彭武
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学石油与天然气工程更多>>
- IL-23R基因单核苷酸多态性与中国西南地区汉族人群肺结核易感性的相关性研究
- 2019年
- 目的探讨白细胞介素23受体(interleukin-23 receptor,IL-23R)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国西南地区汉族人群肺结核病发病风险的相关性。方法招募2014年1月—2016年2月就诊于四川大学华西医院的肺结核病患者680例和健康对照680例,采用改进的多重连接酶检测反应技术对IL-23R基因的5个SNP(rs1495965、rs7518660、rs7532161、rs10889677及rs11465802)进行分型。应用SPSS20.0软件以及PLINK 1.07软件分析5个SNP的等位基因频率及基因型分布在肺结核组和健康对照组中的差异,分析这5个位点在不同遗传模型(加性模型、显性模型、隐性模型)下与结核病风险的相关性,并使用Haploview4.2软件进行各SNP间连锁不平衡及单倍型分析。结果最终纳入肺结核患者657例和健康对照669例。经年龄、性别校正后,rs1495965等位基因A(P=0.048)、AA基因型(P=0.048)和加性模型AA/GG(P=0.048)在肺结核组和健康对照组分布差异有统计学意义。然而,经Bonferroni校正后,rs1495965、rs7518660、rs7532161、rs10889677和rs11465802这5个位点的等位基因频率、基因型及在3种遗传模型下(加性模型、显性模型、隐性模型)的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。rs7518660、rs10889677与rs11465802间存在强连锁不平衡(r2>0.80),但这3个SNP形成的单倍型GCA在两间分布差异无统计学意义(P=0.343)。结论未发现IL-23R基因rs1495965、rs7518660、rs7532161、rs10889677及rs11465802位点与中国西南地区汉族人群肺结核病遗传易感性间存在有相关性,后续将增加编码区位点,并在其他人群中进行研究。
- 周汶静王念巫丽娟宋佳佳彭武应斌武
- 关键词：肺结核单核苷酸多态性易感性
- TLR4基因多态性与肺结核易感性相关性研究的更新meta分析
- 2019年
- 目的通过meta分析,更全面、客观地评价Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肺结核患病风险的关系。方法在PubMed、Embase、中国知网、万方和维普数据库中对2019年6月13日以前发表的关于肺结核与TLR4基因SNP相关的文献进行系统全面的检索。根据提前制定的纳入排除标准筛选文献,并根据事先编制的数据采集表格记录纳入文献的基本特征和SNP数据,使用Stata 15.0软件对效应量进行合并。结果最终纳入符合标准的原始文献17篇,进而提取TLR4基因上研究最广泛的4个SNP位点(rs4986790、rs4986791、rs10759932、rs11536889)的等位基因和基因型数据,并对它们的等位基因、显性、隐性、纯合、杂合遗传模型分别进行meta分析。结果显示,rs10759932的C等位基因会增加肺结核患病风险[比值比(odds ratio,OR)=1.144,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.043,1.254),P=0.004];相较于TT基因型,rs10759932的CC+CT基因型和单独的CT基因型也会增加肺结核患病风险[OR=1.218,95%CI(1.084,1.369),P=0.001;OR=1.227,95%CI(1.085,1.387),P=0.001]。而rs4986790、rs4986791以及rs11536889这3个SNP与肺结核易感性之间无统计学相关性(P>0.05)。结论 TLR4基因上的SNP位点rs10759932的等位基因模型、显性模型(CC+CT vs. TT)和杂合模型(CT vs. TT)与肺结核患病风险密切相关。
- 彭武赵珍珍宋佳佳刘堂喻亨周汶静巫丽娟庄杰周易陈捷
- 关键词：肺结核TOLL样受体4单核苷酸多态性META分析
- 中国西南地区170例杜氏/贝氏肌营养不良症dystrophin基因变异谱分析被引量：5
- 2016年
