李学娟
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种环状RGD肽及其虚拟筛选方法
- 本发明涉及一种环状RGD肽的虚拟筛选方法。步骤如下：(1)虚拟筛选过程：以RGD三肽为先导化合物，通过计算机辅助药物设计软件Surflex‑dock，采用Hammerhead打分函数打分，从合成的现实角度出发，综合静电作...
- 孙考祥张雪梅李学娟
- 文献传递
- 肿瘤穿透肽修饰的载姜黄素PLGA纳米粒的制备及肿瘤靶向性评价被引量：6
- 2016年
- 目的:制备肿瘤穿透肽iRGD修饰的载姜黄素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体内外肿瘤靶向性能等进行评价。方法:采用硫醇化法合成iRGD-PEG-PLGA,用纳米沉淀法制备姜黄素靶向纳米粒,对其粒径、包封率、载药量以及体外释放行为进行考察;采用流式细胞仪和共聚焦显微镜进行肿瘤细胞摄取的考察;采用荷瘤裸鼠活体成像考察其对肿瘤组织的穿透和靶向性能。结果:iRGD修饰的姜黄素靶向纳米粒的平均粒径为(83.9±1.6)nm,包封率为(81.32±2.83)%,载药量为(3.07±0.15)%,总的释药量达到80%左右,与普通姜黄素纳米粒相比并无显著性差异。细胞摄取实验表明,iRGD修饰的姜黄素纳米粒具有较好的靶向性和穿透性,进入细胞后主要分布于细胞核周围。裸鼠活体成像表明其对肿瘤组织靶向性能较好。结论:iRGD修饰的纳米粒在体外细胞摄取和体内活体成像中都具有较好的穿透和靶向性能,作为靶向递药载体具有广阔的应用前景。
- 李学娟张雪梅王蒙慕宏杰李静静孙考祥
- 关键词：整合素主动靶向姜黄素纳米粒
- 基于整合素αvβ3受体的iRGD肽修饰的姜黄素肿瘤靶向纳米粒的制备与评价
- 由于大多数抗肿瘤药物缺乏组织特异性，导致严重的毒副作用。为了提高抗肿瘤药物传递系统安全性以及肿瘤靶向性，主动靶向纳米递药载体引起了科研人员的广泛兴趣。主动靶向纳米递药载体由于可选择性将抗肿瘤药递送到肿瘤组织，以及通过配体...
- 李学娟
- 关键词：姜黄素抗肿瘤药
- 文献传递
