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张驰

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇牙周
  • 3篇细胞
  • 2篇牙周炎
  • 2篇牙周组织
  • 2篇实验性牙周炎
  • 2篇白细胞介素
  • 1篇单胞菌
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙龈
  • 1篇牙龈卟啉单胞...
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙周膜
  • 1篇通路
  • 1篇卟啉单胞菌
  • 1篇龈沟液

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 3篇高雳
  • 3篇赵川江
  • 3篇赵雅静
  • 3篇张驰
  • 2篇王兴羽
  • 1篇张丽萍
  • 1篇王盼盼

传媒

  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇中华老年口腔...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
实验性牙周炎大鼠牙周组织、龈沟液及外周血中IL-22的检测被引量:3
2016年
目的:在大鼠实验性牙周炎模型上检测炎症性牙周组织、龈沟液、外周血中白细胞介素22(IL-22)及其受体(IL-22R1)的表达水平。方法:取16只SD大鼠随机分为2组(n=8),实验组采用丝线结扎及牙龈卟啉单胞菌液涂抹法建立牙周炎模型;对照组无任何干预措施。8周后采集外周血、龈沟液及颌骨样本,体视显微镜及光镜下观察牙周组织病理改变,免疫组化分析牙周组织中IL-22、IL-22R1的表达水平,实时荧光定量PCR检测牙周组织中IL-22、IL-22R1 mRNA的表达水平,酶联免疫吸附法检测外周血及龈沟液中IL-22的水平。结果:实验组大鼠牙周组织病理改变符合牙周炎病理改变特征,牙槽骨吸收显著高于对照组(P<0.05);牙周组织中IL-22、IL-22R1及其mRNA表达较对照组显著上调(P<0.05);龈沟液及外周血清中IL-22浓度均较对照组显著升高(P<0.05)。结论:IL-22参与牙周炎免疫反应。
赵雅静王盼盼王兴羽高雳张驰赵川江
关键词:牙周炎龈沟液
Notch通路对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导人牙周膜细胞表达RANKL/OPG的影响被引量:1
2017年
目的:探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)后Notch信号通路的表达及其对RANKL/OPG表达的影响。方法:酶消化法结合组织块法原代培养hPDLCs,取第三代至第五代细胞给予0.1、1、10μg/ml Pg-LPS刺激72h,Real-time PCR检测RANKL/OPG mRNA的表达,并选择最佳诱导浓度1μg/ml组,采用Real-time PCR检测Notch通路Notch1-2、Notch4、Jagged-1、Jagged-2、DLL-1以及Hey-1表达受体配体及目的基因表达。随后,以γ-分泌酶抑制剂DAPT预处理hPDLCs 1h,予1μg/ml Pg-LPS刺激72h后,Real-time PCR、Western-Bloting检测Notch通路目的基因Hey-1及RANKL/OPG m RNA、蛋白水平的表达。结果:1μg/ml Pg-LPS可显著上调hPDLCs RANKL、Notch通路受体Notch4、配体DLL-1、Jagged-1及目的基因Hey-1的表达(P<0.05);而对OPG、Nocth1-2、Jagged-2 m RNA水平表达无明显影响(P>0.05)。此外,γ-分泌酶抑制剂DAPT可抑制Pg-LPS诱导RANKL及Hey-1 m RNA及蛋白的表达上调,而仅对OPG m RNA表达有影响(P<0.05)。结论:Notch信号通路参与调控Pg-LPS诱导的hPDLCs RANKL/OPG表达。
张驰陈倩莹赵雅静高雳赵川江
关键词:牙龈卟啉单胞菌脂多糖RANKL/OPGNOTCH通路
实验性牙周炎大鼠体内外周血及牙周组织中Th17/Treg的检测被引量:5
2015年
目的初步探讨实验性牙周炎大鼠外周血及炎症牙周组织中辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)的表达。方法采用丝线结扎并牙龈卟啉单胞菌菌液涂抹法建立SD大鼠牙周炎模型,采集外周血、龈沟液以及颌骨样本。体视显微镜及苏木精-伊红染色法观察牙周组织病理改变,流式细胞术检测外周血Th17细胞与Treg细胞的比例,酶联免疫吸附法检测外周血及龈沟液中白细胞介素17(IL-17)、IL-10、转化生长因子β(TGF-β)表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测牙周组织中RORγt、Foxp3 m RNA的表达。应用SPSS 22.0软件独立样本t检验及方差分析对数据进行统计学分析。结果实验大鼠牙周组织病理改变符合牙周炎病理改变特征,牙槽骨吸收明显。实验组外周血Th17(F=30.88,P=0.00)、Treg细胞(F=147.03,P=0.00)比例以及Th17/Treg比率较对照组均显著上升(F=219.53,P=0.00);实验组牙周组织中RORγt(F=35.61,P=0.04)和Foxp3m RNA(F=216.60,P=0.01)表达较对照组表达显著上升;RORγt/Foxp3 m RNA比率较对照组升高,但差异无统计学意义(F=0.63,P=0.44);实验组外周血血清中IL-10浓度较对照组显著上升(F=6.41,P=0.02),而IL-17(F=0.08,P=0.78)、TGF-β(F=3.48,P=0.06)浓度与对照组差异无统计学意义;实验组龈沟液中IL-17(F=9.03,P=0.01)较对照组显著上升;IL-10(F=5.85,P=0.08)及TGF-β含量(F=9.28,P=0.06)含量较对照组升高,但差异无统计学意义。结论实验性牙周炎大鼠外周血及牙周炎症组织中Th17与Treg表达均显著上调,可能与牙周炎症组织病理改变以及相关全身系统性疾病存在相关性。
王兴羽赵雅静张丽萍高雳张驰赵川江
关键词:辅助性T细胞17调节性T细胞牙周炎白细胞介素17
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