邵文
- 作品数：7 被引量：9H指数：1
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老老年白大衣高血压与同型半胱氨酸及动态动脉硬化指数的关系
- 2018年
- 目的:研究老老年白大衣高血压的同型半胱氨酸及动态动脉硬化指数的关系。方法:本研究共选取老老年患者90例,男性43例,女性47例,正常对照组、白大衣高血压组、高血压组各30例,对90例老老年患者进行同型半胱氨酸(HCY)测定、行24h动态血压监测,统计平均收缩压(MSBP)、平均舒张压(MDBP)和动态动脉硬化指数(AASI)。结果:与对照组、白大衣高血压组比较,高血压组的MSBP、MDBP明显增高(P<0.05);与对照组比较,白大衣高血压组的AASI和HCY明显增高(P<0.05);与对照组、白大衣高血压组比较,高血压组的AASI和HCY明显增高(P<0.05)。结论:老老年白大衣高血压常合并高同型半胱氨酸血症,动态动脉硬化指数比血压正常的同龄人也明显增高,这可能提示在高龄患者中白大衣高血压不再是一种良性状态。
- 叶明吴辉李书国邓娟娟朱正庭张丹彭艳邵文
- 关键词：老老年白大衣高血压同型半胱氨酸动态血压监测动态动脉硬化指数
- 原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并结节性淀粉样变性1例并文献分析
- 2023年
- 报道1例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并结节性肺淀粉样变性患者的诊治过程,结合文献,探讨其临床表现、影像学特征、病理特点及诊治,以提高临床医生对该病的认识。
- 许甜甜李书国张凌云邵文
- 关键词：淋巴瘤活组织检查
- SIRT1对大鼠血管平滑肌细胞衰老的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究沉默信息调节因子1(SIRT1)对血管平滑肌细胞衰老的影响。方法:分离培养大鼠血管平滑肌细胞,取对数生长期细胞分为对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组、AngⅡ+Lv-NC组、AngⅡ+Lv-SIRT1组,用100 nmoL/L的AngⅡ诱导血管平滑肌细胞衰老,AngⅡ+Lv-NC和AngⅡ+Lv-SIRT1组血管平滑肌细胞分别转染阴性对照慢病毒载体和SIRT1过表达慢病毒载体,对照组细胞仅常规培养。采用qRT-PCR和Western blot检测细胞中SIRT1的表达。β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况,Western blot检测细胞中衰老相关蛋白P21、P53表达,PI单染法检测细胞周期变化。结果:衰老诱导后的血管平滑肌细胞β-半乳糖苷酶阳性率升高,细胞中P21、P53蛋白表达水平升高,G0/G1期细胞比例增多(P<0.05)。过表达SIRT1能够降低衰老诱导条件下血管平滑肌细胞β-半乳糖苷酶的阳性率,减少细胞中P21、P53蛋白表达,降低G0/G1期细胞比例(P<0.05)。结论:SIRT1能够抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞衰老。
- 李书国李书国叶明叶明叶明
- 关键词：血管平滑肌细胞SIRT1衰老细胞周期
- 内质网应激参与自发性高血压大鼠血管老化的机制研究
- 2023年
- 目的:探讨内质网应激(ERS)在自发性高血压大鼠(SHR)血管老化过程中的潜在作用及机制。方法:12只3月龄的雄性SHR随机分为实验A、B组,分别以食用淀粉(A组)和硝苯地平40 mg+美托洛尔75 mg灌胃(B组)治疗。3只3月龄雄性SD大鼠为空白对照(C)组,以食用淀粉灌胃治疗。普通饮食喂养9个月,观察各组大鼠血压、心率及一般情况。腹腔注射1%的戊巴比妥钠麻醉后取大鼠的股动脉条备检。HE染色观察各组大鼠股动脉血管形态学特征,实时聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫荧光组织化学染色测定CHOP、XBP1、p53、p21表达水平。结果:(1)与A组相比,B组大鼠收缩压下降了约28%、舒张压下降约22%、心率下降约35%,C组血压、心率基本稳定。(2)A组SHR股动脉存在早期血管老化,表现为内皮细胞受损,血管平滑肌细胞迁移,管腔狭窄,内中膜层不均匀增厚;B组与A组相比血管老化减轻,中膜层血管平滑肌细胞迁移显著减少,内中膜厚度显著减小,C组形态学正常。(3)A组大鼠衰老相关基因p53、p21 mRNA及蛋白表达水平较C组显著上调,B组大鼠衰老相关基因表达水平较A组明显下降。(4)A组大鼠ERS相关基因CHOP、XBP1 mRNA及蛋白表达水平较C组显著上调,B组大鼠内质网应激相关基因表达水平较A组明显下降。结论:SHR股动脉存在早期血管老化,机制可能与ERS有关;早期降压治疗可以通过抑制ERS减轻血管老化。