- 目的构建中国西南地区杜氏/贝氏肌营养不良症（DMD/BMD）dystrophin基因变异谱,探讨dystrophin基因型与临床表型之间的关系。方法采用多重连接探针扩增技术（multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA）对170例DMD/BMD患者进行dystrophin基因分析,其中3例怀疑点突变患者采用Sanger测序分析基因突变位点。结果 Dystrophin基因突变MLPA检出率为72.94%,其中基因缺失、重复及点突变所占比例分别为62.35%（106/170）,8.82%（15/170）及1.76%（3/170）。共发现64种不同类型突变,连续外显子44~55缺失突变型占全部缺失型患者的75.47%。大部分5′端断裂点集中在2个热区（主热区：内含子43~55;次热区：内含子1~20）。基因型-表型分析显示DMD/BMD严重程度与基因缺失型或重复型无关,而与改变开放阅读框架型突变有关（r=0.640,P〈0.001）。结论连续外显子缺失或重复是dystrophin基因突变的主要类型,DMD/BMD严重程度与其改变开放阅读框架型突变有关。
- 王军彭武胡雪姣尚孟乔周娟周易叶远馨宋兴勃陆小军应斌武
- 关键词：杜氏肌营养不良症DYSTROPHIN基因
- 361例疑似肺孢子菌肺炎患者核酸检测结果分析被引量：1
- 2018年
- 目的对四川大学华西医院361例疑似肺孢子菌肺炎(PCP)患者核酸检测结果进行统计分析,分析PCP发病率以及PCP患者年龄、科室和病种分布情况。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对PCP疑似病例进行核酸检测和诊断,通过实验室信息系统(LIS)和医院信息系统(HIS)收集患者耶氏肺孢子菌(PJ)核酸检测结果和患者临床信息。使用SPSS22.0和EXCLE2007软件对数据进行统计分析。结果 361例疑似PCP病例的总体患病率为31.02%(112/361),总体病死率为8.93%(10/112);年龄为31~40岁的疑似病例PCP发病率最高,达46.51%(20/43),41~50岁年龄段PJ核酸检测阳性病例32例(28.75%),占比最高;HIV患者和肾脏病患者的PCP发病率最高。结论 PCP发病呈现年轻化趋势,肾脏疾病正成为PCP的高发基础病种。
- 宋兴勃彭武王旻晋赵珍珍唐思诗应斌武
- 关键词：肺孢子菌肺炎荧光定量PCR
- 人类白细胞抗原基因多态性与四川汉族终末期肾病易感性的相关性研究
- 2023年
- 目的统计分析四川汉族终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因多态性及单倍型的频率及分布情况,探索HLA基因多态性及单倍型与四川汉族ESRD患者易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交分型技术,对四川汉族ESRD患者和健康对照的HLA-A、-B、-DRB1和-DQB1基因型进行检测,并采用SPSS 25.0和Arlequin 3.5.2.2软件对ESRD患者组和对照组的等位基因频率及单倍型频率进行分析。结果共纳入756例ESRD患者和1118例健康对照。在HLA-A、-B、-DRB1、-DQB14个位点中,ESRD组HLA-B*39等位基因频率高于对照组[3.37%vs.2.19%;χ^(2)=4.850,P=0.028,比值比(odds ratio,OR)=1.558,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.047,2.319)],HLA-DQB1*06等位基因频率低于对照组[17.39%vs.21.20%;χ^(2)=8.264,P=0.004,OR=0.783,95%CI(0.662,0.925)],HLA-DQB1*04等位基因频率高于对照组[7.41%vs.5.46%;χ^(2)=5.867,P=0.015,OR=1.386,95%CI(1.063,1.807)]。HLA-A*11-B*39、HLA-DRB1*15-DQB1*06、HLA-DRB1*04-DQB1*04等10种单倍型频率在ESRD组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),其中9种可能是ESRD的易感单倍型,1种可能是保护性单倍型。结论HLA基因多态性与ESRD易感性密切相关,HLA-B*39、HLA-DQB1*04可能为四川汉族ESRD易感基因,HLA-DQB1*06可能为保护性基因,且有10种HLA单倍型可能与四川汉族ESRD易感性相关。
- 王念巫丽娟朱灵芝彭武庄杰周汶静宋梦媛李美叶远馨宋兴勃
- 关键词：终末期肾病人类白细胞抗原基因多态性易感性
