您的位置： 专家智库 > >

丁永正

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：山东大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肽酶
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇多靶点
  • 2篇衍生物
  • 2篇异羟肟酸
  • 2篇原虫
  • 2篇他米巴罗汀
  • 2篇疟疾
  • 2篇疟原虫
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇羟肟酸
  • 2篇维甲酸
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇来那度胺
  • 2篇恶性疟
  • 2篇恶性疟原虫

机构

  • 6篇山东大学

作者

  • 6篇丁永正
  • 4篇张颖杰
  • 3篇江余祺
  • 3篇徐文方
  • 2篇侯金宁
  • 2篇李晓杨

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一类类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂，其结构通式为G。所述的式G结构化合物可用于制备预防和治疗疟疾的药物。<Image file="DDA00...
张颖杰丁永正
依鲁替尼合成路线图解被引量：1
2016年
抗肿瘤药依鲁替尼（ibrutinib,1）化学名称为1-[（3R）-3-[4-氨基-3-（4-苯氧基苯基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮,分子式：C_（25）H_（24）N_6O_2,CAS登记号：936563-96-1。依鲁替尼是由Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,于2013年12月在美国上市,2014年10月在欧洲上市,但尚未在国内上市,其专利保护期至2026年12月。
丁永正江余祺徐文方
关键词：登记号专利保护期抗癌新药哌啶基抗肿瘤药
Tosedostat的工艺研究和新型氨肽酶N抑制剂的设计、合成及初步活性研究
恶性肿瘤是目前威胁人类健康的疾病之一，近年来恶性肿瘤的发病率及死亡率不断升高，给肿瘤的治疗带来了巨大威胁。通过放疗、化疗等手段可以杀死大部分癌细胞，但是无法彻底治愈癌症，与此同时肿瘤易复发转移的特点也是肿瘤治疗的一大难题...
丁永正
关键词：氨肽酶N抑制剂抗肿瘤活性
类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一类类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂，其结构通式为G。所述的式G结构化合物可用于制备预防和治疗疟疾的药物。<Image file="DDA00...
张颖杰丁永正
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说，本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药，本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
文献传递
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说，本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药，本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0