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罗格列酮对糖基化终产物诱导的大鼠心肌成纤维细胞及胶原蛋白合成的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨罗格列酮(RGZ)对糖基化终产物(AGEs)诱导的大鼠心肌成纤维细胞(CFs)及胶原蛋白合成的影响。方法采用胰酶消化法和差速贴壁分离法获取CFs,经AGEs诱导,并给予不同浓度RGZ干预48 h,收集培养上清液,应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测不同浓度RGZ对AGEs作用下的CFs增殖的影响;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测干预前后胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ含量。结果与AGEs 0 mg/L组比较,经不同浓度AGEs诱导后,各组CFs OD490 nm值有所升高,且随AGEs浓度的增加而呈递增趋势;与未干预组比较,各干预组OD490 nm值、胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ含量均显著降低,且随RGZ浓度的增加呈递减趋势(P<0.05或P<0.01)。结论 RGZ对AGEs诱导的CFs增殖及促进胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ合成作用具有明显的抑制效应,且抑制程度呈浓度依赖性,可有效改善心肌纤维化状态。; 侯登立符婷匡霞张秀琴王素莉; 关键词：糖基化终产物心肌纤维化心肌成纤维细胞罗格列酮胶原蛋白

GFR与UAC对2型糖尿病肾功能评价的价值被引量：3: 2016年; 目的探讨110例2型糖尿病患者肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)及尿白蛋白浓度(urine albumin concentration,UAC)情况,对2型糖尿病肾功能评价的价值。方法对110例于内分泌科住院治疗的2型糖尿病患者测定晨尿微量白蛋白浓度,行肾动态显像检查,收集患者的一般临床资料。评价UAC及GFR值对患者肾功能的诊断价值及关联性。结果 UAC值与GFR值存在负相关性(P<0.05);当GFR值<60 ml/(min·1.73 m2)时,以GFR值为状态变量,UAC值为检验变量绘制ROC曲线发现,敏感度和特异度最佳截断点UAC值为10.90 mg/L。当患者GFR≥60 ml/(min·1.73 m2)时,UAC异常人群高血压发病率高于UAC正常人群(P<0.05)。结论在2型糖尿病患者中,GFR值随UAC值的升高而降低,即UAC值在一定程度上能够反映出患者肾功能变化情况,但部分患者在GFR值明显下降[GFR<60 ml/(min·1.73 m2)]时,UAC仍可处于正常水平,此时评价2型糖尿病患者的肾功能情况不应该以传统标准(UAC<30 mg/L)为界限。在临床工作中需同时关注2型糖尿病患者,尤其是有高血压病史的老年患者的肾小球滤过率及尿蛋白情况,以免漏诊。; 符婷李敬华齐跃王素莉; 关键词：肾小球滤过率 2型糖尿病糖尿病肾脏疾病

红景天预防急性高原反应的系统评价被引量：9: 2016年; 【目的】系统评价红景天预防急性高原反应的疗效。【方法】全面检索Pub Med、中国知网(CNKI)、万方和维普数据库,收集了2000年至2015年发表的红景天预防急性高原反应的随机对照试验,纳入文献采用改良Jadad评分进行质量评价,用Rev Man5.3进行Meta分析。【结果】共有8个研究,合计783例观察者,进入了本次系统评价,Jadad评分结果显示仅有1篇文献为高质量研究,由于质量参差不齐,并存在明显的临床异质性,对结果不合并,仅进行描述性分析。【结论】红景天预防急性高原反应的疗效仍需进一步研究,尚需设计严谨的多中心、大样本随机双盲对照试验来进一步证实其有效性。; 齐跃符婷房加雄刘子泉; 关键词：红景天急性高原反应

钠钾摄入量与临床疾病的关系被引量：2: 2015年; 患者常被要求减少钠盐摄入量,因为高钠膳食不仅是高血压的重要危险因素,而且与脑卒中、冠心病等心脑血管疾病密切相关。正常情况下,肾脏通过K+-Na+交换以达到排钾保钠的目的钾作为钠的拮抗剂,对人体维持稳态发挥着重要作用。近年来许多研究都探讨了钠、钾摄入水平与临床疾病的关系,本文将针对钠钾摄入与高血压、心血管及肾脏之间关系的研究进行综述。; 符婷王素莉; 关键词：高血压心血管肾脏

2型糖尿病患者SLC22A1,SLC22A2基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系被引量：4: 2016年; 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 1222A>G位点及SLC22A2 808G>T位点基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应之间的关系。方法随机选取130例就诊于我院内分泌科初次接受二甲双胍治疗的T2DM患者,从患者外周血白细胞中提取DNA,应用等位基因特异引物PCR反应(Allele-specific PCR,AS-PCR)及凝胶成像技术进行基因分型,分析1222A>G及808G>T位点多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系。结果 SLC22A1 1222A>G位点存在AA、AG、GG三种基因型,突变频率为64.62%,A等位基因与二甲双胍胃肠道不良反应的发生相关(P<0.05);SLC22A2 808G>T位点存在GG、GT、TT三种基因型,突变频率为11.15%,该位点不同基因型患者发生二甲双胍胃肠道不良反应的概率不存在统计学差异(P=0.559);二甲双胍胃肠道反应阳性组患者年龄大于胃肠道反应阴性患者(P=0.037);二甲双胍胃肠道反应阳性组患者收缩压高于胃肠道反应阴性患者(P=0.017)。结论 T2DM患者SLC22A1 1222A>G基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的发生相关,SLC22A2808G>T基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的发生无关;老龄及高收缩压可能是造成二甲双胍胃肠道不良反应的危险因素。; 符婷石建党匡霞王素莉; 关键词：二甲双胍基因多态性胃肠道不良反应

22型糖尿病患者SLC22A1 rss683369基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系: 2016年; 【目的】探讨2型糖尿病患者SLC22A1中rs683369位点基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应之间的关系。【方法】选取130例首次接受二甲双胍降糖治疗的2型糖尿病患者,从患者外周血白细胞中提取DNA,应用等位基因特异引物聚合酶链式反应(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)及凝胶成像技术进行基因分型。【结果】rs683369位点CC型与GC、GG型2型糖尿病患者在服用二甲双胍后发生胃肠道不良反应的概率无差别(P=0.445)。【结论】2型糖尿病患者SLC22A1 rs683369基因多态性与二甲双胍引起的胃肠道不良反应发生无关。; 符婷石建党李瑶侯登立王素莉; 关键词：2型糖尿病二甲双胍基因多态性胃肠道不良反应

转运体基因多态性与2型糖尿病患者二甲双胍胃肠道不良反应及降糖效果的相关性研究: 目的：有机阳离子转运体（organiccationtransporters，OCTs）及多药物和毒素排出转运蛋白(multidrugandtoxinextrusions，MATEs)是体内负责转运二甲双胍的主要转运体。本...; 符婷; 关键词：2型糖尿病转运体基因多态性二甲双胍胃肠道不良反应降糖效果

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符婷