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王朋娜

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:南京林业大学更多>>
发文基金:国家林业局引进国际先进林业科学技术项目江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇长叶
  • 4篇氨基
  • 2篇缩氨基硫脲
  • 2篇缩合
  • 2篇细胞
  • 2篇硫脲
  • 2篇抗炎
  • 2篇氨基硫脲
  • 2篇氨基脲
  • 2篇长叶烯
  • 1篇乙醇
  • 1篇引发剂
  • 1篇水合
  • 1篇水合肼
  • 1篇水性
  • 1篇水性聚氨酯
  • 1篇松节油
  • 1篇缩氨基脲
  • 1篇紫外光固化
  • 1篇唑酮

机构

  • 6篇南京林业大学

作者

  • 6篇王石发
  • 6篇徐徐
  • 6篇王朋娜
  • 5篇蔡涛
  • 5篇黄建峰
  • 4篇谷文
  • 4篇丁志彬
  • 4篇曹晓琴
  • 4篇杨益琴
  • 4篇方伟蓉
  • 4篇杨金来
  • 4篇吴承亮
  • 4篇王芸芸
  • 4篇韩丹

传媒

  • 1篇化工新型材料
  • 1篇林产化学与工...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用
本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用,该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>27</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>2</Sub>,分子量为317.21,物态为白色固...
王石发方伟蓉王朋娜韩丹杨益琴徐徐谷文蔡涛黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
文献传递
噻唑类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用,该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料,以酸作为催化剂,异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮...
王石发方伟蓉蔡涛韩丹杨益琴徐徐谷文王朋娜黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
紫外光固化蒎烷基丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成及研究被引量:1
2016年
利用紫外(UV)光固化机对蒎烷基丙烯酸酯改性水性聚氨酯进行UV光固化反应研究,通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)和凝胶色谱(GPC)对UV光固化后胶膜的性能进行了研究。考察了曝光时间、单体含量、光引发剂含量和光引发剂种类对固化后胶膜结构和热性能的影响,研究结果显示当甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)含量为10%(wt,质量分数,下同),使用IR2959光引发剂用量为3%,曝光时间5min所得到的胶膜热性能较好,玻璃化转变温度(T_g)为21.06℃,数均分子量(Mn)值为20876;当丙烯酸异冰片酯(IBOA)含量为50%,使用IR2959光引发剂用量为3%,曝光时间4min所得到的胶膜热性能较好,T_g为19.94℃,Mn值为35924。
徐徐王朋娜邢蓥滢王石发
关键词:紫外光固化光引发剂水性聚氨酯丙烯酸异冰片酯
异长叶烷酮与水合肼的合成反应
2016年
以异长叶烷酮为原料,与水合肼合成异长叶烷基席夫碱,采用单因试验和正交试验考察了不同条件对反应的影响。结果表明,以异长叶烷基席夫碱的得率为考察指标,其合成的最佳工艺条件为:以无水乙醇为反应溶剂,催化剂浓硫酸的用量0.6%(以总物料的体积为基准),反应温度78℃,反应时间24 h,n(异长叶烷酮)∶n(水合肼)为1∶5,此条件下的得率为87.84%。采用GC-MS、FT-IR和1H NMR等手段对所得产物进行了分析与表征,证明合成了异长叶烷基席夫碱。
王朋娜徐徐蔡涛蔡涛王石发
关键词:水合肼席夫碱松节油
异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用
本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用,该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>27</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>2</Sub>,分子量为317.21,物态为白色固...
王石发方伟蓉王朋娜韩丹杨益琴徐徐谷文蔡涛黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
文献传递
噻唑类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用,该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料,以酸作为催化剂,异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮...
王石发方伟蓉蔡涛韩丹杨益琴徐徐谷文王朋娜黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
文献传递
共1页<1>
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