- 男性乳腺癌4例临床病理学特征分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)的临床病理学特点、治疗和预后。方法收集4例MBCs的临床病理学资料,显微镜下观察其HE及免疫组化切片,并复习相关文献。结果 4例MBC中左乳3例,右乳1例,平均发病年龄70.5岁,均表现为单侧乳晕区无痛性肿块,其中3例合并糖尿病。组织学类型IDC 2例,分子分型为Luminal A型,DCIS及黏液腺癌各1例。冰冻切片确诊为MBC后行患侧乳房单纯切除或改良根治术,3例未行放化疗,病例4化疗2个疗程。随访时间2～33个月不等,均无复发及转移,3例无瘤生存,1例IDC患者于术后33个月死于肺性脑病。结论 MBC极其罕见,其临床病理学特征与FBC存在差异,临床结局不定,预后与多因素相关。
- 王志敢张娜赵艳刘爱凤
- 关键词：男性乳腺癌临床病理学分子分型预后
- SMARCA4缺失的非小细胞肺癌的临床病理特征被引量：1
- 2023年
- 目的:研究非小细胞肺癌(non‑small cell lung cancer,NSCLC)中SWI/SNF相关、基质相关的肌动蛋白依赖的染色质调节因子亚家族a成员4(SWI/SNF related,matrix associated,actin dependent regulator of chromatin,subfamily a,member 4,SMARCA4)的缺失,并阐明SMARCA4缺失的NSCLC的临床病理特征。方法:收集2018年1月至2022年5月长沙市中心医院的500例NSCLC石蜡样本,采用SMARCA4抗体进行免疫组织化学筛查,并收集SMARCA4缺失的18例患者临床资料、治疗、预后,总结组织学形态、免疫组织化学特征,并分析其基因谱改变。结果:在500例NSCLC样本中,18例(3.6%)显示SMARCA4缺失。18例患者均为男性,均有长期吸烟史,年龄49~77(中位年龄65)岁,13例出现远处转移(M1)。组织学检查显示9例为实性腺癌,5例呈肉瘤样癌、横纹肌样形态,4例可见肿瘤细胞排列呈腺泡型、乳头型及复杂腺体型。其中1例为腺鳞癌,鳞癌呈低分化形态。免疫组织化学示18例转录终止因子1(transcription termination factor 1,TTF-1)、NapainA均呈阴性;17例P40阴性,1例阳性;17例细胞角蛋白7(cytokeratin 7,CK7)阳性,1例阴性,但AE1/AE3呈阳性表达。18例CD56、CgA均阴性,2例局灶表达Syn;18例均显示SMARCB1(INI1)阳性、人类婆罗双树样基因4(spaltlike transcription factor 4,SALL4)阴性,17例SMARCA2(BRM)阳性,1例阴性;13例HepPar-1呈阳性表达,SOX-2在15例中阴性,3例局灶阳性表达。13例P53呈突变型表达。18例患者均行二代测序(next-generation sequencing,NGS)基因检测,均未检测到表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(B-Raf proto-oncogene,serine/threonine kinase,BRAF)基因突变,间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS proto-oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS1)基因重排,6例发现有Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(Kirsten ratsarcoma viral oncogene homolog,KRAS)基�
- 赵艳练亿香朱德茂罗海军申月明
- 关键词：非小细胞肺癌
- Pim-1激酶对小鼠CD4^+T细胞分化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Pim-1激酶对小鼠脾脏na?ve CD4+T细胞分化的影响。方法采用不同的细胞因子诱导na?ve CD4+T细胞分化,PIM-Inh阻断PIM-1激酶,通过Western blot技术检测小鼠脾脏na?ve CD4+T细胞分化过程中Tbet、GATA3、FOXP3、RORγt蛋白的表达,ELISA检测诱导分化的CD4+T细胞上清液中细胞因子IL-4、TGF-β、IFN-γ、IL-17的表达。结果诱导分化的na?ve CD4+T细胞Tbet、GATA3、FOXP3、RORγt蛋白的表达及上清液中细胞因子IL-4、TGF-β、IFN-γ、IL-17的表达均较空白对照组明显升高(P<0.05),而PIM-Inh可以抑制na?ve CD4+T细胞Tbet,RORγt表达并降低上清液中IFN-γ、IL-17的水平(P<0.05)。结论 Pim-1激酶可能在na?ve CD4+T向Th1、Th17分化过程中发挥了重要作用。
- 申月明赵艳陈伟王俊谭丽曾亚
- 关键词：PIM-1CD4+T细胞
- Pim-1抑制剂对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及机制研究
- 2016年
- 目的探讨Pim-1抑制剂(PIM-Inh)对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及机制研究。方法 BALB/C小鼠40只随机分组,分别为正常对照组、模型组、低PIM-Inh治疗组、高PIM-Inh治疗组,第8日处死小鼠,进行疾病活动指数(DAI)评分及病理组织学评分,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组肠组织中IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17的表达。结果 PIM-Inh治疗组DAI评分及组织学评分均较模型组有明显下降。PIM-Inh可以显著降低肠组织中IFN-γ、IL-17的表达,且呈剂量依赖性。结论 PIM-Inh对实验性小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,可能与抑制IFN-γ、IL-17的表达有关。
- 申月明赵艳曾亚
- 关键词：PIM-1溃疡性结肠炎疾病活动指数
- Pim-1抑制剂对实验性溃疡性结肠炎肠黏膜中iNOS、TNFα表达的影响及意义被引量：2
- 2016年
- 【目的】探讨Pim-1抑制剂（PIM-Inh）对实验性小鼠溃疡性结肠炎肠黏膜中的iNOS、TNFα表达的影响及意义。【方法]BALB／C小鼠40只，采用葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导制作溃疡性结肠炎模型。将小鼠随机分为正常对照组、模型组（DSS组）、低PIM_Inh治疗组（低剂量治疗组）、高PIM-Inh治疗组（高剂量治疗组），分别用不同的方法处理7d，比较各组疾病活动指数（DAI）评分及病理组织学评分，并采用ELISA检测各组肠组织中iNOS、TNFα的表达并比较。【结果】正常对照组小鼠体重增加、无明显腹泻，无血便，DSS模型组小鼠出现不同程度的腹泻、血便、伴有体重下降，PIM-Inh治疗组小鼠腹泻、血便症状较轻，治疗组DAI评分下降，与DSS模型组比较，其差异均有统计学意义（P〈0．05），且呈剂量依赖性（P〈0．05）。各组病理组织学评分比较：DSS模型组肠上皮黏膜明显损伤，伴有大量炎性细胞浸润，甚至黏膜下层可见较多炎症细胞，治疗组病理组织学评分明显下降，肠上皮损伤减轻，腺体隐窝排列比较规律，炎症细胞浸润减少，与DSS模型组比较，其差异均有统计学意义（P〈0．05），且呈剂量依赖性（P〈0．05）。与正常对照组比较，DSS组肠组织中iNOS、TNFα表达明显上升（P〈0．05），与DSS模型组比较，PIM-Inh可抑制iNOS、TNFα的表达，且呈剂量依赖性，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。【结论]PiM-Inh对急性小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用，可减轻小鼠肠道炎症程度，且可抑制肠组织INOS、TNFα表达，这可能与其抑制肠黏膜iNOS、TNFα的表达有关。
- 赵艳申月明曾亚
- 关键词：结肠炎溃疡性肠黏膜
