李俊峰
- 作品数：9 被引量：13H指数：1
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
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- 牙本质基质蛋白环化重组酶启动子表达的时空特点
- 2016年
- 目的观察牙本质基质蛋白1（DMP1）和DMP1环化重组酶（DMP1-Cre）表达的时空特点。方法免疫组织化学染色观察胚胎晚期（E18．5）、1、3周C57BL／6J小鼠DMP1的表达，β-半乳糖苷酶（β—gal）染色观察1、3周DMP1-Cre，ROSA26（ROSA26为Cre报告基因）小鼠中DMP1-Cre表达的时间和空间特点。结果DMP1在小鼠正常发育中，早期无明显表达，在随后的生长发育中，DMP1集中表达于皮质骨中的骨细胞，阳性细胞计数：骨细胞（35±3）个、成骨细胞（10±1）个、软骨细胞（5±1）个，与其他细胞中表达比较差异有统计学意义（P〈0．01），在成骨细胞、软骨细胞及生长板中也有少量表达；DMP1-Cre在骨细胞集中表达，阳性细胞计数：骨细胞（18±2）个、成骨细胞（5±1）个、软骨细胞（6±2）个（P〈0．01），且在软骨细胞和成骨细胞中均有少量表达（P〈0．01）。结论DMP1-Cre在骨骼系统中的多种细胞中均有表达，因此在进行相关基因操作时，这一表达特点需要在结果分析中加以考虑。
- 李昂鲍全伟陈思旭刘华渝李俊峰陈辉钟孝政宗兆文
- 关键词：牙本质基质蛋白1启动子骨细胞特异性
- 骨形态发生蛋白1A型受体介导的信号通路在成骨细胞终末分化中的调节作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察骨形态发生蛋白1A型受体(bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR1A)介导的信号通路在成骨细胞终末分化中的调节作用。方法使用Lox P/Cre系统,以3.2 kbⅠ型胶原蛋白为启动子,在小鼠成骨细胞中特异性敲除BMPR1A(不含Cre的小鼠记为对照组),采用Von Kossa染色、细胞茜素红染色,扫描电镜观察成骨细胞矿化能力的改变;MASSON染色、天狼星红染色观察成骨细胞胶原合成能力的变化;免疫组化染色、细胞周期检测初步探讨其成骨细胞终末分化阻滞的可能机制。结果 BMPR1A敲除小鼠与对照组小鼠相比:1矿化能力明显下降,且细胞间连接减少,间隙变大;2胶原合成能力减弱,胶原排列不规则;3FGF23与OPN的表达升高,细胞周期的阻滞是成骨细胞终末分化障碍可能的原因。结论 BMPR1A在成骨细胞终末分化中起着至关重要的作用,敲除后可导致小鼠骨矿化减弱,胶原合成能力下降。
- 李昂鲍全伟陈思旭刘华渝李俊峰陈辉钟孝政宗兆文
- 关键词：成骨细胞终末分化矿化
- 持续激活β-连环蛋白对骨量及骨生长的影响被引量：1
- 2016年
- 目的 观察在成骨细胞中持续激活β-连环蛋白（β-catenin）对小鼠骨量及骨生长的影响.方法 选取出生后3d基因型为3.2 kb Cre;β-catenin exon 3 FX＋/＋的基因小鼠及同窝野生型小鼠各10只分别作为实验组和对照组,实验组采用腹腔注射他莫昔芬（TM）以持续激活β-catenin（CA-β-catenin）.持续激活1个月后收集胫骨行X线、微焦点X射线断层扫描技术（μCT）检查、苏木素-伊红（HE）染色、组织非特异性碱性磷酸酶染色（TNAP）、Runt相关基因2（Runx2）免疫组织化学染色,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色,5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）增殖染色,原位缺口末端标记法（TUNEL）法凋亡染色、X-gal染色.结果 CA-β-catenin小鼠与对照组小鼠比较体长变短[（4.1±0.1）cm,P＜0.01],胫骨生长板肥厚但主要表现为肥大层百分比增宽[（77±5）％,P＜0.01]而增殖层变窄[（18 ±3）％,P＜0.01];μCT上表现为CA-β-catenin小鼠皮质骨体积（BV）/组织总体积（TV）[（39±2）％]较对照组小鼠[（9±1）％,P＜0.01]增多;免疫组织化学染色结果显示TNAP阳性细胞数[（22±2）个]及Runx2阳性细胞数增多[（32±4）个,P＜0.01],而TRAP染色阳性结果减少[（3±1）个,P＜0.01];X-gal染色显示3.2 kb-Cre阳性细胞主要分布于松质骨和皮质骨成骨细胞内而生长板软骨内无表达,BrdU染色结果显示增殖层染色阳性细胞数量减少[（9±1）个,P ＜0.01];TUNEL法凋亡染色显示生长板肥大层染色阳性数量减少[（3±1）个,P＜0.01].结论 成骨细胞中持续激活β-catenin导致小鼠骨量增多,但同时出现明显的生长受限.
