金新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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一种测定动物性食品中棉酚含量的装置: 本实用新型公开了一种测定动物性食品中棉酚含量的装置，包括高效液相色谱质谱联用仪、分析天平、超声波提取装置、离心机和超纯水机，所述高效液相色谱质谱联用仪、分析天平、超声波提取装置、离心机和超纯水机依次连接。该装置具有快速、...; 李莲瑞石长青张晶宋显明李玮艾东旭尚翠玲; 文献传递

病鸽肝脏中阪崎肠杆菌的分离培养与鉴定被引量：1: 2017年; 阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazaii）是肠杆菌属的一种条件致病菌。近年来,对食品加工厂原料、生产环境及家庭中阪崎肠杆菌污染状况的研究发现,阪崎肠杆菌在自然界中分布广泛。1980年,Farmer等人在进行肠杆菌基因杂交研究时发现,阴沟肠杆菌与阪崎肠杆菌的基因杂交后,其色素与生化反应均有较大差别,因此将其从阴沟肠杆菌的菌属中分离出来,命名为阪崎肠杆菌。; 宋显明艾东旭李玮宋书婷李莲瑞; 关键词：阪崎肠杆菌肠杆菌属 ENTEROBACTER

和田羊卵巢中MTNR1a基因的表达及序列分析被引量：1: 2017年; 为了研究和田羊MTNR1a基因结构、多态性及与其他物种的同源性,根据Gen Bank中绵羊的MTNR1a(登录号为NM001009725)基因序列,以Primer 5.0和DNAMan软件设计引物后,通过提取和田羊卵巢总RNA,并将其反转成c DNA,采用qRT-PCR技术,以c DNA为模板,利用PCR扩增得到350 bp的基因片段。将扩增产物进行纯化和测序分析后,与Gen Bank数据库中其他物种的MTNR1a基因序列进行同源性比较。结果表明:和田羊MTNR1a基因与已发表的绵羊属Chokla、Musimon和Patanwadi(登录号分别为KC727711、FJ801038、KJ865682)三个品种羊的同源性均高于98%;与牦牛、野牛、牛、山羊和藏羚羊(登录号分别为KF569810、XM010835821、U73327、KC865680、KJ005972610)的同源性为96%~98%。; 蒋维东穆拉提.阿不都米吉提张晶宋显明李莲瑞石长青; 关键词：和田羊卵巢进化树同源性

米氏硫胺素芽孢杆菌的分离及鉴定被引量：2: 2016年; 【目的】分离、纯化土壤中的细菌,通过鉴定得到米氏硫胺素芽孢杆菌。【方法】通过生化鉴定、提取细菌基因组并进行细菌16 s rDNA测序等方法鉴定。【结果】此细菌生化鉴定结果符合《常见细菌鉴定手册》中的关于米氏硫胺素芽孢杆菌的生化鉴定,将细菌的16 s rDNA测序结果在NCBI上进行比对,表明该细菌为米氏硫胺素芽孢杆菌。【结论】分离、纯化得到的细菌经测序对比后确定是米氏硫胺素芽孢杆菌。; 张晶徐宏伟曾国航宋显明艾东旭李莲瑞; 关键词：细菌分离细菌鉴定 RDNA

塔河上游流域奶牛无浆体分子流行病学调查与分析: 牛的无浆体病(Anaplasmosis)是经蜱等节肢动物传播的无浆体引起牛发热、消瘦、黄疸等临床症状的疾病。该病呈全球性分布,被世界动物卫生组织(OIE)列为动物检疫的主要疫病之一。我国大部分地区均有流行,特别是在蜱虫流...; 宋显明; 关键词：奶牛; 文献传递

一种生理学用试验动物存放装置: 本实用新型涉及生理学领域，公开了一种生理学用试验动物存放装置，包括固定管、连接盘、固定架、推杆和压板，所述固定架安装在固定管上方，所述固定架中部焊接有套管，所述推杆安装在套管内侧，所述推杆上端焊接有手柄，所述手柄与套管之...; 陈根元李光贾琦珍王萍朱晶晶宋显明; 文献传递

新疆多浪羊pcDNA3.1-IL-1β表达载体的构建及鉴定: 2017年; 为了构建新疆多浪羊真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,试验采用重组质粒p MD-18TIL-1βPCR和质粒pc DNA3.1双酶切的方法,获得目的基因白细胞介素-1β(IL-1β)和载体片段pc DNA3.1(+),通过连接、转化宿主菌大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆,再通过菌液PCR和双酶切来验证阳性克隆,并测序。结果表明:试验已成功构建真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,完成了pc DNA3.1-IL-1β的菌液PCR和酶切鉴定。通过对IL-1β功能的了解,以及熟悉质粒提取和质粒连接的方法,完成重组质粒pc DNA3.1-IL-1β的构建。; 张晶宋显明李玮艾东旭李莲瑞; 关键词：真核表达载体酶切鉴定白细胞介素-1 多浪羊

一种多参数生物电生理信号采集装置: 本实用新型公开了一种多参数生物电生理信号采集装置，包括装置本体，装置本体上端开设有一收纳槽，收纳槽内通过电动伸缩杆安装有显示屏，显示屏通过带伺服装置的旋转轴安装在电动伸缩杆上端，显示屏由两个电子显示屏背向复合而成，其中一...; 陈根元周小玲贾琦珍王帅李莲瑞宋显明; 文献传递

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因的克隆及序列分析: 2017年; 猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）又称“猪蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）引发的猪的一种高度传染性疾病。根据PRRS致病性的不同，可将其分为低致病性（经典）猪繁殖与呼吸综合征（IJP—PRRS）和高致病性猪繁殖与呼吸综合征（HP—PRRS）。; 宋显明艾东旭张晶李玮李莲瑞; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性猪蓝耳病

新疆多浪羊IFN-γ基因地高辛探针的标记与敏感性检测被引量：2: 2016年; 为获得多浪羊IFN-γ地高辛探针,并对其标记效率进行检测。将多浪羊pMD-18T-IFN-γ克隆菌进行PCR扩增,经切胶回收及目的基因浓缩后获得目的基因IFN-γ,然后用地高辛标记和检测试剂盒对IFN-γ基因进行标记,获得IFN-γ地高辛探针。IFN-γ的PCR扩增产物经8g/L琼脂糖电泳分离后转移至Hybond N+膜,膜上显影后进行敏感性检测并计算探针质量浓度,结果显示,IFN-γ地高辛探针在杂交液中的质量浓度为30μg/L。Southern杂交显示,Hybond N+膜上有IFN-γ基因的双链DNA,且浓缩后的DNA(2.5μg)标记的特异性探针质量浓度较高,可以在Hybond N+膜上呈现出清晰的杂交条带,证明获得的探针质量浓度符合要求。; 艾东旭徐宏伟李玮张晶宋显明李莲瑞; 关键词：多浪羊 IFN-Γ基因地高辛