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顾晓霞

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 1篇凋亡
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺癌细胞株
  • 1篇胰腺腺泡
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞运动
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇腺泡
  • 1篇腺炎
  • 1篇腺肿瘤

机构

  • 2篇第二军医大学

作者

  • 2篇湛先保
  • 2篇顾晓霞
  • 2篇李洁
  • 1篇吴梅红
  • 1篇彭小波
  • 1篇郭晓榕
  • 1篇吴敏
  • 1篇李钦芳

传媒

  • 2篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
阿帕替尼对胰腺癌细胞株AsPC-1增殖、迁移和凋亡的影响被引量：3
2017年
目的探讨阿帕替尼（Apatinib）对体外培养的胰腺癌AsPC-1细胞增殖、凋亡、迁移的影响。方法以不同浓度Apatinib干预胰腺癌AsPC-1细胞，采用CCK-8法和流式细胞技术检测细胞的增殖和凋亡，通过划痕实验观察Apatinib对胰腺癌细胞迁移能力的影响。结果对照组及10、20、30、40、50μmol/L Apatinib处理组AsPC-1细胞的增殖抑制率分别为0、（1.45±0.68）%、（16.92±0.70）%、（23.84±0.84）%、（34.35±1.55）%、（37.33±0.81）%，细胞增殖随Apatinib浓度的增加而显著被抑制，差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组及20、40 μmol/L Apatinib处理组AsPC-1细胞的凋亡率分别为（9.44±0.18）%、（16.62±0.19）%、（25.42±0.41）%，细胞凋亡数量随Apatinib浓度增加而显著增多，差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组及20、40 μmol/L Apatinib处理组AsPC-1细胞的迁移率分别为（29.5±0.7）%、（17.4±0.9）%、（6.6±0.5）%，细胞迁移能力随Apatinib浓度增加而显著下降，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论Apatinib能有效抑制胰腺癌AsPC-1细胞的增殖、迁移，并诱导其凋亡。
顾晓霞李洁吴梅红彭小波湛先保
关键词：胰腺肿瘤细胞增殖细胞运动
稳定沉默Beclin1基因的胰腺腺泡细胞株AR42J的建立
2016年
目的采用RNA干扰技术沉默大鼠胰腺腺泡细胞AR42J的Beclinl基因表达，构建稳定的Beclinl基因沉默的AR42J细胞系。方法设计并合成3种靶向大鼠BeclinlmRNA的shRNA及阴性对照shRNA，分别插入质粒GVl12，重组质粒分别命名为p—sh．Beclin1-1、P—sh．Beclinl-2、P—sh—Beclinl-3及p—shRNA—NC。应用1ip03000将重组质粒瞬转人AR42J细胞，应用RT—PCR检测细胞Beclin1mRNA表达，筛选出沉默效率最高的质粒，在293T细胞内经慢病毒包装（LV—shBeclinl），感染AR42J细胞，应用嘌呤霉素筛选，采用RT．PCR及蛋白质印迹法分别检测病毒感染细胞BeclinlmRNA和蛋白表达。结果重组质粒经琼脂糖凝胶电泳分离及测序证实shRNA序列符合预期。p—sh—Beclinl-1、P—sh—Beclinl-2、P—sh—Beclinl-3及p-shRNA—NC转染后AR42J细胞BeclinlmRNA表达抑制率分别为（17．8±4．0）％、（30．6±2．8）％、（45．8±7．7）％、（7．0±11．8）％。3个p—sh—Beclinl转染细胞的表达抑制率均较未转染细胞显著增加，差异有统计学意义（P值均〈0．05），而转染P—shRNA—NC细胞的表达抑制率与未转染细胞的差异无统计学意义。抑制率最高的p—sh—Beelinl．3经慢病毒包装，感染AR42J细胞，感染细胞的BeelinmRNA表达抑制率为（86．1±1．2）％，蛋白表达抑制率为（87．9±2．8）％，与未感染细胞的差异均有统计学意义（P值均〈0．01）。结论成功建立Beclinl基因沉默的AR42J细胞株，为探讨Bedim基因在急性胰腺炎发病机制中的作用提供新的细胞模型。
李钦芳吴敏郭晓榕李洁顾晓霞湛先保
关键词：胰腺炎RNA干扰慢病毒感染
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