- 许甜甜李书国邵文
- 关键词：内质网应激高血压血管老化
- 血管平滑肌细胞与血管钙化机制的研究进展被引量：8
- 2013年
- 血管钙化是动脉粥样硬化、糖尿病、慢性肾脏疾病及衰老等疾病的共同病理表现,是导致心血管疾病高患病率和高病死率的直接因素。近年来,研究认为血管钙化是一个与骨形成相似的主动过程。最近的一些研究表明,衰老的血管平滑肌细胞(VSMCs)在血管钙化的形成中起着重要的作用,而VSMCs向成骨样细胞表型转换可能是导致血管钙化的主要原因。
- 邵文李书国
- 关键词：血管平滑肌细胞衰老表型转换血管钙化
- β受体阻滞剂对自发性高血压大鼠血管老化的影响
- 2024年
- [目的]探讨β受体阻滞剂在自发性高血压大鼠(SHR)血管老化中的防治作用及其潜在机制。[方法]将24只3月龄雄性SHR随机分为安慰剂组、硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组、美托洛尔组,分别以食用淀粉、硝苯地平缓释片60 mg、硝苯地平缓释片40 mg+美托洛尔缓释片75 mg、美托洛尔缓释片150 mg灌胃治疗,普通饲料喂养9个月,动态观察大鼠血压、心率及一般情况。HE染色观察大鼠股动脉形态学特征,离体股动脉血管环灌流实验检测血管舒缩功能,免疫荧光组织学染色和实时聚合酶链反应(RT-PCR)测定衰老相关基因p53、p21及内质网应激相关基因CHOP、XBP1的表达。[结果]与安慰剂组相比,硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组、美托洛尔组收缩压下降约30%,舒张压下降约20%,心率分别下降了9%、36%、41%(均P<0.01)。与安慰剂组相比,硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组、美托洛尔组舒缩功能显著改善,内膜中膜厚度分别下降了24%、14%、37%(均P<0.01);与硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组相比,美托洛尔组舒缩功能显著改善,内膜中膜厚度分别下降了18%、27%(均P<0.01)。与安慰剂组相比,硝苯地平组p53蛋白、p53 mRNA、p21蛋白、p21 mRNA、CHOP蛋白、CHOP mRNA、XBP1蛋白、XBP1 mRNA的表达水平分别下降了35%(P<0.01)、23%(P<0.05)、25%(P<0.01)、3%(P>0.05)、51%(P<0.01)、24%(P>0.05)、21%(P<0.01)、23%(P>0.05),硝苯地平+美托洛尔组分别下降了36%(P<0.01)、42%(P<0.01)、4%(P>0.05)、24%(P<0.05)、32%(P<0.01)、44%(P<0.05)、13%(P<0.01)、42%(P<0.05),美托洛尔组分别下降了47%(P<0.01)、43%(P<0.01)、42%(P<0.01)、49%(P<0.01)、78%(P<0.01)、56%(P<0.01)、32%(P<0.01)、81%(P<0.01)。与硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组相比,美托洛尔组进一步抑制衰老和内质网应激相关基因的表达。[结论]SHR的动脉存在明显老化,β受体阻断剂在抑制SHR血管老化方面优于钙通道阻断剂,且高剂量
- 许甜甜李书国向芸娥邵文
- 关键词：Β受体阻断剂自发性高血压大鼠血管老化内质网应激
- C反应蛋白和白细胞介素6在自然衰老大鼠血管中的表达研究
- 2016年
- 目的:研究炎性因子C反应蛋白(CRP)和白细胞介素(IL)-6在不同年龄组大鼠主动脉组织中的表达差异,及其可能在血管衰老机制中的作用。方法:清洁级雄性SD大鼠24只,其中12只青年大鼠(青年组,2月龄)和12只老年大鼠(老年组,20月龄),经适应性喂养1周后麻醉采静脉血待测,处死后取胸主动脉组织,石蜡包埋切片HE染色后光镜下观察血管组织形态改变,Western blot检测主动脉p16和p21蛋白水平,化学发光酶免疫分析法和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定大鼠血清CRP和IL-6的含量。结果:老年组大鼠主动脉组织HE染色血管中膜层增厚、血管平滑肌细胞排列紊乱,Western blot检测p16和p21蛋白表达阳性;青年组大鼠主动脉组织HE染色血管中膜层正常、血管平滑肌细胞排列整齐,p16和p21蛋白表达阴性。与青年组大鼠相比,老年组血清CRP和IL-6含量均明显升高(均P<0.05)。结论:炎症可能是导致血管衰老的原因之一。
- 邵文李书国张丹邓娟娟
- 关键词：血管衰老P16蛋白P21蛋白
