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吴军军
作品数:
8
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供职机构:
山东新华制药股份有限公司
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
李进都
山东新华制药股份有限公司
常森
山东新华制药股份有限公司
岳珊珊
山东新华制药股份有限公司
刘怀林
山东新华制药股份有限公司
郑忠辉
山东新华制药股份有限公司
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常林
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2篇
2013
3篇
2012
1篇
2011
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一类普拉格雷中间体的制备方法
本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法,其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于:克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现,难于分离,给普拉...
李进都
岳珊珊
吴军军
常森
郑忠辉
文献传递
普拉格雷的合成
2013年
目的合成普拉格雷。方法邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂,然后和环丙基甲酸甲酯反应得到环丙基-2-氟苄基酮,经无溶剂溴化反应得到α-环丙羰基-2-氟苄基溴,再与5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮缩合、乙酰化得到普拉格雷。结果该方法普拉格雷的总收率为35%。结论此工艺收率高、成本低、易于工业化。
李进都
吴军军
岳珊珊
常森
关键词:
无溶剂条件
一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法
本发明是一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法。属于化工和制药领域中化合物的制备。其特征在于以环丙基-2-氟苄基酮(a)为起始原料,催化剂存在并搅拌下,在无溶剂介质中,控制反应温度在0~70℃范围内,与卤...
李进都
刘怀林
吴军军
常森
普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的制备方法
本发明提供了一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法:由邻氟苯乙酸盐与格氏试剂反应,然后和环丙基甲酸酯反应,水解酸化脱羧,得环丙基-2-氟苄基酮;本发明减少了一半格氏试剂的用量,降低了成本,邻氟苯乙酸盐和格氏试剂...
李进都
吴军军
常林
刘怀林
文献传递
普拉格雷中间体的一种晶型
本发明涉及普拉格雷中间体的一种晶型,其特征在于其粉末X-射线衍射(PXRD)图在9.0±0.2、14.75±0.2、18.19±0.2和36.9±0.2°2θ处具有峰,通过本晶型有效地纯化了中间体I,大大降低了普拉格雷纯...
李进都
岳珊珊
吴军军
常森
郑忠辉
文献传递
一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法
本发明是一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法。属于化工和制药领域中化合物的制备。其特征在于以环丙基-2-氟苄基酮(a)为起始原料,催化剂存在并搅拌下,在无溶剂介质中,控制反应温度在0~70℃范围内,与卤...
李进都
刘怀林
吴军军
常森
文献传递
普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的制备方法
本发明提供了一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法:由邻氟苯乙酸盐与格氏试剂反应,然后和环丙基甲酸酯反应,水解酸化脱羧,得环丙基-2-氟苄基酮;本发明减少了一半格氏试剂的用量,降低了成本,邻氟苯乙酸盐和格氏试剂...
李进都
吴军军
常林
刘怀林
普拉格雷中间体的一种晶型
本发明涉及普拉格雷中间体的一种晶型,其特征在于其粉末X-射线衍射(PXRD)图在9.0±0.2、14.75±0.2、18.19±0.2和36.9±0.2°2θ处具有峰,通过本晶型有效地纯化了中间体I,大大降低了普拉格雷纯...
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