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李静静

作品数:1 被引量:6H指数:1
供职机构:烟台大学药学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇整合素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇主动靶向
  • 1篇米粒
  • 1篇纳米粒
  • 1篇姜黄素
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向性
  • 1篇靶向性评价
  • 1篇PLGA纳米...

机构

  • 1篇烟台大学

作者

  • 1篇慕宏杰
  • 1篇孙考祥
  • 1篇张雪梅
  • 1篇李学娟
  • 1篇王蒙
  • 1篇李静静

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
肿瘤穿透肽修饰的载姜黄素PLGA纳米粒的制备及肿瘤靶向性评价被引量:6
2016年
目的:制备肿瘤穿透肽iRGD修饰的载姜黄素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体内外肿瘤靶向性能等进行评价。方法:采用硫醇化法合成iRGD-PEG-PLGA,用纳米沉淀法制备姜黄素靶向纳米粒,对其粒径、包封率、载药量以及体外释放行为进行考察;采用流式细胞仪和共聚焦显微镜进行肿瘤细胞摄取的考察;采用荷瘤裸鼠活体成像考察其对肿瘤组织的穿透和靶向性能。结果:iRGD修饰的姜黄素靶向纳米粒的平均粒径为(83.9±1.6)nm,包封率为(81.32±2.83)%,载药量为(3.07±0.15)%,总的释药量达到80%左右,与普通姜黄素纳米粒相比并无显著性差异。细胞摄取实验表明,iRGD修饰的姜黄素纳米粒具有较好的靶向性和穿透性,进入细胞后主要分布于细胞核周围。裸鼠活体成像表明其对肿瘤组织靶向性能较好。结论:iRGD修饰的纳米粒在体外细胞摄取和体内活体成像中都具有较好的穿透和靶向性能,作为靶向递药载体具有广阔的应用前景。
李学娟张雪梅王蒙慕宏杰李静静孙考祥
关键词:整合素主动靶向姜黄素纳米粒
共1页<1>
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