常森
- 作品数：61 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 氯甲西泮重排产物的制备方法
- 本发明涉及一种氯甲西泮重排产物的制备方法，属于药物合成技术领域。所述的制备方法是先将氯甲西泮加入到有机溶剂中搅拌均匀，再加入氢氧化钠固体进行反应，然后通过减压蒸馏分离出有机溶剂，得到残留物，向残留物中加入纯化水进行一次洗...
- 张富强常森王付荣
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- 阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法
- 本发明涉及阿那曲波，具体涉及一种阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法。所述的阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型的X射线粉末衍射图的反射角2θ在4.36°、8.48°、11.28°、14.87°、15.65°、17.02...
- 张富强常森鹿慧
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- 布他比妥杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布他比妥杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的制备方法。在乙醇钠/乙醇体系中，滴加甲基丙二酸二乙酯，搅拌；再滴加碘甲烷，进行反应得到2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品；将所得2,2‑二甲基丙二酸...
- 张富强常森
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- 一类普拉格雷中间体的制备方法
- 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法，其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于：克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现，难于分离，给普拉...
- 李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
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- 阿格列汀杂质的分离方法
- 本发明提供了阿格列汀杂质的分离方法，甲苯做溶剂，将6‑氯‑3‑甲基脲嘧啶与2‑氰基溴苄进行缩合反应，经回收得到甲苯母液，再经过几次柱分离，重结晶得产物；满足原料药在进行CTD资料申报时，对其杂质谱进行研究的需要，并对其结...
- 吴辉张富强常森曹丽丽易晓清
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- 阿格列汀甲醚杂质的合成方法
- 本发明提供了阿格列汀甲醚杂质(2‑((6‑甲氧基‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)甲基)苄腈)的合成方法，将金属钠溶解在无水甲醇中，加入2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡...
- 张富强常森张颖易晓清曹丽丽
- 阿格列汀异丙醚杂质的合成方法
- 本发明提供了阿格列汀异丙醚杂质2‑((6‑异丙氧基‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)甲基)苄腈的合成方法，将金属钠溶解在无水异丙醇中，加入2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢...
- 张富强常森张颖易晓清曹丽丽
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- OAB-14的晶型B及其制备方法
- 本发明涉及OAB‑14技术领域，具体涉及OAB‑14的晶型B及其制备方法。所述的晶型B的X射线粉末衍射图的反射角2θ在5.534°、10.945°、12.071°处具有特征峰，还在9.538°、15.620°、16.15...
- 张富强郑忠辉吴辉王宜运常森曹丽丽
- 7‑羟基‑8‑甲基‑6‑硝基‑2‑氧‑2H‑苯并吡喃‑3‑羧酸的制备工艺
- 本发明提供了7‑羟基‑8‑甲基‑6‑硝基‑2‑氧‑2H‑苯并吡喃‑3‑羧酸的制备工艺，属于药物合成技术领域；7‑羟基‑8‑甲基‑6‑硝基‑2‑氧‑2H‑苯并吡喃‑3‑羧酸为抗肾衰药物硝克柳胺的关键中间体，本发明以2‑羟基...
- 张富强常森
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- 咖啡因杂质II的分离纯化方法
- 本发明提供了咖啡因杂质II的分离纯化方法：(1)将咖啡因加入到的硅胶中，搅拌均匀；(2)上正相硅胶分离柱；(3)用洗脱剂洗脱，TLC检测，R<Sub>f</Sub>值为0.55确定目标物组分洗脱剂；(4)减压浓缩洗脱剂后...
- 张富强孙国春常森易晓清曹丽丽
