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石小军

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划广州市白云区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇膀胱
  • 3篇膀胱癌
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗治疗
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒转染
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤疫苗
  • 1篇转染
  • 1篇转移性膀胱癌
  • 1篇细胞
  • 1篇相关基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫治疗

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇温州医学院
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇石小军
  • 3篇谭万龙
  • 2篇梁中锟
  • 2篇高基民
  • 1篇白莉
  • 1篇胡志明
  • 1篇陈定南
  • 1篇彭俊铭
  • 1篇李飞
  • 1篇荆玉明
  • 1篇罗满生
  • 1篇李金龙
  • 1篇陈三三
  • 1篇万沛
  • 1篇王菲
  • 1篇蓝开健
  • 1篇付昕阳
  • 1篇法萍萍
  • 1篇张哲欢
  • 1篇孙鹏宇

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇临床泌尿外科...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
IL-21膜表面修饰MB49细胞疫苗治疗小鼠转移性膀胱癌的实验研究
2012年
目的制备白细胞介素21(IL-21)膜表面修饰的小鼠膀胱癌MB49细胞疫苗,评价其在小鼠膀胱癌皮下转移模型中诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL s)的效应和治疗作用。方法将SA-IL-21锚定在经30%酒精灭活后的MB49细胞膜表面而制成IL-21膜表面修饰疫苗。建立C57BL/6小鼠皮下MB49膀胱癌模型,将荷瘤小鼠随机分为5组:IL-21膜表面修饰疫苗组、单纯游离IL-21组、GFP膜表面修饰疫苗组、单独灭活MB49肿瘤疫苗组、PBS组。利用上述制备的疫苗进行治疗,通过检测各组小鼠肿瘤体积变化及CTL来评价疫苗的抗肿瘤功能。结果成功制备了IL-21膜表面修饰MB49疫苗。IL-21/MB49疫苗可显著抑制肿瘤生长并产生长期特异性免疫反应(P<0.05)。在同一效靶比下IL-21/MB49疫苗组的CTL杀伤活性显著高于其他组(P<0.05)。结论采用蛋白膜锚定技术可将IL-21高效锚定于MB49细胞膜表面制备成IL-21膜表面修饰膀胱癌肿瘤疫苗,该疫苗既可保持IL-21生物学活性又可明显增强CTL杀伤BCa肿瘤活性。
彭俊铭石小军陈定南梁中锟蓝开健高基民谭万龙
关键词:转移性膀胱癌肿瘤疫苗免疫治疗白介素21
mIL21-SA双功能融合蛋白锚定治疗膀胱癌实验研究
2012年
目的:制备链亲合素标记的鼠白细胞介素21融合蛋白(mIL21-SA),治疗小鼠表浅膀胱癌。方法:构建mIL21-SA-pET21质粒,BL21表达,Ni-NTA纯化,透析复性,Western blot鉴定,MTT法检测其对小鼠胸腺细胞的增殖作用,流式检测其对生物素化的MB49锚定修饰率。建立小鼠MB49表浅膀胱癌模型,将mIL21-SA锚定在小鼠膀胱表面进行治疗并观察小鼠存活时间。60d后对mIL21-SA治疗后存活小鼠进行二次攻击。结果:mIL21-SA可以促进T细胞增殖,且具有SA介导的高效结合已生物素化的MB49表面的功能(修饰率98.74%)。膀胱灌注60d后,mIL21-SA组有10只(10/25)存活,二次攻击后,仍有6只(6/10)存活。与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:该实验研制了具有双重活性的mIL21-SA,mIL21-SA锚定修饰治疗表浅膀胱癌是一种有效的免疫治疗方法。
王菲胡志明法萍萍白莉石小军罗满生李金龙高基民
关键词:白细胞介素21表浅膀胱癌
基于BRB-ArrayTools和GATHER工具对膀胱癌相关基因的挖掘及生物信息学分析被引量:3
2011年
目的:从分子水平探讨膀胱癌的发病机制,为临床诊疗提供新思路。方法:从公共基因芯片数据库(GEO)中下载人膀胱癌的相关基因芯片数据,使用BRB-ArrayTools软件对其进行分析,筛选差异基因;并利用GATHER工具进行生物信息学分析。结果:BRB分析发现122个差异表达基因,其中上调55个,下调67个;GATHER分析发现这些差异基因的功能主要集中在细胞的生理过程、细菌凝聚反应的诱导作用、Jak-STAT和Toll-like受体的信号通路及细胞因子相互作用等生物学过程。结论:利用生物信息学方法能有效分析基因芯片数据并获取内在信息,为确定膀胱癌的早期诊断标志与治疗靶点提供新的思路。
李飞梁中锟荆玉明石小军陈三三万沛谭万龙
关键词:生物信息学膀胱癌基因表达谱BRBARRAY
Gluc-Fluc双荧光素酶质粒转染MB49细胞后荧光表达特性被引量:3
2011年
目的利用生物发光成像技术对Gluc-Fluc双荧光素酶质粒转染MB49膀胱癌细胞后双荧光表达量变化特性进行研究。方法用pAAV2neo-Gluc和pAAV2neoCAG-Gluc-2A-Fluc分别转染MB49细胞,利用荧光照度计来研究双荧光素酶质粒中Gluc、Fluc的特性;利用体外活体成像系统对双荧光素酶质粒Gluc-Fluc转染MB49膀胱癌细胞后荧光表达情况的检测。结果荧光照度计检测结果显示:Gluc随着细胞数的增多或时间的延长,荧光表达量呈相应的增加。Fluc随细胞数目的增多,荧光表达量增加;但随时间的延长,荧光表达量变化不大。体外活体成像结果显示:Gluc-Fluc双荧光素酶质粒已转染入MB49膀胱癌细胞,经过G418加压筛选获得稳定表达的细胞株。结论双荧光素酶基因的构建并未改变Gluc的自身荧光表达特性。转染双荧光素酶质粒的MB49膀胱癌细胞,由于其Fluc在活体成像时的定位优势和Gluc易分泌、检测灵敏度高的定量优势,为后期动态检测肿瘤生长变化以及评价药物治疗效果提供了一个可靠的基石和平台。
张信基石小军孙鹏宇张哲欢付昕阳谭万龙
关键词:转染活体成像
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