宗元娟
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
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- 玻璃体腔注射环孢菌素A对糖尿病大鼠血视网膜屏障的保护作用及机制被引量：1
- 2012年
- 目的观察和探讨玻璃体腔注射环孢菌素A（CsA）对糖尿病（DM）大鼠血视网膜屏障（BRB）的影响及其作用机制。方法8～10周龄健康Sprague—Dawley雄性大鼠48只，随机分为正常对照组、DM组、CsA组及二甲基亚砜（DMS0）组，每组12只。对DM、CsA及DMSO组大鼠进行一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液建模，正常对照组大鼠腹腔注射等量的柠檬酸钠缓冲液。注射后72h，采用免疫组织化学染色法检测视网膜内外渗的内源性白蛋白评价BRB的渗透性；蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测视网膜细胞间粘附分子（ICAM-1）的蛋白表达；酶联免疫吸附试验（EusA）检测视网膜血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果与正常对照组相比，DM组大鼠视网膜外渗的白蛋白增多，视网膜内ICAM一1、VEGF表达明显升高，差异均有统计学意义（F=29．350，29．240，9．658；P〈0．01）。与DM组相比，CsA组大鼠视网膜外渗的白蛋白减少，视网膜内ICAM-1、VEGF表达明显下降，差异均有统计学意义（t=3．174，5．000，3．352；P〈0．05）；DMSO组大鼠视网膜外渗的白蛋白、视网膜内ICAM-1及VEGF表达均无明显变化，差异无统计学意义（t=0．420，0．561，0．312；P〉0．05）。结论玻璃体腔注射CsA对DM大鼠BRB具有保护作用。其机制可能与CsA降低IcAM-1及VEGF的表达有关。
- 沈强张学东宗元娟陈雪梅
- 玻璃体腔注射环孢素A对糖尿病大鼠视网膜功能及结构的保护作用
- 目的： 从视网膜功能及结构两方面验证：早期糖尿病(DM)大鼠即出现视网膜神经损害。探讨玻璃体腔注射环孢素A(CsA)对早期DM大鼠视网膜电流图(ERG)及视网膜组织结构、超微结构的影响。 方法： 健康雄性SD大鼠经...
- 宗元娟
- 关键词：视网膜病变组织环孢素A
- 白内障合并急性闭角性青光眼手术方式的临床评价被引量：11
- 2014年
- 目的：分析白内障合并急性闭角性青光眼手术方式及疗效。方法根据患者眼压情况及前房角开放程度对该院白内障合并急性闭角性青光眼患者38例（40眼），分别实施白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术与白内障超声乳化摘除、人工晶体植入联合小梁切除术。术后随访6～24个月。结果术后矫正视力，＞0．6者20眼，0．3～0．6者17眼，＜0．3者3眼。术后随访38眼眼压在正常范围，2眼需要药物控制眼压。结论白内障合并急性闭角性青光眼患者前房角开放范围大于1/2者宜首选白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术；前房角开放范围小于1/2者宜选择白内障超声乳化摘除、人工晶体植入联合小梁切除术。
- 陈再洪涂运输刘珏许光军宗元娟李灿
- 关键词：白内障青光眼超声乳化手术人工晶体植入
- 高糖对视网膜色素上皮细胞Toll样受体2表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察高糖对体外培养的ARPE-19细胞Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)表达的影响及机制。方法各组ARPE-19(RPE细胞系)细胞分别刺激48 h,正常糖浓度组(5.5 mmol/L D-葡萄糖)、中度高糖组(15.5 mmol/LD-葡萄糖)、高糖组(25.5 mmol/L D-葡萄糖)、PKC-α抑制剂组(25.5 mmol/L D-葡萄糖加10 mmol/L Go6976 PKC-α抑制剂)、高渗对照组(5.5 mmol/L D-葡萄糖加20 mmol/L甘露醇)。Western blot检测各组ARPE-19细胞TLR2蛋白表达水平,以及PKC-α蛋白胞浆向胞膜的转位情况;Real-time PCR分析各组ARPE-19细胞TLR2的mRNA表达水平。结果与正常糖浓度组相比,高糖组和中度高糖组TLR2的mRNA和蛋白表达,以及PKC-α转位均增加(P<0.05),并且高糖组高于中度高糖组(P<0.05)。与高糖组比较,PKC-α抑制剂组的TLR2蛋白表达降低(P<0.05),PKC-α蛋白转位显著降低(P<0.01)。结论高糖可以上调ARPE-19细胞TLR2的mRNA和蛋白表达,刺激PKC-α转位;高糖可能是通过PKC-α通路上调ARPE-19细胞TLR2表达。
