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吴军军

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇环丙基
  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇药品
  • 2篇引发剂
  • 2篇制药领域
  • 2篇上市药品
  • 2篇射线衍射
  • 2篇水解酸化
  • 2篇酸化
  • 2篇酸酯
  • 2篇自由基
  • 2篇自由基反应
  • 2篇自由基引发剂
  • 2篇苄基
  • 2篇脱羧
  • 2篇卤化
  • 2篇卤化反应

机构

  • 8篇山东新华制药...
  • 1篇山东大学

作者

  • 8篇李进都
  • 8篇吴军军
  • 6篇常森
  • 4篇刘怀林
  • 4篇岳珊珊
  • 3篇郑忠辉
  • 2篇常林

传媒

  • 1篇药学研究

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一类普拉格雷中间体的制备方法
本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法，其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于：克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现，难于分离，给普拉...
李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
文献传递
普拉格雷的合成
2013年
目的合成普拉格雷。方法邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂,然后和环丙基甲酸甲酯反应得到环丙基-2-氟苄基酮,经无溶剂溴化反应得到α-环丙羰基-2-氟苄基溴,再与5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮缩合、乙酰化得到普拉格雷。结果该方法普拉格雷的总收率为35%。结论此工艺收率高、成本低、易于工业化。
李进都吴军军岳珊珊常森
关键词：无溶剂条件
一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法
本发明是一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法。属于化工和制药领域中化合物的制备。其特征在于以环丙基-2-氟苄基酮(a)为起始原料，催化剂存在并搅拌下，在无溶剂介质中，控制反应温度在0～70℃范围内，与卤...
李进都刘怀林吴军军常森
普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的制备方法
本发明提供了一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法：由邻氟苯乙酸盐与格氏试剂反应，然后和环丙基甲酸酯反应，水解酸化脱羧，得环丙基-2-氟苄基酮；本发明减少了一半格氏试剂的用量，降低了成本，邻氟苯乙酸盐和格氏试剂...
李进都吴军军常林刘怀林
文献传递
普拉格雷中间体的一种晶型
本发明涉及普拉格雷中间体的一种晶型，其特征在于其粉末X-射线衍射（PXRD）图在9.0±0.2、14.75±0.2、18.19±0.2和36.9±0.2°2θ处具有峰，通过本晶型有效地纯化了中间体I，大大降低了普拉格雷纯...
李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
文献传递
一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法
本发明是一种普拉格雷中间体α-环丙羰基-2-氟苄基卤的制备方法。属于化工和制药领域中化合物的制备。其特征在于以环丙基-2-氟苄基酮(a)为起始原料，催化剂存在并搅拌下，在无溶剂介质中，控制反应温度在0～70℃范围内，与卤...
李进都刘怀林吴军军常森
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普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的制备方法
本发明提供了一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法：由邻氟苯乙酸盐与格氏试剂反应，然后和环丙基甲酸酯反应，水解酸化脱羧，得环丙基-2-氟苄基酮；本发明减少了一半格氏试剂的用量，降低了成本，邻氟苯乙酸盐和格氏试剂...
李进都吴军军常林刘怀林
普拉格雷中间体的一种晶型
本发明涉及普拉格雷中间体的一种晶型，其特征在于其粉末X-射线衍射（PXRD）图在9.0±0.2、14.75±0.2、18.19±0.2和36.9±0.2°2θ处具有峰，通过本晶型有效地纯化了中间体I，大大降低了普拉格雷纯...
李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
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