您的位置： 专家智库 > >

任红玉

作品数：2 被引量：24H指数：2
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关领域：生物学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒表面...
  • 1篇因子Α
  • 1篇人细胞
  • 1篇人肿瘤坏死因...
  • 1篇人肿瘤坏死因...
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇细胞
  • 1篇抗原
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇分批补料
  • 1篇杆菌
  • 1篇肝病
  • 1篇白介素
  • 1篇白细胞
  • 1篇白细胞介素

机构

  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 2篇陈常庆
  • 2篇任红玉
  • 1篇高冕
  • 1篇苏成芝
  • 1篇李民
  • 1篇杨立宏
  • 1篇刘惠
  • 1篇陈波

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
乙肝病毒表面抗原preS1与人肿瘤坏死因子α融合基因的表达被引量：11
1998年
用ＰＣＲ法获得了ＨＢｓＡｇｐｒｅＳ１（１－６５）肽段基因，将该基因融合在肿瘤坏死因子（ｈＴＮＦα）之后，插入表达载体ＰＳＢ－９２中，使融合基因的５′端直接置于大肠肝菌ＰＬ启动子下游，采用３０℃培养，４２℃诱导，获得了ＴＮＦ与ｐｒｅＳ１（１－６５）融合蛋白的表达产物。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳显示表达产物为２５ｋＤ，约占细菌总蛋白的３５％。表达产物经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ验证，能分别特异地与ｈＴＮＦα抗体与ｐｒｅＳ１抗体结合，稀释复性后，该融合蛋白还具有ＴＮＦ的生理功能（对Ｌ９２９细胞的细胞毒活性）。经ＤＮＡ序列测定，ｐｒｅＳ１（１－６５）肽基因正确地融合在ｈＴＮＦα基因之后。该结果提供了一种制备ｐｒｅＳ１的新方法，为进一步开展治疗肝癌和乙肝的导向药物打下基础。
陈波刘惠任红玉苏成芝陈常庆
关键词：乙肝病毒表面抗原人肿瘤坏死因子
高密度培养大肠杆菌YK537/pSBHL-11生产重组人细胞白介素被引量：13
1999年
在 Ｂ． Ｂｒａｕｎ Ｅ Ｓ１０ 型１５ Ｌ 和 Ｎ Ｂ Ｓ Ｂｉｏ Ｆｌｏ ３０００ 型５ Ｌ 发酵罐中，利用补料分批培养技术高密度表达培养含重组质粒ｐ Ｓ Ｂ Ｈ Ｌ１１ 的大肠杆菌 Ｙ Ｋ５３７ ，生产重组人白细胞介素３（ Ｉ Ｌ３） ，发现在发酵过程中，限制性流加甘油，控制溶解氧在３０ ％ ～４０ ％ 左右、３０ ℃生长１１ｈ ，４２ ℃诱导培养４ｈ ，能将发酵液中最终菌体密度从 Ｏ Ｄ１６６００ 提高到 Ｏ Ｄ５３６００（ 相当于每升发酵液含１０６ 克湿菌体） ，并且保持了白细胞介素３ 的表达量，占菌体总蛋白的３０ ％ 左右，含量超过３３ ％ ｇ／ Ｌ，使 Ｉ Ｌ３ 包涵体产量从湿重２２ｇ／ Ｌ 提高到８５ ｇ／ Ｌ，纯化步骤比较简单，超声破菌后经两次洗涤纯度就达到７０ ％ 以上。
李民杨立宏任红玉高冕陈常庆
关键词：白细胞介素-3分批补料
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0