韩文静
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：西北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术化学工程医药卫生更多>>
- 几种QSAR建模方法在化学中的应用与研究进展被引量：12
- 2011年
- 定量构效关系(quantitative structure activity relationship,QSAR)是对化合物结构与其活性之间关系的定量描述研究,它是目前国际上1个比较活跃的研究领域。定量构效关系研究最初应用在生物领域,是定量药物设计的1个研究分支领域,为了适应合理设计生物活性分子的需要而发展起来的。由于计算机技术的发展和应用,QSAR的研究提高到了1个新的水平,日益成熟。QSAg的研究对象包括化合物的各种生物活性、毒性、药物的各种药代动力学参数和生物利用度以及分子的各种物理化学性质和环境行为等,研究领域涉及化学、药物以及环境等诸多学科。本文简单介绍了几种2D-QSAR和3D-QSAR建模方法:多元线性回归(MLR)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法(PLS)、人工神经网络(ANN)、支持向量机(SVM)、比较分子力场分析方法(CoMFA)和比较分子相似性指数(CoMSLA),并对这几种不同的建模方法在实际中的应用进行举例。综述了定量构效关系在环境化学、农业化学、药物化学中的应用,并对定量构效关系研究的发展趋势进行了展望。
- 周喜斌韩文静陈晶薛中华卢小泉
- 关键词：定量构效关系建模方法
- 定量构效关系和分子对接在药物分析化学中的应用
- 化合物的定量构效关系研究(Quantitative Structure-Activity Relationship, QSAR)是目前化学计量学和化学信息学研究中的重要热点之一,它主要应用各种理论计算化学和统计学方法研究...
- 韩文静
- 关键词：定量构效关系分子对接
- 文献传递
- 金属配合物与DNA相互作用的QSAR研究
- 研究金属配合物和DNA相互作用的方式和机理,总结其相互作用的一般规律,对探索配合物在抗肿瘤药物、生物工程技术、分子生物学及其它相关领域方面的应用具有重要的意义。而QSAR研究是最为著名的理论预测研究方法。它可以依靠化合物...
- 陈晶周喜斌李鹏霞韩文静姬东琴卢小泉
- 关键词：金属配合物DNAQSAR
- V600EBRAF抑制剂基于对接活性构象选择的QSAR研究
- RAF是细胞MAPK(RAS/BRAF/MEK/ERK)信号通路中一个重要分子,主要功能是向细胞核传递有丝分裂信号,在调节细胞的生长、分化和增殖中发挥重要作用。BRAF激酶在大约7%的人类癌症中存在突变后的活化形式,其主...
- 周喜斌韩文静薛中华陈晶李鹏霞姬东琴卢小泉
- 关键词：分子对接定量构效关系
- 基于遗传算法和人工神经网络的药物药代动力学性质和毒性预测方法
- 本发明提供一种基于遗传算法(Genetic Algorithm，GA)和人工神经网络(Artificial Neural Network，ANN)的药物分子药代动力学性质和毒性预测方法，包括以下步骤：(1)药物分子描述符...
- 卢小泉韩文静周喜斌陈晶李鹏霞张玲屏张翠忠姬东琴
- 文献传递
