林堃
- 作品数：5 被引量：11H指数：1
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声内镜引导下无水乙醇灌洗术治疗胰腺浆液性囊性肿瘤疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的 探究超声内镜引导下无水乙醇灌洗术（EUS-EL）治疗胰腺浆液性囊性肿瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析第二军医大学长海医院消化内科2012年5月至2014年11月期间收治的13例胰腺浆液性囊性肿瘤患者的临床资料,其中6例接受超声内镜引导下无水乙醇灌洗术治疗及术后随访,另7例仅接受超声内镜引导下囊液抽吸术,进行为期7~36个月的随访。对两组患者临床症状、病灶大小的变化及复发率进行了比较,统计手术相关并发症的情况。结果 EUS-EL治疗组在治疗前后囊肿最大直径分别为（24.8±14.2）mm及（9.0±4.8）mm（P=0.004）。对照组在治疗前后囊肿最大直径分别为（21.3±11.6）mm及（18.6±14.0）mm（P=0.203）。EUS-EL治疗组和对照组的囊肿最大直径的变化分别为-15.8±3.1mm和-2.7±1.9mm（P=0.003）。EUS-EL治疗组无相关并发症发生,也无复发病例。治疗组囊肿完全消除4例,对照组完全消除1例。治疗组5例患者腹痛症状缓解,腹痛缓解1例（P=0.11）。结论 接受EUS-EL治疗胰腺浆液性囊性肿瘤可有效缓解临床症状、减小病灶大小,并发症少,安全性较高。
- 林堃姚瑶黄浩杰蒋斐金震东李兆申
- 关键词：超声内镜胰腺疾病
- TGF-βSmad信号通路在胰腺癌上皮间质转化过程中的作用被引量：1
- 2017年
- 胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）发病率逐年升高，早期诊断困难，5年生存率低，死亡率高，目前的治疗效果仍不理想。PDAC具有间质比重大，乏血供的特征，癌周间质与癌细胞相互作用促进胰腺癌进展，上皮-间质转化（epithelial—mesenchymal transition，EMT）在其中起着关键的作用。
- 姚瑶林堃黄浩杰李兆申
- 关键词：SMAD信号通路胰腺癌TGF-Β胰腺导管腺癌细胞相互作用
- ApoC3基因高表达对小鼠急性胰腺炎严重程度的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨ApoC3基因对高三酰甘油急性胰腺炎（AP）炎症严重程度的影响。方法采用雨蛙素腹腔注射法制备ApoC3转基因小鼠和C57BL／6J小鼠AP模型，等容积生理盐水腹腔注射ApoC3转基因小鼠和C57BL／6J小鼠作为对照组。检测各组小鼠血清三酰甘油和胆固醇水平，观察胰腺组织病理变化及采用RT—PCR法检测反映炎症损伤程度的炎症因子IL-1β、IL-6、α-SMA、TNF-α mRNA水平变化。结果ApoC3转基因小鼠的血清三酰甘油和胆固醇水平显著高于C57BL/6J小鼠[（3．434±0．931）mmol/L比（0．766±0．120）mmol/L，（2．553±0．178）mmol/L比（1．996±0．080）mmol/L]，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；ApoC3转基因小鼠AP组胰腺组织病理改变较C57BL／6J小鼠AP组严重；胰腺组织IL-1β、IL-6、α-SMA mRNA水平较C57BL／6J小鼠显著升高（1．72±0．07比0．78±0．09、1．58±0．09比0．87±0．04、0．83±0．05比0．44±0．04），差异均有统计学意义（P值均〈0．05），而TNF-α mRNA表达差异无统计学意义（0．70±0．09tL0．65±0．08，P〉0．05）。结论ApoC3基因可能加重高脂血症性胰腺炎的炎症程度。
- 姚瑶林堃庄璐满晓华金晶吴洪玉龚燕芳纪保安黄浩杰李兆申
- 关键词：胰腺炎高脂血症
- 胃癌高发国家应对幽门螺杆菌策略对我国的启示被引量：8
- 2019年
- 胃癌是全球第三大癌症相关死因[1],已成为一种全球性的公共卫生负担。全世界每年新增胃癌病例近100万例,其中约75%的患者最终因此死亡[2]。中国、日本和韩国是胃癌高发的三大东亚国家,至2012年,患者病例数已接近全球胃癌总病例数的一半[3]。胃癌发生的风险因素较多,而东亚国家除遗传因素外,较高的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染率,很可能也是胃癌高发的重要原因之一[4]。
- 林堃杜奕奇朱春平李兆申
- 关键词：防控策略病死率胃癌发病率幽门螺杆菌
- Gsh2基因沉默对胰腺癌SW1990细胞Hedge—hog通路成员表达的影响
- 2016年
- 目的探讨Gsh2基因沉默对胰腺癌SW1990细胞Hedgehog（Hh）通路关键成员Shh、Glil基因表达的影响。方法构建3个靶向Gsh2的shRNA（Gsh2-shRNA），应用双酶切法插入质粒pLKO．1puro，以未插入shRNA的空载质粒作为阴性对照。重组质粒经扩增后，抽提质粒DNA，通过双酶切后电泳分离和测序鉴定。然后转染胰腺癌SW1990细胞，应用实时RT—PCR法检测转染细胞Gsh2mRNA表达，筛选沉默效果最佳的插入Gsh2-shRNA重组质粒。选择最佳重组质粒转染胰腺癌SW1990细胞，采用实时RT—PCR法和蛋白质印迹法检测转染细胞的Gsh2、Shh、GlilmRNA和蛋白表达量。结果3个重组质粒经双酶切电泳及测序鉴定后证实插入的Gsh2-shRNA片段正确，符合预期。以转染空载质粒细胞的mRNA表达量为1，重组质粒Gsh2-shRNA-1、Gsh2-shRNA-2、Gsh2-shRNA-3转染细胞后Gsh2mRNA表达量分别为0．41±0．02、0．22±0．043、0．53±0．03，以Gsh2-shRNA-2的沉默效应最佳。以转染空载质粒细胞的mRNA或蛋白表达量为1，转染Gsh2-shRNA-2细胞的Gsh2、Shh、GlilmRNA相对表达量分别为0．12±0．02、0．97±0．13、0．19±0．03；蛋白表达量为0．55±0．12、0．74±0．06、0．53±0．09。转染Gsh2．shRNA-2细胞的Gsh2、GlilmRNA及蛋白表达量较转染空载质粒细胞显著下调，差异均有统计学意义（P值均〈0．01），而ShhmRNA及蛋白表达量的差异无统计学意义。结论Gsh2基因沉默可抑制胰腺癌SW1990细胞Hh通路成员Glil的表达，而不影响Shh基因的表达。
- 林堃王玉琼庄璐姚瑶金晶吴红玉满晓华张阳黄浩杰李兆申
- 关键词：基因沉默HEDGEHOG通路
