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郑瀚

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金：国家科技部专项基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇猪链球菌
  • 2篇链球菌
  • 2篇LAMP
  • 1篇英文

机构

  • 2篇中南大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇湖南医药学院

作者

  • 2篇刘志杰
  • 2篇郑瀚
  • 2篇邱宏

传媒

  • 2篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
快速检测猪链球菌的环介导等温扩增方法(英文)被引量：1
2016年
目的建立猪链球菌(S.suis)的环介导等温扩增方法(LAMP)。方法通过BLASTn序列比对确定较为保守的S.suis种特异基因,用软件PrimerExplorer V4设计针对靶基因的LAMP试验引物;分别用煮沸法和试剂盒提取法提取基因组做敏感性试验,并用62株非S.suis菌株评价了实验的特异性;再用100株分离自不同地区不同时间的S.suis菌株评价该方法的可靠性。结果确定了S.suis种特异性基因dnaN为靶基因,并针对该基因建立了检测S.suis的LAMP方法。敏感性实验中,每个反应的检测下限是31.25fg纯DNA,相当于14个拷贝;煮沸法的检测下限是每个反应27CFU。在对62株非S.suis菌株与有争议的S.suis菌株的特异性评价实验中,未发现有假阳性。结论成功建立了针对dnaN基因检测S.suis的LAMP方法。
邱宏邱宏刘志杰
关键词：猪链球菌LAMP
快速检测猪链球菌的环介导等温扩增方法
2016年
目的建立猪链球菌（S．suis）的环介导等温扩增方法（LAMP）。方法通过BLASTn序列比对确定较为保守的S．suis种特异基因，用软件Primer ExplorerV4设计针对靶基因的LAMP试验引物；分别用煮沸法和试剂盒提取法提取基因组做敏感性试验，并用62株非S．suis菌株评价了实验的特异性；再用100株分离自不同地区不同时间的S．suis菌株评价该方法的可靠性。结果确定了S．suis种特异性基因dnaN为靶基因，并针对该基因建立了检测S．suis的LAMP方法。敏感性实验中，每个反应的检测下限是31．25fg纯DNA，相当于14个拷贝；煮沸法的检测下限是每个反应27CFU。在对62株非S．suis菌株与有争议的S．suis菌株的特异性评价实验中，未发现有假阳性。结论成功建立了针对dnaN基因检测S．suis的LAMP方法。
邱宏刘志杰郑瀚
关键词：猪链球菌LAMP
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