- 陈雪梅张学东宗元娟沈强
- 关键词：糖尿病视网膜病变ARPE-19TOLL样受体2高糖
- 玻璃体腔注射环孢菌素A对糖尿病大鼠视网膜功能及结构的保护作用
- 宗元娟沈强张学东雷博方晏红陈雪梅
- NPDR患者黄斑区视网膜厚度、视网膜神经纤维层厚度与全视野闪光ERG的变化被引量：4
- 2012年
- 目的探讨非增生性糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)患者黄斑区视网膜厚度(retinal thickness,RT)、视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度与全视野闪光视网膜电图(electroretinogram,ERG)的变化及相互关系。方法选择2010年2月至12月于我院就诊的2型糖尿病患者91例(168眼),依据糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)国际分期标准分为3组:无糖尿病视网膜病变(NDR)组39例(78眼),轻度NPDR组28例(52眼),中重度NPDR组24例(38眼)。另选择同龄正常人30例(60眼)作为正常对照组。通过光学相干断层扫描检测黄斑区中心RT及RN-FL厚度,全视野闪光ERG检测视网膜功能。结果 NDR组、轻度NPDR组、中重度NPDR组患者黄斑区RT分别为(198.01±22.51)μm、(218.00±28.15)μm、(239.90±65.04)μm,均较正常对照组(184.45±18.50)μm增厚,差异均有统计学意义(t=2.312、5.235、7.947,均为P<0.05);随着DR加重,糖尿病各组间黄斑区RT比较,差异均有显著统计学意义(t=3.305、6.300、3.069,均为P<0.01)。正常对照组与NDR组黄斑区RNFL厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05);轻度NDPR组及中重度NPDR组与正常对照组相比,黄斑区RNFL厚度变薄,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与正常对照组比较,中重度NPDR组全视野闪光ERG暗适应0.01反应及明适应3.0反应b波潜伏期明显延长(均为P<0.05),暗适应0.01反应b波振幅和暗适应3.0反应a波振幅均下降(均为P<0.05)。结论随着NPDR病情加重,2型糖尿病患者黄斑区中心RT增加,RNFL厚度减小,视网膜功能受损。
- 方晏红陈晓曦宗元娟张学东
- 关键词：视网膜神经纤维层视网膜电图视网膜厚度
- 玻璃体腔注射环孢素A对糖尿病大鼠视网膜功能及结构的保护作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨玻璃体腔注射环孢素A（CsA）对早期糖尿病（DM）大鼠视网膜功能、组织结构及超微结构的影响。方法实验研究。SD大鼠经链脲佐菌素诱导建立DM动物模型。实验分为正常对照组、未注射药物组（DM组）、注射CsA干预组（DM＋CsA组）、注射对照液干预组（DM＋DMSO组），每组9只。于建模成功后4周进行玻璃体腔注射，注射后48h应用视网膜电图（ERG）检测视网膜功能。然后处死大鼠获取视网膜，应用光镜、透射电镜检测视网膜结构变化。运用单因素方差分析方法分析4组大鼠在不同刺激光强下ERG结果的差异，辅以事后检验进行ERG结果的各组间多重比较。结果不同刺激光强度下4组大鼠的ERGb波振幅间的差异有统计学意义（F=14．760—28．890，P值均〈0．01）；当刺激光强度≥-0．35log cd·s·m^-2时，4组大鼠的暗适应ERGa波振幅间的差异亦有统计学意义（F值分别为12．510和15．500，P值均〈0．01）。与正常对照组（ERGa波：82．43±26．68，ERGb波：208．40±51．20）相比，DM组（ERGa波：39．71±7．61，ERGb波：92．20±24．42）和DM＋DMSO组（ERGa波：37．63±17．25，ERGb波：93．11±22．50）大鼠暗适应时均有ERGa波、b波振幅下降（t=5．448—7．872，P值均〈0．05），DM＋CsA组b波振幅（160．10±43．49）下降明显（t=3．299，P〈0．05），但a波（63．91±20．32）无明显变化（P〉0．05）。石蜡切片染色结果显示，与正常对照组相比，其他三组大鼠视网膜外核层疏松变薄、细胞超微结构紊乱呈凋亡表现。与DM组及DM＋DMSO组相比，DM＋CsA组暗适应时ERGa波、b波振幅下降程度轻（t=3．203—4．759，P值均〈0．05）、外核层疏松变薄程度轻、超微结构改变程度轻。结论DM大鼠病程早期即出现视网膜神经功能的损害，并有视网膜神经细胞超微结构改变。眼内注射CsA对大鼠视网膜功能有保护作用�
- 宗元娟沈强张学东雷博方晏红陈雪梅
- 关键词：糖尿病视网膜病变环孢素A视网膜电图
