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李艳敏

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:河南省国际科技合作计划项目国家蛋鸡产业技术体系建设项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇激素
  • 3篇雌激素
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋鸡
  • 1篇脂类
  • 1篇脂类代谢
  • 1篇生理
  • 1篇生理功能
  • 1篇受体
  • 1篇鸟类
  • 1篇起源进化
  • 1篇卢氏绿壳蛋鸡
  • 1篇绿壳蛋
  • 1篇绿壳蛋鸡
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇鸡肝
  • 1篇及其受体
  • 1篇非编码

机构

  • 4篇河南农业大学
  • 1篇石河子大学

作者

  • 4篇刘小军
  • 4篇李艳敏
  • 3篇康相涛
  • 3篇田亚东
  • 2篇李转见
  • 2篇田方圆
  • 2篇李翠翠
  • 1篇王丹丹
  • 1篇蒋瑞瑞
  • 1篇李红
  • 1篇刘乙
  • 1篇顾真真
  • 1篇马峥
  • 1篇郑航
  • 1篇谭文波

传媒

  • 3篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
lncLER在卢氏绿壳蛋鸡肝脏中表达调控的研究被引量:4
2017年
长链非编码RNA(lncRNA)在许多生物学过程中发挥着重要的调节作用。河南农业大学家禽种质资源创新工程研究中心通过对产蛋前期(20周龄)和产蛋高峰期(30周龄)卢氏绿壳蛋母鸡肝脏组织的转录组分析,筛选出了一个在产蛋高峰期母鸡肝脏中表达水平显著上调的lncRNA(lncLER)。本研究利用半定量PCR(RT-PCR)、实时荧光定量PCR分析了lncLER在卢氏绿壳蛋母鸡不同发育时期和不同组织中的表达规律,并从个体和细胞水平研究了体内、体外雌激素处理对lncLER表达的影响。结果表明,lncLER在卢氏绿壳蛋母鸡各组织中均有不同程度的表达,且在产蛋高峰期肝脏中的表达量较高;雌激素在个体和细胞水平可显著上调lncLER的表达。本试验初步阐明了lncLER基因在卢氏绿壳蛋母鸡中的表达调控规律,为进一步研究lncLER在鸡产蛋过程中的生物学功能奠定了基础。
顾真真李红刘乙谭文波任俊晓李艳敏李转见田亚东刘小军
关键词:长链非编码RNA卢氏绿壳蛋鸡雌激素肝脏
雌激素通过ER-α调控CYP2C8在鸡肝中的表达被引量:9
2016年
本研究旨在探讨鸡CYP2C8基因的表达调控规律。采集30周龄卢氏绿壳蛋鸡心、肝、脾、肺、肾、胸肌、腹脂、肌胃、腺胃、卵巢、胰、十二指肠、空肠、回肠14种组织以及从1日龄~30周龄不同发育时期的肝组织,用荧光实时定量PCR分析CYP2C8基因的时空表达规律;用雌激素及其受体拮抗剂对活体和体外培养的鸡胚肝原代细胞进行处理,用荧光实时定量PCR分析CYP2C8基因的表达调控机制。结果表明,鸡CYP2C8基因在各组织中表现出广泛表达的特性,但在脂类代谢旺盛的器官如肝、肾、小肠(十二指肠、空肠、回肠)等器官中表达较高,且在肝中的表达水平随着性成熟而显著升高(P〈0.01);雌激素处理可显著提高鸡肝组织和体外培养的鸡胚胎肝原代细胞中CYP2C8的表达水平(P〈0.05),但雌激素受体ER-α拮抗剂MPP可完全抑制雌激素的作用(P〈0.05)。综上表明,鸡CYP2C8基因在不同组织中广泛表达,而以肝中的表达水平最高,且肝中CYP2C8基因的表达是受雌激素并通过ER-α调控。
李艳敏李翠翠郑航田方圆王台安田亚东李转见康相涛刘小军
关键词:雌激素
鸟类Leptin及其受体的研究进展
2015年
自1998年首次报道从鸡的肝组织中克隆获得"鸡Leptin基因"以来,鸡Leptin基因序列的正确性以及Leptin在家禽中的存在性就一直备受争议。虽然家禽Leptin受体的存在被广泛证实,但对其功能的研究也由于内源性Leptin的缺乏而受到限制。随着后基因组学研究时代的到来,使得在更大范围、更深层次上探寻鸟类Leptin基因的存在与否成为可能。2014年,3个独立的实验室先后报道了部分野生鸟类Leptin基因的克隆和功能验证,将鸟类Leptin及其受体的研究又推向了新的高潮。本文综述了鸟类Leptin及其受体基因的结构特征、起源进化、组织分布及"生理功能"的最新研究进展。
王丹丹李艳敏蒋瑞瑞康相涛刘小军
关键词:鸟类LEPTIN基因克隆起源进化生理功能
鸡MOGAT和DGAT基因的克隆及表达特性研究被引量:6
2017年
本研究旨在探讨鸡MOGAT和DGAT基因的表达和调控特性。首先克隆了具有MOGAT活性的MOGAT1、MOGAT2、LPGAT1和具有DGAT活性的DGAT2和SOAT1对应基因的编码区序列,并对其组织表达特性进行了研究;其次选取产蛋前期母鸡和产蛋高峰期母鸡作为试验材料,利用实时荧光定量PCR技术分析不同生理时期鸡肝中这些基因的表达变化规律;在此基础上利用雌激素处理的体内、体外试验,分析这些基因的表达调控机制。结果表明,鸡MOGAT1、MOGAT2、LPGAT1、DGAT2和SOAT1基因在各组织中表现出广泛表达的特性,并在脂类代谢旺盛的器官如肝、肾、小肠(十二指肠、空肠、回肠)等器官中表达较高,但DGAT2基因在鸡肝中的表达量较低,而MOGAT2基因主要在鸡小肠组织(十二指肠、空肠、回肠)中表达,MOGAT1在除胰腺外的大部分组织中都有表达;产蛋高峰期母鸡肝中MOGAT1、LPGAT1和SOAT1的表达量均显著低于产蛋前期母鸡;经不同浓度雌激素处理后,这些基因在鸡肝、十二指肠、肾以及鸡胚肝原代细胞中的表达量维持不变或显著下调。综上所述,已知的甘油三酯合成的单酰甘油通路中相关基因不是鸡肝TG合成代谢中的限速基因,在雌激素诱导的鸡TG合成代谢中,单酰甘油通路不发挥主导作用。
田方圆王台安李艳敏李翠翠马峥康相涛田亚东刘小军
关键词:脂类代谢甘油三酯雌激素
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