- 鲍全伟李昂刘华渝李俊峰沈岳宗兆文
- 关键词：Β-连环蛋白成骨细胞骨量骨生长
- 骨细胞中持续激活β-catenin对骨量、骨生长和骨强度的影响
- 背景和目的 目前大量的研究证实,成骨细胞中的Wnt/β-catenin通路在调控骨量和骨生长中具有重要作用.骨细胞占所有骨组织细胞总量的95％以上,最近研究表明,骨细胞具有内分泌功能,可作用于成骨细胞、破骨细胞和肾脏等,...
- 宗兆文陈思旭鲍全伟李昂沈岳李俊峰
- Wnt/β-catenin信号通路在调控骨量的作用被引量：11
- 2017年
- 成人的骨量由成骨细胞的骨形成和破骨细胞的骨吸收共同维持着。Wnt/β-catenin信号通路参与骨形成过程中成骨细胞的增殖、分化,并能影响成骨细胞和破骨细胞的产生和功能,对骨量的调控非常关键。因此,Wnt/β-catenin信号通路已成为治疗相关骨代谢疾病如骨质疏松的热点。本文从Wnt/β-catenin信号通路的结构、调控骨量的作用机制和Wnt/β-catenin信号通路靶向药物研究进展等方面,综述了Wnt/β-catenin在调控骨量的作用的研究进展。
- 李俊峰郭庆山傅捷辉宗兆文
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路骨量成骨细胞破骨细胞
- Wnt/β-catenin信号通路在松质骨和皮质骨的差异表达
- 目的 近期的研究发现Wnt/β-catenin信号通路在骨发育及骨量的调控中具有非常重要的作用,我们前期研究发现在成骨细胞中持续激活β-catenin后,小鼠骨量明显增加但主要以松质骨骨量增加为主,皮质骨无明显变化,提示...
- 李俊峰宗兆文鲍全伟刘华渝李昂秦昊
- 一种临时固定用骨盆环形钳
- 本实用新型公开了一种临时固定用骨盆环形钳，包括第一弧形支架和第二弧形支架，第一弧形支架和第二弧形支架围成半圆形机构，第一弧形支架和第二弧形支架上分别活动连接有第一固定杆和第二固定杆，第一固定杆和第二固定杆通过固定套筒相连...
- 刘华渝宗兆文张连阳鲍全伟李俊峰
- 文献传递
- Wnt／β-连环蛋白信号通路在皮质骨和松质骨表达的差异
- 2016年
- 目的探讨皮质骨和松质骨Wnt／β-连环蛋白（B—catenin）信号通路及相关分子表达的差异。方法通过小鼠在体和离体实验，观察皮质骨和松质骨Wnt／β-catenin通路及相关因子B—catenin、核心结合蛋白因子2（Runx2）、成骨相关转录因子抗体（Osterix）等表达水平的差异。结果免疫组织化学结果显示小鼠皮质骨B—catenin、Runx2、Osterix阳性表达量均明显低于松质骨l（20．30±1．21）％比（25．80±1．10）％、（10．20±3．05）％比（19．51±2．03）％、（13．90±2．06）％比（23．74±3．33）％，P〈0．05]。细胞免疫荧光和实时定量聚合酶链反应（Real—time PCR）的结果与免疫组织化学结果一致。结论皮质骨的Wnt／β-catenin信号通路及相关分子表达明显低于松质骨。
- 李俊峰陈思旭鲍全伟刘华渝李昂秦昊赵玉峰沈岳钟孝政宗兆文
- 关键词：皮质骨松质骨
- 骨折愈合重塑期Wnt/β-catenin 信号通路需要维持在较低水平以促进骨折重塑
- 目的：越来越多的研究证实Wnt/β-catenin 信号通路在骨折的愈合中有着重要作用.在骨折的整个愈合过程中重塑期所占时间最长,而重塑的好坏也将决定骨折愈合的质量.但目前尚无相关研究报道β-catenin 对骨折重塑的...
- 鲍全伟陈思旭宗兆文刘华渝秦昊钟孝政李俊峰
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路骨折愈合