- 类风湿关节炎患者合并巨细胞病毒、EB病毒感染的实验室检测指标研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨类风湿关节炎(RA)患者合并巨细胞病毒(CMV)和/或EB病毒感染与临床实验室相关检测指标变化的相关性。方法对2016年1月至2020年12月在四川大学华西医院确诊且同时检测了CMV-DNA和EB病毒DNA的RA患者的临床资料进行回顾性分析,将RA患者分为CMV和EB病毒单独感染及合并感染,分别与两病毒均阴性的RA患者的临床指标水平进行统计学分析比较。结果CMV-DNA阳性RA患者的降钙素原(PCT)水平比CMV-DNA阴性RA患者的PCT水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。EB病毒DNA阳性RA患者各临床相关指标与EB病毒DNA阴性RA患者之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EB病毒DNA和CMV-DNA同时阳性的RA患者IgA水平比二者均阴性的RA患者IgA水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCT和IgA在RA患者诊断CMV或EB病毒感染中有重要价值,可作为临床上改善RA患者疗效、预后的重要检测指标。
- 彭武巫丽娟魏彬陈捷
- 关键词：类风湿关节炎巨细胞病毒EB病毒降钙素原
- 抗HLA-DP供者特异性抗体与肾移植术后排斥反应关系的Meta分析
- 2020年
- 目的通过Meta分析综合、系统地评价抗人类白细胞抗原DP的供者特异性抗体(HLA-DP DSA)与肾移植术后排斥反应关系,为临床改善肾移植患者和移植肾预后提供循证医学参考。方法计算机系统检索国内外数据库中关于HLA-DP DSA与肾移植排斥反应相关的文献,包括PubMed、Embase、中国知网、万方和维普数据库,检索截止日期为2019年10月13日。按提前制定的纳入排除标准筛选文献和提取相关信息,并根据纽卡斯-渥太华量表(NOS)评价文献质量,使用Stata15.0软件进行Meta分析。结果最终纳入4篇文献进行此次Meta分析,共1050例患者。Meta分析结果显示HLA-DP DSA暴露组的肾移植患者产生排斥反应的风险明显高于非暴露组[P<0.05,相对危险度(95%CI)=2.162(1.651~2.832)],纳入文献间不存在明显异质性(P=0.344,I 2%=9.8%),也无明显发表偏倚(P=0.089),敏感性分析结果提示Meta分析合并的结果较可靠、稳定。结论肾移植患者体内的HLA-DP DSA与移植肾排斥反应密切相关,HLA-DP基因的分型和抗体的检测对肾移植患者的临床治疗和预后都重要意义和指导价值。
- 李文来彭武苟悦黄中力陈捷
- 关键词：排斥反应META分析
- ATP6V0B基因多态性与西部汉族人群结核相关性分析
- 目的：探讨ATP6V0B基因(rs7161和rs4660761)单核苷酸多态性(SNP)与中国西部汉族人群结核病易感性之间的相关性。方法：采用病例-对照研究方法，选择476例结核患者和475例健康对照，采用SNPscan...
- 李引钰胡雪娇彭武刘堂喻哼赵珍珍应斌武
- 关键词：单核苷酸多态性结核易感性
- miR-218调控DKK2在结核感染机制中的初步研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨miR-218调控DKK2参与结核感染的分子机制。方法选择62例结核病患者(结核组)和64例健康体检者(对照组)作为研究对象,采用逆转录-荧光定量PCR检测miR-218及其靶基因DKK2的表达水平;在结核感染细胞模型中,分别在6、12、24h检测miR-218、DKK2及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的表达水平。结果与对照组比较,miR-218在结核组的表达显著下调(P<0.05),DKK2明显上调(P<0.05)。在结核感染细胞模型中,6h时miR-218的表达显著下降而DKK2表达明显升高(P<0.05);随时间延长两者的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);在24h时TNF-α表达增高(P<0.05),IL-6出现表达下调(P<0.05)。结论结核分枝杆菌可能通过诱导宿主miR-218表达下调,靶向抑制DKK2作用减弱,Wnt通路活性降低,进而打破免疫调节平衡促进结核病的发生。
- 李引钰李引钰胡雪姣胡雪姣赵珍珍彭武
- 关键词：结核病MIR-218基因诊断分子机制
- SFRP1基因多态性影响中国汉族人群的结核易感性和免疫应答
- 目的：SFRP1是已知的Wnt信号通路抑制性调节者,其基因多态性已被证明与炎症、感染和肿瘤的风险相关.本研究旨在验证在中国汉族人群中,SFRP1基因单核苷酸多态性(SNP)与结核病的易感性和临床特征相关.方法：本研究采用...
- 赵珍珍彭武胡雪姣张晶雅苟海梅周娟周易宋兴勃陆小军应斌武陈雪融
- 关键词：SFRP1基因易感性
