李勤
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 血浆噻吗洛尔浓度及其降低心率作用的药动学及药效学结果分析
- 1994年
- 用药物动力学－药效学结合模型（ＰＫ－ＰＤ），对噻吗洛尔在兔体内的处置和效应动力学作定量分析。兔ｉｖ噻吗洛尔后，其效应变化明显滞后于血药浓度的变化，用ＰＫ－ＰＤ模型估算了其与这一滞后作用有关的效应动力学参数ｋｅｏ及与作用部位敏感性有关的药效学参数ＥＣ５０．兔ｉｖ４ｍｇ·ｋｇ后，Ｋｅｏ，ＥＣ５０分别为０．０９７±ｓ０．０２１ｍｉｎ，０．６±ｓ０．３ｕｇ·ｍＬ－１，本文用药物的时间－浓度－效应三维空间图描述效应和浓度随着时间变化的规律性。能直观地看出三者关系。
- 柳晓泉叶晓镭李勤朱好勤黄圣凯
- 关键词：噻吗洛尔代谢解毒药物动力学
- 氨氯吡咪在兔体内的处置及效应动力学
- 1993年
- 用药动学-药效学结合模型对氨氯吡咪在家兔体内的处置和效应动力学作定量分析。氨氯吡咪的K_(eo),EC_(50),E_(max),S分别为0.040±0.019 min^(-1),0.33±0.22 μg/ml,0.22±0.04 ml/min,3.41±0.77,其利尿作用的峰值明显滞后于血药浓度峰值,表明血浆与作用部位属于不同的房室,两者之间存在着一个平衡过程。其滞后时间的长短取决于K_(eo)的大小。
- 柳晓泉叶晓镭李勤黄圣凯
- 关键词：氨氯吡咪药物动力学
- 黄芪对贝丸洛尔在兔体内处置动力学的影响被引量：3
- 1993年
- 本文研究了黄芪对芪贝丸洛尔在兔体内处置动力学的影响。兔单独iv贝丸洛尔后其α,β,K_(10),V。分别为0.19±0.07min^(-1),0.015±0.003min^(-1),0.031±0.01min^(-1), 2.37±0.29L/kg。静脉滴注黄芪30分钟后,再iv贝丸洛尔,其值分别为0.21±0.80min^(-1),0.0049±0.0016min^(-1) ,0.022±0.009min^(-1),1.11±0.33L/kg。结果表明黄芪使贝丸洛尔的中央室分布容积明显减小,从而导致其血药浓度明显升高并使其消除相半衰期明显延长。
- 柳晓泉叶晓镭李勤黄圣凯
- 关键词：药物动力学
