您的位置: 专家智库 > >

王晓爽

作品数:6 被引量:6H指数:1
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇癫痫
  • 2篇抗体
  • 2篇发作性
  • 1篇动脉
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性硬化
  • 1篇血糖
  • 1篇药物
  • 1篇阵挛
  • 1篇酮症
  • 1篇突触
  • 1篇突触重塑
  • 1篇偏侧
  • 1篇强直
  • 1篇椎-基底动脉...
  • 1篇左下肢
  • 1篇癫痫持续状态
  • 1篇癫痫患者
  • 1篇耦联

机构

  • 6篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学白求...

作者

  • 6篇王晓爽
  • 5篇刘松岩
  • 3篇赵丹阳
  • 2篇国琦
  • 2篇张华文
  • 1篇李林
  • 1篇李林
  • 1篇袁雪涛
  • 1篇姜丽
  • 1篇李蕴潜
  • 1篇韩雪梅

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇癫痫杂志

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2020
  • 2篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
非酮症高血糖诱发非惊厥性癫痫持续状态一例
2016年
非酮症高血糖性癫痫是糖尿病神经系统并发症之一,非酮症高血糖诱发非惊厥持续状态(Nonconvultive status epilepticus,NCSE)临床不多见,患者常表现为不同程度意识障碍、精神异常,常就诊于急诊科,因无惊厥发作,临床表现复杂、无特异性、易漏诊,现将我院诊治的1例报道,以进一步加强临床医师对非酮症高血糖诱发NCSE的认识,提高识别及诊治率.
王晓爽袁雪涛赵丹阳姜丽于晓赟张华文刘松岩
关键词:高血糖癫痫酮症
老年期发作性运动诱发性肌张力障碍1例
2015年
发作性运动诱发性肌张力障碍(PKD)是一种少见的以突然的随意运动或紧张、兴奋情绪引发异常运动。由于该病发作性、短暂性、重复性、刻板性以及发作间期正常的特点,极易误诊为癫痫。有报道发作性运动障碍误诊率达92.3%〔1〕,个别患者被误诊的时间长达20年〔2〕。另外,该病多见于儿童及青少年,老年期发病者较少见,其病因有待分析。1临床资料患者,女,70岁。
李林李纯杜巧会王晓爽赵丹阳刘松岩
关键词:肌张力发作性运动障碍
确诊为LGI1抗体相关性边缘叶脑炎的“难治性癫痫”1例被引量:1
2016年
边缘叶脑炎是指累及海马、杏仁核、岛叶及扣带回皮质等边缘结构,以急性或亚急性起病,临床表现以近记忆力缺失、精神行为异常以及癫痫发作为特点的中枢神经系统炎症,最初认为此类病变为肿瘤相关性疾病,近年来新型边缘叶脑炎备受关注,如神经元表面抗体相关性边缘叶脑炎,亦称为神经元表面抗体综合征(NSES)[1],由于人们对此类脑炎认识不足,早期易误诊,延误诊治,对其预后造成不良影响,现将我院收治的1例"难治性癫痫",
于晓赟刘松岩张华文赵丹阳王晓爽李林
关键词:边缘叶LGI1难治性癫痫表面抗体
癫痫患者外周血miR-134表达及意义被引量:4
2020年
目的探讨miR-134在癫痫患者外周血中是否存在差异表达、及其表达的意义。方法使用Trizol提取癫痫患者血清中RNAs,进行逆转录及实时荧光定量PCR检测样本中miR-134表达量,根据病程、发作时限、发作频率及特殊癫痫综合征将病例进行亚组分析。结果与对照组相比,癫痫组外周血miR-134表达量显著升高;在长病程组及急性发作组中明显升高。在不同发作频率组、特殊癫痫综合征组中无差异表达。结论miR-134在癫痫患者外周血中表达量与病程、发作时限相关,提示miR-134表达与神经元放电程度和损伤严重性相关,可以成为癫痫血清学标志物进行深入研究。
王晓爽国琦朱亚飞樊雪梅刘松岩
关键词:MIRNAS突触重塑颞叶癫痫
抗体-IL-2耦联物纳米药物对多发性硬化的作用及机制
2024年
目的探究抗体-白细胞介素(IL)-2耦联物纳米药物(aT-IL2C NPs)对多发性硬化(MS)的作用及机制。方法建立MS经典动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,小鼠出现明显症状时随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)、抗TIGIT单克隆抗体(aTIGIT)+IL-2/抗IL-2单克隆抗体免疫复合物(JES6-1)、aTIGIT NPs+IL-2/JES6-1 NPs及aT-IL2C NPs组,分别在免疫后第10、12、14天进行静脉注射。监测各组临床评分及体质量变化。在免疫后第28天,进行脊髓组织快固兰染色,检测脊髓组织中免疫细胞水平及IL-10、转化生长因子(TGF)-β、IL-4、IL-17A、IL-22和IL-23水平。结果与对照组相比,aT-IL2C NPs组神经功能缺损评分显著降低(P<0.05)。aT-IL2C NPs组髓鞘白质染色均匀完整,脊髓组织CD4^(+)T细胞中调节性T细胞(Treg)的频率显著增加,CD4^(+)T细胞中Th17细胞显著降低,巨噬细胞/小胶质细胞频率显著降低脊髓组织IL-10、TGF-β和IL-4水平显著增加,IL-17A、IL-22和IL-23水平显著降低(均P<0.05)。结论aT-IL2C NPs可能通过重塑Treg/Th17细胞平衡,降低疾病严重程度,为MS治疗提供新策略。
王楚衡王晓爽安晶杨秋蓉李蕴潜韩雪梅
关键词:多发性硬化
表现为偏侧肢体强直-阵挛样发作的椎-基底动脉延长扩张症1例被引量:1
2020年
椎-基底动脉延长扩张症(VBD)是一种少见的血管异常性疾病,发病率低且临床表现复杂,容易漏诊、误诊。现报告表现为偏侧肢体强直-阵挛样发作的VBD病例1例如下。1病例患者,男,50岁。因“反复发作性左下肢及左手强直、阵挛、强直-阵挛样发作3年”于2017年11月13日入住我院。患者3年前无明显诱因出现左下肢强直,持续3~5 s,其后反复出现左下肢强直、阵挛或强直-阵挛样发作,严重时波及左侧偏身,发作时意识清楚。
王富丽国琦王晓爽朱亚飞樊雪梅刘松岩
关键词:阵挛反复发作性左下肢偏侧强直
共1页<1>
聚类工具0