周亚楠
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：郑州市技术研究与开发经费支持项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA BC200促进食管鳞癌侵袭与转移被引量：1
- 2018年
- 目的研究长链非编码RNA BC200(LncRNA BC200,BC200)可否促进食管鳞癌细胞的侵袭与转移。方法应用q RT-PCR检测食管鳞癌细胞BC200的表达。应用划痕试验和Transwell检测抑制BC200表达后食管鳞癌细胞的迁移和侵袭能力的改变。应用MTT试验检测抑制BC200表达后食管鳞癌细胞增殖和凋亡的变化。结果高侵袭细胞系KYSE150中BC200的表达水平高于配对的低侵袭细胞系KYSE450,差异有统计学意义(t=4.125,P<0.01)。高侵袭细胞系KYSE410中BC200的表达水平高于配对的低侵袭细胞系KYSE510,差异有统计学意义(t=4.539,P<0.01)。高侵袭细胞系KYSE70中BC200的表达水平高于配对的低侵袭细胞系9706,差异有统计学意义(t=5.195,P<0.01)。稳定转染BC200 sh RNA的KYSE410细胞(KD组)在划痕4 h迁移率低于阴性病毒感染的KYSE410细胞(NC组),但差异无统计学意义(t=0.397,P>0.05); KD组在划痕8 h迁移率低于NC组,差异有统计学意义(t=2.586,P<0.05)。KD组培养24 h转移细胞变化倍数低于NC组,差异有统计学意义(t=4.298,P<0.05)。KD组存活细胞比例与对照组无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BC200可促进食管鳞癌细胞侵袭与转移,抑制BC200表达后食管鳞癌细胞侵袭转移能力降低,增殖和凋亡能力无变化。
- 周亚楠赵瑞华李鹤李瑞宗红
- 关键词：食管鳞癌
- 阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及VEGFR2-906T>C多态性位点的影响被引量：18
- 2019年
- 目的探讨阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)-906T>C多态性位点的影响。方法纳入2015年3月至2017年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科接受阿帕替尼治疗的109例3线及以后的晚期NSCLC患者,治疗2个周期后评价有效率,随后评价无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并记录安全性数据。另外,收集患者外周血标本提取DNA,进行VEGFR2多态性位点的基因分型,收集部分患者的活检癌组织标本进行VEGFR2mRNA表达测定。对基因型和其他变量以及VEGFR2mRNA表达进行相关性分析。基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果109例患者均可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解19例,疾病稳定58例,疾病进展32例。客观缓解率(ORR)为17.43%,疾病控制率为70.64%。中位PFS为4.35个月,中位OS为8.35个月。在VEGFR2多态性位点中,只发现-906T>C位点的临床意义,其基因型分布频率为:TT型64例(58.72%),TC型37例(33.94%),CC型8例(7.34%);最小等位基因频率为0.24,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.418)。CC/TC基因型患者和TT型患者ORR分别为13.33%和20.31%(P=0.377),中位PFS分别为3.25和5.35个月(P=0.007),中位OS分别为7.35和9.15个月(P=0.014)。CC/TC基因型对PFS有独立的影响意义(OR=1.83,P=0.015)。未发现-906T>C位点和不良反应的相关性。69例癌组织标本中,CC/TC基因型患者癌组织中VEGFR2mRNA的表达显著高于TT型患者(P<0.001)。结论阿帕替尼在晚期NSCLC患者后线治疗中安全有效,VEGFR2-906T>C位点CC/TC基因型的患者疗效较差。
- 赵瑞华周亚楠李鹤李瑞张伟杰宗红
- 关键词：血管内皮生长因子受体2
- 胃癌肝转移的预后因素分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨胃癌肝转移患者预后的相关因素。方法回顾性分析2011年4月至2014年8月共64例郑州大学第一附属医院收治的胃癌肝转移患者的临床病理资料。应用Kaplan-Meier估计生存率,COX风险模型对影响预后的因素进行单因素和多因素分析。结果 64例胃癌肝转移患者中共有4例删失数据,总体中位生存期为10.0个月,1年、2年生存率分别为46.9%,23.3%,其中,21例接受支持治疗者中位生存期为5个月,35例接受单纯化疗者中位生存期为10.9个月,8例接受化疗+局部治疗患者中位生存期为11.0个月。单因素分析结果显示原发肿瘤分化程度、肝转移癌程度、全身化疗、肝转移时白蛋白水平与预后相关(P<0.05)。多因素分析结果显示,肝转移癌程度、原发肿瘤分化程度是影响胃癌肝转移患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论肝转移癌程度、原发肿瘤分化程度是影响胃癌肝转移患者预后的独立因素,所以在选择治疗方案上应考虑这两个因素。
- 王方周亚楠宗红
- 关键词：胃肿瘤肝转移预后因素
- 乳腺癌FHIT表达及其临床价值的meta分析被引量：3
- 2017年
- 目的:系统评价FHIT蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:检索中国知网、万方数据、维普网、Pubmed、Springer Link等数据库,按照纳入、排除标准选取文献,应用Rev Man 5.3.5.0及STATA 13.0软件对纳入的研究进行meta分析。结果:共纳入29篇文献,共计2 546例乳腺癌组织标本。Meta分析结果显示,乳腺癌组织中FHIT的表达低于乳腺良性病变组织[OR(95%CI)=0.12(0.06,0.23)]、癌旁正常组织[OR(95%CI)=0.05(0.02,0.11)]和正常组织[OR(95%CI)=0.06(0.02,0.14)];FHIT在乳腺癌Ⅰ-Ⅱ期中的表达高于Ⅲ-Ⅳ期[OR(95%CI)=2.51(1.87,3.38)]、肿瘤长径小于等于2 cm组高于大于2 cm组[P<0.01,OR=1.43,95%CI(1.10,1.84)]、高分化组高于低分化组[OR(95%CI)=2.18(1.33,3.57)]、无腋窝淋巴结转移组高于有转移组[OR(95%CI)=2.24(1.58,3.16)]、雌激素受体阴性组低于阳性组[OR(95%CI)=0.46(0.34,0.62)]、孕激素受体阴性组低于阳性组[OR(95%CI)=0.51(0.30,0.86)],患者不同年龄、绝经状态和组织分型中FHIT的表达差异无统计学意义。结论:FHIT表达缺失在乳腺癌发生、发展中起重要作用,与乳腺癌的临床病理特征有密切关系。
- 张建祥王方袁博周亚楠胡泷姜文静宗红
- 关键词：乳腺癌FHITMETA分析病例对照研究
- 间变性淋巴瘤激酶融合基因在胃印戒细胞癌中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的观察间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在胃印戒细胞癌患者中的表达，探讨ALK融合基[大]与胃癌临床病理的关系。方法搜集177例我院病理检查确诊的胃印戒细胞癌患者的组织标本，采用免疫组织化学染色（IHC）法观察ALK蛋白的表达。随后，针对ALK蛋白阳性的病理标本，采用荧光原位杂交技术（FISH）验证其ALK基因重排。结果IHC显示177例胃印戒细胞癌中4例（2．3％）ALK蛋白表达阳性。4例ALK蛋白表达阳性的患者FISH检测均为阳性。结论IHC及FISH为检测胃印戒细胞癌ALK表达的可靠方法，ALK阳性的胃印戒细胞癌患者的肿瘤浸润性可能更强，确诊时淋巴结阳性率高，人类表皮生长因子受体-2（HER-2）多为阴性。
- 赵瑞华姜文静张伟杰周亚楠宗红
- 关键词：间变性淋巴瘤激酶印戒细胞癌胃癌
